Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Савантов синдром
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Људи са Савантовим синдромом карактеришу неспорна ментална инфериорност, у комбинацији са јединственим способностима. Способност ових људи са лаком руком америчког психијатра Д. Трефферта се назива "оток генија" у мору њиховог потпуног неуспјеха у свакодневном животу.
Термин "савант синдром" је ставио у промет ЈЛ Даун крајем 19. Века. Позвао је савете ментално ретардиран, али је истакао њихову способност да учи и упознају свет. Да би открио таленте савана није тешко, довољно је пронаћи одговарајући психолошки приступ њима.
Епидемиологија
Према Уједињеним нацијама, у свијету данас има око 67 милиона људи са поремећајима аутизма. Међу њима, само 50 људи са Савантовим синдромом, свака од њих је свакако јединствена и обдарена изузетним талентима у различитим областима науке и уметности.
Др Трефферт верује да су лудачки генији са изузетним способностима у свету не више од 25 људи, ау 20. Веку рођени су не више од сто.
Узроци савантов синдром
Ова патологија у већини случајева је последица генетске предиспозиције. Савремена наука зна око стотину људи са савантним синдромом, половина њих пате од аутизма, остало - други поремећаји психе.
Постоје случајеви када је ово стање последица повреда главе или дегенеративних болести мозга. Лекари верују да савантизам може бити резултат перинаталне патологије.
Узроци ове појаве су и даље у домену претпоставки. Мале саване су пет пута веће од броја жена са овом патологијом. Амерички неурофизиологи објашњавају квантитативну супериорност мушкараца са присуством у мушком Кс хромозому од неколико десетина гена који доприносе настанку дјетета са овим синдромом.
Верује се да је присуство ултра високог нивоа мушког хормона тестостерона доприноси убрзаном расту мозга код новорођенчади са синдромом научника, док инхибира производњу хормона окситоцина, који је одговоран за успешну адаптацију у друштву.
Постоји претпоставка о постојању вируса који узрокује мутирање неурона мозга.
Компјутерска и магнетна резонантна томографија мозга људи са овом појавом указује на то да имају праву хемисферу мозга који допуњује недостатке леве хемисфере. Ова идеја потврдјује чињеница да су савани јединствено развили једну од било које вештине - феноменално памћење или апсолутни слух.
Јасно је да су мозгови тих људи има необичну структуру: на пример, чувени Ким ПЕАК (прототип хероја Дустин Хоффман у филму "Раин Ман"), мозак није подељен у хемисфере.
Стечена патологија може бити узрокована повредама главе, епилепсијом, деменцијом.
Фактори ризика
Пошто је главни узрок саваннизма генетска предиспозиција, главни фактор ризика су наследни ментални поремећаји. Нарочито, присуство аутизма или Аспергеровог синдрома код браће и сестара, присуство других породичних поремећаја у менталној болести.
Други значајни фактори ризика су:
- зрела година родитеља (мајка - преко 40 година, отац - преко 49 година);
- тежина новорођенчета је мања од 2500 г;
- прематурност (старост гестације <35 недеље);
- постпартално оживљавање новорођенчета;
- конгениталне малформације;
- мушки секс новорођенчета;
- неповољно еколошко окружење, чији ефекат доводи до генетских мутација, недостатка витамина Д.
[7],
Патогенеза
У модерној класификацији болести Савантов синдром се не сматра независном носолоском јединицом. Најчешће прати поремећаје аутистичког спектра.
Савремена неурознаност још увек није способна одговорити на питање развоја ове ретке патологије.
Постоји мишљење да се јединствене способности савана јављају као резултат мешања спољашњих и унутрашњих патолошких процеса у морфолошку асиметрију хемисфера мозга. Код већине одраслих људи (тзв. Нормалне) лева хемисфера је више у праву. Одговоран је за вербалне информације и аналитичко размишљање особе. Десна хемисфера за креативност, уметност, просторно и имагинативно размишљање. Према резултатима анкета, код особа са овим синдромом лева хемисфера мозга је до неке мере оштећена. С обзиром да је права хемисфера одговорна за креативност, научници признају да компензује губитак леве дисфункције особе.
