Сегидрин

Сехидрин је лек који се користи за лечење малигних неоплазми. Размотрите главна својства лека, његову дозу и терапеутски ефекат.

Примена антитуморског средства може бити под надзором лека који има искуство у коришћењу таквих лијекова. Са посебном пажњом, лек се препоручује пацијентима са тешким оштећењем функције јетре и бубрега. У овом случају, Сегидрин је дозвољен за пацијенте са жутицама са метастазама у означавању.

Током терапије, неопходно је искључити употребу лекова и пића, који укључују етанол. Под производима забране пада са тирамином. Због тога што је лек низак у токсичности, може се користити за пацијенте са цитопенијом који се јављају са хемотерапијом или радиотерапијом.

[1], [2]

Индикације Сегидрина

Сехидрин има антитуморски терапеутски ефекат. Главне индикације за његову употребу:

• Прогресивни неоперабилни облици малигних неоплазми.
• Релапс и метастаза малигних тумора.
• Рак плућа.
• Неуробластом
• Рак стомака, панкреаса и других органа дигестивног система.
• Онкологија млечних жлезда.
• Астроцитома, глиобластом и други примарни тумори мозга.
• Фибросарцома и сарком меких ткива.
• Лимфосарком.
• Рак ларинкса.
• Лимфогранулематоз.
• Рак ендометрија и цервикса.
• Дезмоидни рак.

Лек се може користити за симптоматски третман дисеминованих и локално напредних облика малигних тумора. Сехидрин смањује тежину синдрома бола, елиминише респираторну инсуфицијенцију, повећава слабост, грозницу. Побољшава апетит и побољшава активности мотора.

Образац за издавање

Сехидрин има таблични облик ослобађања. Таблете су покривене шкољком обојицом од црвеног браон боје. Једна капсула садржи активни састојак - хидразин сулфат 60 мг. Помоћне супстанце су: полиметакрилат, магнезијум стеарат, титанијум диоксид, диметикон и полиетиленгликол, дисубституирани калцијум фосфат и други. Произведено у пликовима од 10 комада и 50 комада у полимерним тегљама.

Фармакодинамика

Активна супстанца лекова потискује раст тумора. Фармакодинамика указује на ефекат хидразин сулфата на одређене биохемијске индексе. Лек смањује пропустљивост ћелијских мембрана и биомембрана субцелуларних структура, спречава активност моноамина оксидазе и делује као инхибитор метаболизма ксенобиотика. Антитуморски ефекат је нарочито активан у тешким стадијумима рака. Лијек нема миелодепресивних и других нежељених ефеката. 

Фармакокинетика

Након оралне примене, максимална концентрација лека у плазми крви долази након 2 сата. Фармакокинетика указује на акумулацију и повећање од 3-5 пута активне супстанце у јетри, бубрезима и плућима. Ово се дешава када се таблети користе дуги временски период.

Уклањање компоненти лека из нетакнутих органа захваћених туморским процесом и здравим се јавља на четврти дан лечења. Излучивање се изводи са урином и износи око 50% узете дозе, делимично у ацетилованом облику. Лијек није оксидиран у организму.

Дозирање и администрација

Од стадија и тежине тока малигних обољења зависи од начина примене и дозе Сехидрин. Лек се ординира перорално 1-2 сата пре оброка или 1-2 сата после ње или узимање других лекова. Препоручена доза - 1 таблета 3 пута дневно. Курсна доза од 100 таблета. Ако је потребно, доза се може повећати на 2 таблете дневно. Поновити терапију може се урадити након 14 дана. Број курсева није ограничен, у зависности од временског интервала од 1-3 недеље.

[3]

Користите Сегидрина током трудноће

Сегидрин је контраиндикован у трудноћи и лактацији. Ово је повезано са високим ризиком од развоја патологије у фетусу и узнемиравања током гестације. Лекови нису прописани за лечење деце. Користите са изузетним опрезом код пацијената са тешким оштећењем бубрега и јетре.

Контраиндикације

Сехидрин има такве контраиндикације за употребу:

• Индивидуална нетолеранција активног састојка и других састојака лека.
• Трудноћа и дојење.
• Дјеца старости пацијената.

Таблете је забрањено узимање истовремено са барбитуратима и свим врстама алкохола.

Последице Сегидрина

Током лечења са Сехидрином могуће је развити нежељене реакције. Нежељени ефекти најчешће се манифестују са диспечним симптомима (мучнина, повраћање, згага, жвакање), који нестају након смањења дозе. Опште узбуђење и различити поремећаји спавања су такође могући.

Да би се елиминисали изражени диспектични појави, приказана је анти-инфламаторна лијека, антиеметика и антиспазмодика. Уз неуротоксичне ефекте, потребно је узимати пиридоксин хидрохлорид, тиамин хлорид или мултивитаминске препарате интравенозно / орално.

Прекомерна доза

Ако се не примени доза коју прописује лекар, могу се појавити различити патолошки симптоми. Прекомерно знојење манифестује поремећај дислексије (мучнина, повраћање, поремећаји столице), који сами нестају након снимања дозирања или привременог прекидања лечења 2-3 дана.

Интеракције са другим лековима

С обзиром на то да се Сехидрин односи на антитуморна средства, све његове интеракције са другим лековима треба контролисати од лекара који долазе. Дрога је контраиндикована да се узимају истовремено са средствима за транквилизацију, барбитуратима, етанолом или антипсихотичним лековима, јер то доводи до наглог повећања токсичности Сехидрина. Употреба лека испред других антитуморских средстава значајно повећава њихову ефикасност, изузев циклофосфамида.

[4], [5]

Услови складиштења

Таблете треба чувати у оригиналној амбалажи, затворене од сунчеве светлости, влаге и ван домашаја деце. Према условима складиштења, температура треба да буде у распону од 15-25 ° Ц. Непоштовање ових препорука доводи до прераног губитка медицинских својстава медикамента.

[6]

Рок трајања

Сехидрин се може користити у року од 36 месеци од датума производње. Датум истека овог антитуморског средства је наведен на пакету. По истеку, лек мора бити одложен.