^

Здравље

Раддорд 5

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Радедорм 5 - алат који се користи у лечењу и превенцији поремећаја сна. Размотрите карактеристике лека, индикације за његову употребу, евентуалне нежељене ефекте и терапеутски ефекат.

Лек се односи на фармаколошку групу таблета за спавање које се боре са поремећајима спавања и буђањем различите генезе. Лекови помажу да се изборе са тешкоћом да се спавају, ноћне буке и патологије нервног система који изазивају фрустрације.

Радедорм 5 се односи на ефикасне пилуле за спавање које се користе за лечење и спречавање проблема са спавањем и нервним системом. За данас је изоловано неколико препарата аналога, са сличним принципом деловања. Ови лекови укључују: Нитразепам, Нитросан, Еунотин. Дроге су доступне само на рецепт.

trusted-source[1], [2]

Индикације Раддорд 5

Радедорм 5 се заснива на ефикасности његових активних састојака и њиховог утицаја на тело. Таблете се користе за терапију и превенцију поремећаја спавања. Могу се користити као комбинована терапија за енцефалопатију, праћена епилептичним миоклоничким нападима.

Лијек је прописан за лијечење профилаксе инфантилних грчева или брзе мокраћне нодалне саламативне конвулзије код дјеце дјеце, односно код дјеце од 4 мјесеца до 1-2 године. Ефикасан је у комплексној терапији неуроза, хроничног алкохолизма, психопатије, премедикације, органских лезија централног нервног система и ендогених психоза.

trusted-source

Образац за издавање

Форма ослобађања таблета за спавање - орална таблета, обложена гранатом. У сваком блистеру, 10 таблета, у једном пакирању, један блистер. Овај облик поједностављује процес узимања, јер пацијент има прилику да израчуна дозу и количину потребну за лечење.

Једна таблета садржи 5 мг активног састојка - нитразепам. Додатне супстанце су: магнезијум стеарат, микрокристална целулоза, лактоза и натријум скроб. Седатив се односи на деривате бензодиазепина и издаје се на рецепт.

trusted-source[3]

Фармакодинамика

Фармакодинамика Радедорм 5 указује на то да лек има антиконвулзивне, централно миорелакинг и анксиолитичке ефекте. Активна супстанца побољшава инхибиторни ефекат медијатора пре- и постсинаптичке инхибиције у свим деловима централног нервног система за импулсни пренос. Уношење лекова промовира стимулацију бензодиазепинских рецептора, који се налазе у алостеријумском центру ГАБА, одговорни за активност ретикуларног формирања мождана стабла и неурона кичмене мождине. Ово смањује ексцитабилност лимбичког система, хипоталамуса и таламуса, односно субкортичких структура мозга, а такође инхибира полисинаптичке рефлексе спиналног система.

  • Хипнотички ефекат произлази из угњетавања ћелија ретикуларне формације мозга. Ово смањује ефекат стимуланса (емоционалног, моторног, вегетативног), узнемиравајући процес заспања. Трајање и дубина сна се повећавају, буђење постаје физиолошко.
  • Антиконвулзивна дејства манифестују се због повећане пресинаптичке инхибиције. Запажена је супресија епилептогене активности без утицаја на фокус ексцитације. Акција почиње 30-40 минута након прим и траје 6-8 сати. Можда благо инхибирање мишићних функција и моторних нерава.
  • Анксиолитички ефекат се манифестује услед дејства на бадемовим комплексима лимбичког система и узрокује смањење емоционалне напетости, стреса, анксиозности, анксиозности. Седативни ефекат смањује симптоме неуротичког порекла, односно анксиозности и страха.

Фармакокинетика

Фармакокинетика Радедорм 5 је апсорпција, дистрибуција и излучивање лека. Нитразепам се брзо апсорбује, максимална концентрација у крвној плазми се примећује после 30-120 минута након примене. Истовремени унос хране и таблета смањује максималну концентрацију за 30%. Фаза дистрибуције варира од 2-3,5 сати. Везивање на протеине крви 85%.

Полуживот траје до 30 сати, елиминација јетре је спора. Око 1% лека се излучује непромењеним у урину. Дневна употреба лека у дужем временском периоду доводи до кумулације нитразепама. Биолошка употребљивост за оралну употребу је 55-98%.

Дозирање и администрација

Начин примене и дозе указује лекар који се појави, појединачно за сваког пацијента. Таблете се узимају орално 30-40 минута пре спавања. Одрасли постављају 5-10 мг, старији пацијенти по 2,5-5 мг. Лијек се може прописати и за дјецу. Пацијенти до годину дана од 1,25-2 мг, од 1 до 6 година од 2,5-5 мг и од 6 до 14 година, 5 мг пред спавање.

Максимална дневна доза не би требало да прелази 20 мг за одрасле и 5 мг за децу. Ако пацијент има контраиндикације или ако постоје нежељени ефекти од лекова за спавање, онда је неопходно преглед дозирања и посматрања од стране лекара.