Научници на дисфункцији леве хемисфере мотивисани су чешћим случајевима саванизма код мушкараца него код жена. Лева хемисфера мозга сазрева касније од десне и сходно томе остаје више осјетљива на нежељене перинаталне утјецаје. А ембриони и новорођенчади мушког пола имају већи индекс тестостерона који спречава настанак леве хемисфере и промовише изразите асиметрије између хемисфера код мушкараца.
Посебна пажња научника привлачи се клиничким случајевима појављивање генија код људи који су их стекли као резултат утицаја на мозак различитих патолошких фактора. На пример, појава способности да ликовне уметности код људи са оштећењем на предњем и предњег темпорални режањ мозга мозга, када је процес деструкције нервних ћелија у мозгу утичу на левој хемисфери. Успорили су процес деменције.
Познат је као клинички случај где је дечак од девет година као резултат прострелне ране на левој глувих хемисфера зоне, престао да говори, он је паралисала десну страну тела, али ово је надокнадити изузетном способности у механици.
Др Д.Трефферт проучавање ове појаве више од 30 година, што је важећи тумачење ванредних генијалних зналаца: јер је лева хемисфера мозга не функционише исправно, зар не - ствара нове вештине, користећи нервне ћелије намењене за друге функције, открива скривене досадашње вештине .
Симптоми савантов синдром
За ученике, најосновније домаће активности су тешке: једите, хаљине, идите у продавницу и изаберите куповину, комуницирајте са странцима. У овом случају, у неким областима знања, они су сјајни. Има феноменалан меморије може исправно рецитујемо велике количине некада чули текста или цртање план по први пут оно што је видио области одмах произвести у виду софистицираних математичких прорачуна и обављање комаде музике чуо једном.
У савантама недостаје функција леве хемисфере мозга, која се надокнађује активирањем делова десне хемисфере.
Области знања у којима показују невероватне способности су веома ограничене. Ови људи имају феноменално памћење. На основу тога развијају математичке, музичке, уметничке, језичке таленте, способност механике или, без визије, навигацију у свемиру. Већина познатих случајева указује на то да имају само један таленат савршено развијен.
Саванти се сећају свих малих детаља, заједно са главним догађајима, имају у виду огромну количину информација, апсолутно не удужујући се у њихово значење. Вербална веза је оно што је Довн назвао овим симптомом.
Савантизам прати:
- поремећаји спектра аутизма:
- ментална и физичка неразвијеност;
- абнормалне промене у дијеловима мозга;
- острвима генија у позадини ниског нивоа опште интелигенције.
Људи са овом патологијом живе у свом свету, неометани. Карактерише их поремећај говора и одређени стереотип кретања. Избегавају контакт "око у очи", избегавају додиривање. Савантам је проблематичан да изрази своје мисли и друже се у друштву.
Први знакови
Ако је синдром Саванта развијен у позадини конгениталних аномалија развоја психике, онда се јединствене способности манифестују већ у раном детињству. На примјер, савјетници дјеце, који никада нису учили да цртају, фотографска тачност приказују разне предмете, када су њихови вршњаци у фази цртања пиштоља.
Познат широм света: Савант Ким Пик је изненадио родитеље да памћење све што је прочитао у 1,5-2 година, и он је убрзо научио да чита, а за 12 година престала да иде у школу, јер је школски програм се учи "савршено добро".
Фазе
Синдром саванта, виђен из детињства, прати су различити облици конгениталне деменције - поремећаја спектра аутизма, епилепсије, ФГ синдрома. Сваки познати случај ове патологије је индивидуалан и има своје фазе развоја болести. Али у свим случајевима постоји једно опште правило: што је раније рад на корекцији понашања започет, већа је вероватноћа успешног прилагођавања дјетета у друштву и постизања независности у будућности. Дакле, најважнија је прва или рана фаза болести.
