Растројен

Алактин се користи за успоравање процеса физиолошке лактације.

Активни састојак лека је дериват ерголина, који се односи на повезани ергот алкалоид, и показује јаку и продужену активност снижавања пролактина (интензитет зависи од величине порције). Индекси пролактина у крви након примене лека опадају у просеку 3 сата, а ефекат траје 14-20 дана. Дакле, да би се зауставило отпуштање млека, довољно је користити једнократну употребу Алактина.

Индикације Алактина

Користи се у комбинованом лечењу аденома хипофизе са ослобађањем пролактина на позадини, као и хиперпролактинемијом.

Може се прописати да се спрече или сузбијају процеси физиолошке лактације која почиње након порода (у вези са медицинским препорукама).

Образац за издавање

Ослобађање лекова врши се у таблетама, 2 или 8 комада унутар паковања.

Фармакодинамика

Због увођења лека у случају хиперпролактинемије, вредности пролактина у крви стабилизују се (да би се постигли одређени показатељи каберголина). У исто време, лек не утиче на процесе секреције других хормона хипофизе.

[1], [2], [3], [4]

Фармакокинетика

Код оралне примене лек се потпуно апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Једење не утиче на апсорпцију каберголина. Цмак у крви је забележен након 3 сата.

Са протеинима синтетизованим на умереном нивоу. Код биотрансформације формира се неколико метаболичких елемената, али само карбокси-ерголин има лековиту активност.

Термин излучивања је прилично дуг и код људи са хиперпролактинемијом 80-110 сати. Излучује се заједно са изметом и урином.

[5], [6], [7]

Дозирање и администрација

Лек се узима орално са храном.

Инхибиција постпарталне лактације.

Потребно је користити 1-велл пилулу лека једанпут за први дан након порођаја. Величина терапијске дозе је 1 мг лековите супстанце. Да би се сузбила већ постојећа лактација, потребно је користити 0,25 мг лека у интервалима од 12 сати у периоду од 2 дана (укупна величина порција је максимално 1 мг).

Терапија за хиперпролактинемију.

Користити Алактин треба 1-2 пута недељно. Терапија почиње применом нижих доза лека - 0,25 или 0,5 мг недељно. У складу са индикацијама, доза се може постепено повећавати за 0,5 мг недељно са интервалом од 1 месеца, пре развоја излагања леку.

Стандардна терапијска величина дозе је 1 мг недељно са могућим флуктуацијама у опсегу од 0.25-2 мг. Током дана можете користити највише 3 мг лекова. Ако је потребно, недељна доза се може поделити у неколико примена. Обично се одвајање недељног дела дешава када се користи доза од више од 1 мг.

[17], [18], [19], [20], [21]

Користите Алактина током трудноће

Није спроведено одговарајуће тестирање са адекватном контролом употребе каберголина код трудница. Тестови на животињама су показали да нема тератогеног ефекта, али постоје информације о појави ембриотоксичности и оштећене плодности, које су повезане са фармакодинамичким параметрима.

Постоје докази о појави јаких конгениталних развојних абнормалности или побачаја након употребе каберголина код трудница. Најчешће од неонаталних малформација примећене су мускулоскелеталне болести и аномалије кардиопулмоналне природе. Нема информација о перинаталним поремећајима и каснијем развоју деце након интраутериног дејства каберголина на њих.

Неопходно је провјерити одсуство трудноће прије почетка лијечења и контролирати могућност његовог појављивања најмање 1 мјесец након завршетка терапије. Када дође до зачећа током третмана, курс треба да се поништи након дијагностиковања трудноће - како би се ограничио ефекат супстанце на фетус.

Након прекида примјене Алактина, потребно је користити контрацептивна средства најмање још мјесец дана.

Будући да каберголин инхибира процес лактације, када дојење лијек није прописан.

Каберголин или његове метаболичке компоненте излучене су млеком током тестирања на пацовима. Нема података о излучивању са мајчиним млеком, али се препоручује да се дојење не прихвати ако се након примене каберголина не дође до супресије дојења.

[8]

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• тешка нетолеранција повезана са ергот алкалоидима;
• проблеми са јетром;
• прееклампсија или еклампсија;
• повећање крвног притиска након порода;
• срчана валвулопатија;
• присутност у историји психозе, настала након порођаја.

[9], [10], [11], [12], [13]

Последице Алактина

Главни нежељени догађаји:

• вртоглавица, депресија, поспаност, главобоља, умор, губитак свести, валвулопатија срчане природе и парестезија;
• смањење крвног притиска, крварење из носа, тахикардија, бол у подручју грудне кости;
• констипација, мучнина и бол у стомаку;
• хиперемија лица и конвулзије које погађају мишиће гастроцнемуса.

[14], [15], [16]

Прекомерна доза

Употреба Алацтина у великим порцијама може изазвати мучнину, халуцинације, желучане поремећаје, снижавање крвног притиска, психозу и повраћање.

[22]

Интеракције са другим лековима

Забрањено је комбиновање лека са другим лековима који укључују и друге ергот алкалоиде.

Алактин се не може комбиновати са антагонистима допамина (међу њима, бутирофенон, метоклопрамид са тиоксантеном и фенотиазином), као и са макролидима (еритромицин).

[23], [24]

Услови складиштења

Алактин треба одржавати на температури не вишој од 25 ° Ц.

[25]

Рок трајања

Алактин се може користити у року од 3 године од датума производње лековите супстанце.

Апликација за децу

Нема информација о ефикасности и сигурности примјене лијекова особама млађим од 16 година.

[26]

Аналогс

Аналоги лекова су лекови Достинек, Норпролак са Бромкриптина-КВ, као и Бромокриптин-Рицхтер.

[27]

Ревиевс

Алактин добија веома добре критике од већине жена.