^

Здравље

Таффе Назал

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Насални аеросолни лек Тафен назал се користи за болести носне шупљине. Лијек припада категорији кортикостероидних топикалних средстава.

Индикације Таффена назал

Предлаже се коришћење назнака Тафена у превентивне и куративне сврхе:

  • са сезонским или упорним алергијским ринитисом;
  • са хладом неалергијске етиологије;
  • са интраназалним полипима.

trusted-source[1], [2]

Образац за издавање

Тафен нос је аеросолни препарат за топикалну примену базиран на будесониду. Агент има облик хомогене суспензије беле боје.

Оригинална бочица садржи 10 мл лекова, што је 200 доза.

Боца је запечаћена од стране произвођача у кутији од картона, у којој је додатна упутства приложена леку.

trusted-source

Фармакодинамика

Тафен назал је глукокортикоидни агенс за интраназалну примену, који је лек за прву линију у лечењу алергијског ринитиса. Тафен носни инхибира примарну и касну фазу алергијског процеса, елиминише упални одговор у горњим деловима респираторног система, а такође олакшава испољавање прехладе.

Са алергијским ринитисом, Тафен назал није мање ефикасан од глукокортикоидних лекова за оралну примену. Позитивна страна је да су стране реакције са локалном применом лека ријетке и немају системски ширење.

Активни састојак Тафен носни односи се на синтетичке глукокортикоиде са израженим спољним антиинфламаторним, антиекудативним, антипролиферативним и имуносупресивним акцијама. Приликом примене лека на слузницу у препорученим количинама, практично не улази у системски циркулацију.

Анти-инфламаторна способност Тафен нос је повезан са деловањем арахидонске киселине, која спречава стварање медијатора инфламаторног процеса. Тафенов нос делује као инхибитор ослобађања биоактивних компоненти, који дају потицај развоју и току инфламаторне реакције. Поред тога, лек има својствени вазоконстриктор.

Тафен носни повећава број β-адренорецептора глатких мишића, спречава производњу хистамина. Глукокортикоидно дејство је допуњено благим минералокортикоидним ефектом. Лек има минималан системски ефекат, који је од великог значаја у дуготрајном третману.

trusted-source

Фармакокинетика

Активни састојак Тафен носал - будезонид, - је епимерна смеша (епимер 22Р и епимер 22С - 1: 1).

Када се Тафен носни спреј брише у носну шупљину у количини од 400 μг, серумска граница се налази 0.7 сати и износи 1 нмол / л. По правилу, знаци алергијског ринитиса су знатно лакши након 2-3 дана од прве примене лека.

При ињектирању Тафен носа, око 20% активног састојка појављује се у системској циркулацији. Истовремено, системска биорасположивост будезонида је изузетно ниска, јер се најмање 90% супстанце која улази у крв деактивира у јетру након дејства "првог пролаза".

Тафен нос је квалитативно дистрибуиран у ткивима и везује се за протеине плазме. Активност глукокортикоида у облику главних метаболичких производа је мања од 1% укупне активности основног састојка Тафен нос.

Метаболички производи се излучују углавном кроз уринарни систем. Полу-живот може бити од 2 до 3 сата.

trusted-source[3], [4]

Дозирање и администрација

Лекови Тафен носу се сме користити само за ињекције у носну шупљину.

Код одраслих пацијената и дјеце од 6 година старости, прописан је Тафен нос, почевши са минималним терапијским волуменом: 400 мцг / дан. Обично се дневна количина даје на следећи начин: 2 дозе (50 μг лека у једној дози или у једном притиску на дозатору спреја) у сваку носну пролаз два пута дневно.

Количина задржавања лека је Тафен нос - 200 мцг / дан.

Максимална појединачна количина назна Тафена је 200 μг (два клика за сваки носни пролаз).

Максимална дневна количина Тафен носа је 400 мцг.

Трајање апликације за прскање није дуже од 12 недеља. По правилу, ефикасност назна Тафен манифестује се за неколико дана од почетка лечења.

Ако је следећа ињекција спраи пропустила, онда се лек треба користити у врло блиској будућности, али најкасније сат времена пре убризгавања следеће дозе.

Лечење назна Тафена се зауставља лагано, постепено смањујући количину насалног средства која се примењује.

Уз адекватну употребу Тафен носа, појављивање нежељених догађаја је минимизирано, уз максималну ефикасност лека.