Рана фаза болести почиње рођењем детета. Већина деце рођених са синдромом већ су видљиве као изузетне способности (почну читати, бројати, прерано повлацивати). Поред тога, видљиви су и ментални поремећаји. Савремени методи дозвољавају препознавање болести у детињству.
[8]
Обрасци
Талентови људи са синдромом надарености, такође зову савантс, манифестују се у ограниченом броју људских активности.
У музици је идеална изведба музичких комада чула, обично на клавиру.
У сликарству или скулптури - њихове креације одликују се прецизношћу у свим детаљима и брзини извршења.
У математици - тренутна аритметичка операција са вишеструким бројевима, репродукција дугог низа бројева, остале математичке способности нису познате.
У механици - одређивање тачне удаљености без коришћења мерних алата.
У моделирању - мучна производња модела који се карактеришу високом сложеношћу.
Знатно мање уобичајено познавање језика, а савантс су стварни полиглоти.
Присуство суперсензитивног осећаја мириса, додира и вида.
Осећај времена је способност прецизног одређивања времена без хронометра, како би се прецизно означио дан у недељи са одређеним датумом.
Обично особа са синдромом саванта има једну врсту вештине. Али се дешава да је надарен са неколико талената.
Компликације и посљедице
Отоци генија у савантима најчешће су повезани са менталним болестима аутизма који се карактеришу комуникативним потешкоћама. Раст такве дјеце често је компликован депресијама повезаним с тешкоћама самореализације, осјећаја усамљености, потлачене су због недостатка могућности за придруживање друштву. У различитим студијама, индиректни докази су обезбеђени да су појединци у спектру аутизма предиспонирани на мисли о самоубиству.
[11],
Дијагностика савантов синдром
Тоталност свијетлих изванредних талената са менталном патологијом у појединцу је већ знак Савантовог синдрома. Сам синдром није болест и, дакле, није дијагностикован.
Успостављена је дијагноза истовремене дисфункције мозга. Саванце се сматра ријетким посебним случајем аутизма. Постоји анамнеза пацијента и његових блиских рођака, симптоми се проучавају, неопходни прегледи се врше: МР, ЦТ, енцефалографија, лабораторијски тестови. Испитиваним пацијентима се нуди тестови за процену ИК, ЕК и других дијагностичких критеријума. Посебно се користи метода звана диференцијална дијагноза.
[12]
Диференцијална дијагноза
То је метода искључивања болести која је могућа за пацијента који није погодан за било какве чињенице или симптоме. Као резултат, једина могућа болест требала би остати. Модерна диференцијална дијагностика врши се помоћу специјално развијених рачунарских програма.
[13]
Кога треба контактирати?
Третман савантов синдром
Најважнији задатак у третману саваната је њихово прилагођавање независном животу у друштву, побољшавајући њихово емоционално и физичко стање. Медицински третман је неопходан само у појединачним случајевима.
Неконвенционалне способности, које се налазе код дјеце са поремећајима у развоју, захтијевају узбудљив став. Енергетске педагошке акције усмјерене на социјализацију такве дјеце биле су успјешне, али су често довеле до губитка њихових способности. Али не увек, искуство других савана доказује да се уз подршку дјечијих талената побољшавају и изванредне способности и вештине комуникације, а могу се развити и нови таленти.
Ефикасан у раду на социјализацији деце са поремећајима аутистичног спектра арт терапије и сказкотерапије. Повучен је у активност, његове моторичке и говорне функције су побољшане, а болест полако али сигурно одступа.
Прогноза
Научници још нису дошли до једног закључка савантовог синдрома - патологије или облика генија.
Ментална и физичка заосталост надокнађују изванредни подаци који показују бесконачност људског потенцијала. Многи носиоци овог синдрома су широко познати, имају фасцинантан рад и вероватно су срећни.
[16]