Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Симптоми миопије (миопија)
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
И урођена и стечена миопија (кратковидност) у случају прогресивног курса могу да досегну висок степен и прате их развој компликација на фундусу - како на задњем полу тако и на периферији. Висока миопија са израженим аксијалним издужењем и компликацијама у централној зони мрежњаче недавно су названи патолошки. Управо је ова кратковидост која доводи до неповратног смањења вида и инвалидитета. Други најчешћи узрок губитка вида у миопији је одвајање мрежњаче, што се дешава на позадини дистрофичних промена и руптура у његовим периферним деловима.
У стакленом телу такође постоје деструктивне промене, које се повећавају напредовањем миопије и играју важну улогу у развоју његових компликација. Када утопљеника жалбе настају флоатинг цлоуд ( "зарез", "паука"), доступно на висок миопије задњег стакласте одреда, у коме је пацијент прати оку да плутају око тамне прстен.
Промене у задњем сегменту ока у миопији додирују диск оптичког нерва и макуле. Његов пораз је формирање миопијског конуса, перипапиларна атрофија хороида, промена у току судова на диску, смањење њиховог калибра, нестајање тортуозности.
Промене у макуларне подручју - дифузног или фокалне цхориоретинал атрофије, "лаком пукотина", крварења, неоваскуларни мембране Фуцхс спот витреомацулар трацтион синдрома. У најтежим случајевима компликованије миопије постиже се постериорни стапхилома - истински протрусион склере у пределу задњег пола очију.
У екатазној зони настају грубе дистрофичне промене у мрежњачи.
Са урођеном миопијом, макуларна дегенерација и чак постериорни стапхилома могу бити присутни већ у детињству.
Са стеченим миопијом се јављају компликације у централним деловима фундуса, обично након 30-35 година.
Разликовати ЕКУАТОРИАЛ (ситасту изоловане мрежњаче сузе, патолошка екуаториал хиперпигментација) параоралние (цистоидног, ретиносцхисис, цхориоретинал атрофија) и мешовита периферну витреохориоретиналние дистрофија; према класификацији Саксонове ЕО. И други). Најопаснији у погледу настанка решетке дистрофија аблације мрежњаче и ретиналне сузе.
Периферни витреохориоретиналние дистрофија у свим облицима кратковидости јављају у детињству, врхунац своје акумулације траг у 11-15 година; Даље напредовање доводи до формирања празнина, новим областима дисрофичаре, мешовитих облика дистрофије. Осим за велике вуче дисконтинуитета манифестују жалбе трепере "патенте" или појаве "Хазе" испред ока (стаклени крварења из оштећеног мрежњаче посуде) за периферне витреохориоретиналних дистрофије асимптоматски до тренутка одреда мрежњаче. За њихову благовремено откривање и спречавање ово друго треба редовне прегледе периферију фундуса од стране офталмолог код свих пацијената са кратковидости, укључујући и деце и адолесцената.
[Повезане промене у органу вида
Миопиа (миопиа) често су праћене другим очним болестима, а најозбиљније од њих се комбинује са високом стопом миопије. Поремећаји повезани са миопијом укључују:
- хориоретинальној дегенерациу;
- дегенерација решеткасте плоче;
- ретиноцхисис;
- отицање мрежњаче;
- Фуцхс спотови (Фуцхс);
- коси диск дисперзије оптичког нерва и оптичког нерва;
- глауком;
- дегенеративне промене и задње одвајање стакластог хумора;
- субретинална неоваскуларизација;
- микроорнеја;
- хориоретиналног колоболизма и / или колобома диска оптичког нерва.
Истовремени општи поремећаји
Миопиа (краткотрајност) се често комбинује са одређеним обичним болестима. Приликом утврђивања дијагнозе миопије, нарочито у доби од 1 године, главна пратећа поремећаји миопатије су:
- албинизам;
- Алпорт синдром (Алпорт);
- Алагилов синдром;
- Бассен-Корнсвеиг синдром (Бассен-Корнсвеиг);
- Довнов синдром (трисомија 21);
- Ехлерс-Данлосов синдром (Ехлерс-Данлос);
- Фабриова болест (Фабри);
- Флинн-Аирд синдром (Флинн-Аирд);
- Лавренце-Моон-Бардет-Биедл синдром (Лауренце-Моон-Бардет-Биедл);
- Марфан синдром;
- Марсхаллов синдром;
- Стицклеров синдром (Стицклер);
- Вагнерова дистрофија (Вагнер);
- хориеремериа;
- ектопија сочива;
- лобуларна атрофија;
- мијеловита нервна влакна;
- ретинитис пигментоса;
- ретинопатија прематурне.