  1. Непосредно пре ињектирања носног Тафена, назални пролази треба очистити физиолошким раствором.
  2. Из флаше је неопходно уклонити поклопац и пажљиво мијешати суспензију, неколико пута потресати контејнер.
  3. Прва ињекција се мора извршити "на ваздуху", како би се прскалица очистило.
  4. Затим, нагните напред, убаците небулизатор у један носни пролаз и усмерите га на спољашњи зид носне шупљине, затим притисните адаптер и удахните небулизовану лијек. Иста акција треба урадити у односу на други носни пасус.
  5. Након убризгавања потребне количине Тафен носне млазнице за бризгање треба обрисати салветом и вратити се на место уклоњене капице.
  6. Бочица са лековима се чува вертикално, навише са капом.

Са ретким спрејом, небулизатор може постати замашен. Да бисте откључали запрљану прскалицу, морате га испрати у топлој води и осушити на неколико минута. Након тога треба извршити ињекцију контроле "у ваздух". Ако је прскање функционисало, онда се лек може користити даље за предвиђену сврху. Ако се небулизатор не очисти, онда је потребно поновно извршити поступак чишћења.

trusted-source[7], [8]

Користите Таффена назал током трудноће

Информације о употреби назнака Тафена током трудноће тренутно су недовољне. Студије су спроведене на животињама, током којих је утврђено да би вишак глукокортикоида могао негативно утицати на развој плода фетуса. С обзиром на то, стручњаци не препоручују употребу Тафена назалне трудницама, ако се овај лек може заменити другим, сигурнијим.

Дрога има својство да уђе у мајчино млеко. Упркос томе, примећује се да код употребе препоручених количина назнафа Тафена током дојења негативно утиче на бебу. Могућност постављања назнака Тафена у сваком случају одлучује лекар.

Контраиндикације

Немојте користити Тафен Насал ако пацијент има случајеве преосетљивости на компоненте прскања. Додатне контраиндикације могу укључивати:

  • гљивичне, микробиолошке или вирусне респираторне органе;
  • активна фаза плућне туберкулозе;
  • субатрофни облик ринитиса;
  • пацијенти код деце млађих од 6 година.

Последице Таффена назал

Употреба Тафен носа може изазвати појаву одређених нежељених ефеката, на примјер:

  • алергија;
  • поткожно крварење;
  • повећан интраокуларни притисак;
  • повећање назалних секрета, сувоће у носу, кијање, крварење у носу, хрипавост, бронхоспазам, гљивичне инфекције носне шупљине;
  • вртоглавица, умор;
  • анксиозност, поремећаји спавања, раздражљивост;
  • сува уста слузокоже, поремећај мириса;
  • угњетавање функције надбубрежног кортекса;
  • остеопороза, деминерализација костног система.

По правилу, главни број нежељених симптома долази са продуженим коришћењем назнака Тафен.

trusted-source[5], [6]

Прекомерна доза

У случајевима случајног предозирања Тафеновог носа, ретко постоји нека дефинитивна акутна симптоматологија. Само уз дуготрајно коришћење великих количина лијекова могу се погоршати нежељени ефекти, укључујући и системске, у облику погоршања надбубрежне функције и хиперкортикоидних појава.

У врло великим количинама, Тафен нос може да изазове затезање бронхијалног лумена.

Специфичан третман таквих услова не постоји. Обично се користе симптоматски лијекови који подупиру.

trusted-source[9], [10], [11]

Интеракције са другим лековима

Специјалисти нису спровели истраживање о интеракцијама лекова Тафен Насал спреј. Пошто ЦИП3А4 учествује у метаболичким процесима, препарати инхибитора могу изазвати повећање садржаја будезонида у серуму. Таквим препаратима могуће је носити кетоконазол, Интраконазол, Циклоспорин. Чак и имајући у виду недостатак информација, није препоручљиво комбиновати наведене лекове са Тафен носом.

Повећање серумског садржаја будезонида пронађено је код пацијената код жена, узимајући лекове који садрже естроген и стероидне оралне контрацептиве.

Током лечења Тафеновог назива, АЦТХ тестирање инсуфицијенције хипофизе може бити неинформативно, јер се погрешан резултат може открити због промене надбубрежне функције.

trusted-source[12], [13],

Услови складиштења

Бочице са Тафен носним спрејом се чувају у топлим, сувим просторијама, при чему температуре не прелазе +25 ° Ц. Деци не би требало дозволити да играју у близини складишта медицинских производа.

trusted-source[14], [15], [16]

Рок трајања

 Задржати пакете са Тафен носом до 2 године.

trusted-source[17]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Таффе Назал" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.