Сехидрин

Сехидрин је лек који се користи за лечење малигних неоплазми. Хајде да погледамо главна својства лека, његову дозу и терапеутски ефекат.

Антитуморски агенс се може користити само под надзором лекара који има искуства у употреби таквих лекова. Са посебним опрезом, лек се прописује пацијентима са тешким поремећајем функције јетре и бубрега. Истовремено, Сехидрин је дозвољен пацијентима са жутицом са метастазама у обележавању.

Током терапије потребно је искључити употребу лекова и пића која садрже етанол. Производи са тирамином су забрањени. Пошто је лек ниско токсичан, може се користити код пацијената са цитопенијом која се јавила током хемотерапије или радиотерапије.

[ 1 ], [ 2 ]

Индикације Сегвидрин

Сехидрин има антитуморски терапеутски ефекат. Главне индикације за његову употребу су:

• Прогресивни неоперабилни облици малигних неоплазми.
• Рецидиви и метастазе малигних тумора.
• Рак плућа.
• Неуробластом.
• Рак желуца, панкреаса и других органа дигестивног система.
• Онкологија дојке.
• Астроцитом, глиобластом и други примарни тумори мозга.
• Фибросарком и сарком меког ткива.
• Лимфосарком.
• Рак гркљана.
• Лимфогрануломатоза.
• Рак ендометријума и грлића материце.
• Дезмоидни карцином.

Лек се може користити за симптоматско лечење дисеминованих и локално узнапредовалих облика малигних тумора. Сехидрин смањује тежину синдрома бола, елиминише респираторну инсуфицијенцију, повећану слабост, грозницу. Побољшава апетит и подстиче повећање моторичке активности.

Образац за издавање

Сехидрин је доступан у облику таблета. Таблете су обложене ентеричним премазом, црвено-смеђе боје. Једна капсула садржи активни састојак - хидразин сулфат 60 мг. Помоћне супстанце су: полиметакрилат, магнезијум стеарат, титанијум диоксид, диметикон и полиетиленгликол, динатријум калцијум фосфат и друге. Доступан у блистерима од 10 комада и 50 комада у полимерним теглама.

Фармакодинамика

Активна супстанца лека сузбија раст тумора. Фармакодинамика указује на ефекат хидразин сулфата на одређене биохемијске параметре. Лек смањује пропустљивост ћелијских мембрана и биомембрана субћелијских структура, инхибира активност моноаминооксидазе и делује као инхибитор метаболизма ксенобиотика. Антитуморски ефекат је посебно активан у тешким стадијумима рака. Лек нема мијелосупресивне или друге нежељене ефекте.

Фармакокинетика

Након оралне примене, максимална концентрација лека у крвној плазми се јавља након 2 сата. Фармакокинетика указује на акумулацију и повећање активне супстанце у јетри, бубрезима и плућима за 3-5 пута. Ово се дешава када се таблете користе током дужег временског периода.

Компоненте лека се елиминишу из нетакнутих органа погођених туморским процесом и здравих 4. дана лечења. Излучивање се одвија урином и износи око 50% узете дозе, делимично у ацетилованом облику. Лек се не оксидује у организму.

Дозирање и администрација

Начин примене и дозирање Сехидрина зависе од стадијума и тежине малигне болести. Лек се прописује орално 1-2 сата пре или 1-2 сата после оброка или других лекова. Препоручена доза је 1 таблета 3 пута дневно. Доза за курс је 100 таблета. По потреби, доза се може повећати на 2 таблете дневно. Поновљени курс терапије може се спровести након 14 дана. Број курсева није ограничен, под условом да је временски интервал 1-3 недеље.

[ 3 ]

Користите Сегвидрин током трудноће

Сехидрин је контраиндикован током трудноће и лактације. То је због високог ризика од развоја патологија код фетуса и поремећаја тока гестације. Лек се не прописује за лечење деце. Користи се са посебним опрезом код пацијената са тешком бубрежном и јетреном дисфункцијом.

Контраиндикације

Сехидрин има следеће контраиндикације за употребу:

• Индивидуална нетолеранција на активну компоненту и друге компоненте лека.
• Трудноћа и дојење.
• Дечји узраст пацијената.

Таблете је забрањено узимати истовремено са барбитуратима и свим врстама алкохола.

Последице Сегвидрин

Током лечења Сехидрином могу се развити нежељене реакције. Нежељени ефекти се најчешће манифестују као диспептични симптоми (мучнина, повраћање, горушица, подригивање), који сами нестају након смањења дозе. Могући су и општа узнемиреност и разни поремећаји спавања.

Да би се елиминисали изражени диспептични симптоми, индикована је употреба антиинфламаторних лекова, антиеметика и антиспазмодика. У случају неуротоксичних ефеката, потребно је узимати пиридоксин хидрохлорид, тиамин хлорид или мултивитаминске препарате интравенозно/орално.

Прекомерна доза

Уколико се не поштује доза коју је прописао лекар, могу се појавити различити патолошки симптоми. Предозирање се манифестује диспептичним поремећајима (мучнина, повраћање, поремећаји столице), који сами нестају након смањења дозе или привременог прекида лечења на 2-3 дана.

Интеракције са другим лековима

Пошто је Сехидрин антитуморски агенс, све његове интеракције са другим лековима треба да прати лекар који лечи лек. Лек је контраиндикован за истовремену употребу са транквилизаторима, барбитуратима, етанолом или антипсихотицима, јер то доводи до наглог повећања токсичности Сехидрина. Употреба лека пре других антитуморских агенса значајно повећава њихову ефикасност, са изузетком циклофосфамида.

[ 4 ], [ 5 ]

Услови складиштења

Таблете морају бити складиштене у оригиналном паковању, заштићене од сунчеве светлости, влаге и ван домашаја деце. Према условима складиштења, температура треба да буде унутар 15-25°C. Непоштовање ових препорука доводи до превременог губитка лековитих својстава лека.

[ 6 ]

Рок трајања

Сехидрин је одобрен за употребу 36 месеци од датума производње. Рок трајања овог антитуморског лека је назначен на паковању. Након истека рока, лек се мора одложити.