Седал-М

Седал-м је аналгетички лек са антиинфламаторним својствима. Размотрите индикације за употребу лека, дозе, нежељене ефекте.

Седал-м је комплексни препарат са аналгетичким, антипиретским и седативним својствима. Укључене у фармакотерапијску категорију ненакотног аналгетика, антипиретичке НСАИЛ. Аналгетски-антипиретик садржи пет компонената (метамизол натријум, парацетамол, кодеин, фенобарбитал и кофеин) који пружају његов терапеутски ефекат.

Индикације Седала-М

Седал-м је назначен за употребу у хапшењу болова код болесника са тешким главом и мишићним болом, мигреном, неуритисом, неуралгијом. Помаже код алгодизоррхее са болним осјећајима који су се развили због претрпљених повреда, опекотина и хируршких интервенција. Користи се као аналгетички и антипиретички лек за пацијенте са запаљенским лезијама горњег дисајног пута различитих етиологија.

Образац за издавање

Седал-м има таблични облик ослобађања. Таблете у контурној ћелији од по 10 комада, у једном пакету од 1 или 2 ћелијске пликове. Свака таблета садржи такве активне састојке: парацетамол 300 мг, натријум метамизол 150 мг, кофеин 50 мг, фенобарбитал 15 мг, кодин фосфат 10 мг и помоћне компоненте.

Фармакодинамика

Будући да препарат има комбиновани састав, фармакодинамика представља интеракцију свих активних компоненти. Лек има антипиретичке, аналгетичке, антиинфламаторне и седативе ефекте. Ове особине пружају парацетамол и метамизол (аналгин), који припадају не-наркотичним аналгетицима. Спречавајући циклооксигеназу у ЦНС, уништавају синтезу простагландина.

Ниске дозе фенобарбита пружају седативни ефекат. Кодине се односе на опоидне аналгетике, има аналгетичке, аналгетичке и антитусивне особине. Кофеин стимулише централни нервни систем, побољшава перформансе, побољшава церебралну циркулацију и тон церебралних судова и помаже концентрацији. Ова супстанца побољшава особине нестероидних антиинфламаторних лекова. Кофеин дилира судове мозга, смањује главобоље. Мале дозе фенобарбитала имају седативни ефекат и потенцирају ефекат аналгетских компоненти лека.

[1],

Фармакокинетика

Након ингестије, индивидуалне Седал-м комбинације брзо и потпуно се апсорбују из гастроинтестиналног тракта. Фармакокинетика лека указује на брзу метаболизам. Излази из бубрега са урином. Период полувремена за све компоненте лека је различит: парацетамол 1,5-3 сата, метамизол 1-4 сата, кофеин 3-6 сати, кодин 3-4 сата.

[2],

Дозирање и администрација

Како се Седал-м односи на лекове на рецепт, начин примене и дозе зависи од медицинских рецептура. Лек се узима орално. Да би се смањио ризик од нежељених ефеката из дигестивног тракта, таблете треба узимати након оброка, опрати са водом.

По правилу, пацијентима се прописује 1 таблета 3 пута дневно. Ако је потребно, доза се може повећати на 2 таблете 2-3 пута дневно. Максимална дозвољена дневна доза је 7 таблета дневно. Ако се лек користи дуги временски период, потребно је пратити крвну слику, функцију јетре и бубрега.

[4], [5]

Користите Седала-М током трудноће

Седал-м се не препоручује за употребу током трудноће и дојења. Ово је последица потенцијалних ризика за фетус. Лек је прописан у случају када је очекивана корист за мајку много већа од могућих последица за будућег детета.

Контраиндикације

Седал-м је контраиндициран за употребу са индивидуалном нетолеранцијом за своје активне компоненте и лекове из групе НСАИД. Лек није индикована за пацијенте са тешком бубрежне и јетрене функције у хеморагичне дијатезом, анемија, недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе, и бронхијална астма.

Таблете су контраиндиковане за елиминацију синдрома бола код пацијената млађих од 14 година. Није предвиђено за труднице и жене дојиље. Са посебном пажњом се користе за лечење болесника са пептичким улкусом желуца и дуоденума.

Последице Седала-М

По правилу, Седал-м добро толеришу пацијенти. Нежељени ефекти се ретко развијају, а обично код пацијената са преосетљивошћу према компонентама лека или са продуженом терапијом.

Нежељене реакције се манифестују таквим симптомима:

• Кршење координације кретања и оријентације у простору.
• Вртоглавица и главобоља.
• Поремећај сна и будности.
• Тремор екстремитета.
• Повећан умор и анксиозност.
• Тахикардија.
• Смањен крвни притисак.
• Хемолитичка анемија.
• Неудобност и бол у епигастичном региону.
• Повећана суша усне слузокоже.
• Мучнина, повраћање, дијареја.
• Алергијске реакције на кожи.

Да би се елиминисали горе наведени симптоми, неопходно је престати узимање лијека, обављати симптоматску терапију и тражити медицинске савјете.

[3]

Прекомерна доза

Употреба повишених доза Седал-м доводи до предозирања. Она се манифестује развојем повећане поспаности, главобоље и вртоглавице, мучнина, астенија, сухост оралне слузнице, респираторна депресија, развој брадикардије.

Не постоји специфичан антидот, због чега се указује на желудачну лаваге и ентеросорбенте. Да би се нормализовао ниво активних компоненти крви, приказана је присилна диуреза. Да би се елиминисали други знаци интоксикације, врши се симптоматска терапија.

Интеракције са другим лековима

Код интеракције са другим лековима, Седал-м може повећати ризик од нежељених реакција. Такође је могуће промијенити фармакокинетичка својства оралних антикоагуланса, деривата кортизона, етилног алкохола, не-наркотицних аналгетика, неуролептике. Код комбиноване употребе Седал-м са другим лековима, неопходно је узети у обзир интеракцију сваке појединачне активне супстанце лека са одређеним лекаром. 

[6], [7], [8]

Услови складиштења

Таблете треба држати у оригиналном паковању на мјесту заштићено од сунчеве светлости, влаге и недоступности за дјецу. Услови складиштења подразумевају усклађеност са температурним режимом не више од 25 ° Ц.

Рок трајања

Седал-м се издаје из лекова само на рецепт. Рок употребе лека је 36 месеци од датума производње (назначен на пакирању и блистер са таблете). Пропуштени лекови нису дозвољени.