Медицински стручњак за чланак

Дечији имунолог

Нове публикације

Синдром хиперимуноглобулинемије ИгЕ: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Алексеи Портнов , Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Хипер ИгЕ синдром комбинује Т- и Б-ћелија неуспеха и одликује рекурентним стафилококног апсцеса коже, плућа, зглобова и унутрашњих органа, почевши у раном детињству.

Наследна болест пренета аутозомним доминантним типом са непотпуном пенетраном; генетски дефект није познат. Хипер Е синдром се манифестује периодичних стафилококних апсцеси коже, плућа, зглобови, унутрашњи органи са плућном пнеуматоцеле и свраба еозинофилном дерматитиса. Пацијенти имају грубе особине лица, дисплазију, остеопенију, понављајуће преломе. Постоји еозинофилија у ткивима и крви и веома високим нивоима ИгЕ [> 1000 ИУ / мл [> 2400 μг / л]]. Третман се састоји у дуготрајној примјени анти-стафилококних антибиотика (нпр. Диклокациллин, цефалекин).

trusted-source [1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.