Користите Раддорд 5 током трудноће

Употреба Радедорм 5 током трудноће је контраиндикована. Активна супстанца пролази кроз плацентну и крвно-мозну баријеру, па се не препоручује за употребу током периода гестације и лактације. Када се користе у првом тромесечју, могуће је тератогеност, респираторна инсуфицијенција и сузбијање сисавог рефлекса код новорођенчади.

Употреба пилула у току трудноће је дозвољена ако је корист за мајку важнија од потенцијалног ризика за фетус. Током лечења неопходно је одбити дојење и посматрати се код лијечника.

Контраиндикације

Радедорм 5 потпуно зависи од индивидуалних карактеристика тела пацијента. Таблете се не користе за преосетљивост на своје састојке. Акутна алкохолисаност, тровање, дрога, наркоманија, кома, шок, миастхениа гравис, темпоралног режња епилепсије, угла-затварање глауком, су забрањене за употребу лека.

Таблете нису прописане пацијентима у стању тешке депресије, гутањем, акутном респираторном инсуфицијенцијом, хиперкапнијом. Користите са опрезом у инсуфицијенцији бубрега и јетре, органским болестима мозга, психозом и церебралном или спиналном атаксију.

trusted-source[4],

Последице Раддорд 5

Нежељени ефекти Радедорм 5 се манифестују када се не поштују индикације за употребу таблета за спавање.

  • Нервни систем: поспаност, повећан умор, главобоља и вртоглавица. Можда успоравање менталних и моторичких реакција, депресија расположења, депресивног стања, тремор екстремитета. У ретким случајевима долази до парадоксалних реакција, односно агресивних блица, суицидних тенденција, несанице, раздражљивости и анксиозности.
  • Генитоуринарни систем: кашњење и инконтиненција, повећан или смањен либидо, алергијске реакције, оштећена бубрежна функција.
  • Органи хематопоезе: хипертермија, леукопенија, анемија, тромбоцитопенија.
  • Дигестивни систем: мучнина, повраћање, поремећена функција јетре (повећана активност трансаминаза), жутице, суха уста и повећана саливација.

Поред горе описаних нежељених ефеката са продуженом употребом долази и зависност, односно зависност од дроге. Ретко - повреда респираторних функција и вида, губитак телесне масе, високи крвни притисак. Прекинање или оштро смањење дозе изазива синдром повлачења. У овом случају, пацијенти се жале на повећану надражљивост, главобоље, грчеве мишићног система, мучнина, повраћање, тремор удова и друге симптоме.

trusted-source[5], [6]

Прекомерна доза

Предозирање се манифестује као поспаност, конфузија, смањени рефлекси и реакције на болне стимулусе. Повећана доза може проузроковати дубок сан, оштећење вида, отежину ваздуха и кратак удах. У ретким случајевима могућа је респираторна кома, смањење крвног притиска и супресија срчане функције.

Лечите прекомерну дозу гастричне лаваге. Поред тога, препоручује се апсорбовање, на примјер, активни угаљ и спровођење присилне диурезе. Ако нежељене манифестације трају неколико дана, врши се симптоматска терапија, односно контрола крвног притиска и одржавање дисања. У посебно тешким случајевима, користи се антидот, флумазенил, али само у болничком окружењу. Хемодијализа се не спроводи, јер је неефикасна.

trusted-source[7], [8]

Интеракције са другим лековима

Интеракција Радедорма 5 са другим лековима је могућа уз одговарајуће медицинске индикације. Лекови смањују ефективност леводопе ако су прописани пацијентима са Паркинсоновом болешћу. Употреба са психоактивним и опојним лековима, анестезијама, седативима и антихистаминима повећава њихов ефекат. Лек појачава и продужава ефекат контрацептивних препарата који садрже оралне естрогене и циметидина.

Када се користи са инхибиторима микросомалне оксидације, ризик од токсичних нежељених ефеката је значајно повећан. Активна супстанца губи ефективност приликом интеракције са индукторима микросомалних ензима јетре. Узимање наркотичних аналгетика доводи до зависности од дроге и повећава ефекат еуфорије. Када се користи са антихипертензивним лековима, крвни притисак се смањује, тако да је потребна медицинска помоћ.

trusted-source[9], [10], [11]

Услови складиштења

Услови складиштења Радедорм 5 су наведени у инструкцијама фармацеутског производа. Спавање таблете треба држати изван сунчеве светлости и ван домашаја деце. Температура не би требало да прелази 25 ° Ц.

Ако се не поштују наведена правила, лек изгуби своје лековите особине и забрањен је за употребу. Таблете треба чувати само у оригиналном паковању.

trusted-source[12], [13], [14]

Рок трајања

Рок употребе је 60 месеци од датума производње наведеног на паковању. На крају овог периода, лек мора бити одложен и забрањен.

trusted-source[15], [16]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Раддорд 5" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.