Тетрин

Цетрин је системски антихистамински агенс, који је дериват пиперазинске компоненте.

[1],

Индикације Тсетрина

Користи се за лечење назалних манифестација алергијског ринитиса хроничног или сезонског типа (као што је кијање, назални свраб и ринореја) и назални симптоми који се развијају услед коњунктивитиса. Поред тога, помаже у лечењу било које врсте копривнице (то укључује идиопатске) и свраб.

[2], [3],

Образац за издавање

Издање у облику сирупа у флаконцхиках из стакла запремине 30 или 60 мл. Унутар паковања садржи 1 бочицу сирупа.

Фармакодинамика

Цетиризин је антагонист хистамина конкурентног типа, производ распада хидроксизина, блокатор хистамина Х1 завршава.

Поседује алерген, и поред противоекссудативное и антипруритик својствима спречава ослобађање инфламаторних проводника у касној фази алергијског одговора, а са њим ограничава кретање неутрофила према еозинофила и базофила и спречава развој едема у ткивима.

Лијек уклања реакцију коже на увођење специфичних специфичних алергена и хистамина, а поред тога смањује бронхоконстрикцију узроковану хистамином током умјерене или благе бронхијалне астме. Такође има слабе антисеротонинске и холинолитичке особине.

Фармакокинетика

Развој излагања 10 мг лекова почиње 20 минута касније (код 5% људи) или након 1 сата (95% људи), а укупно траје 24 сата. Током терапије, пацијенти не развијају толеранцију на изложеност антихистаминама. На крају курса, дејство лека траје још 3 дана.

Лек се брзо апсорбује из дигестивног тракта, а највиша вредност супстанце се примећује након око 1 сат. Храна не утиче на степен апсорпције, али повећава време како би досегла врхунац.

Синтеза компоненте са плазма протеином је 93%.

Ниска подвргнут црниот метаболизму - процес пролази О-Деалкиловање који се формира током лека неактивних производа разградње (за разлику од осталих терминала Х1 блокатора који се метаболишу у јетри путем П450 хемопротеин система).

Две трећине лека се излучује непромијењеним путем бубрега, а око 10% супстанце се излучује изметом. Клиренс система је 53 мл / мин.

Полуживот је унутар 7-10 сати (одрасли). Код деце 2-6 година - 5 сати, 6-12 година - 6 сати.

[4]

Дозирање и администрација

Сируп се узима орално, без обзира на прехрану.

Величина дозе за узраст од 2-6 година: једнократна употреба на дан 2,5 мг (или 2,5 мл) лека. Дозвољено је повећање дневне дозе на 5 мг: узимати 2,5 мг (или 2,5 мл) сваких 12 сати, узимајући у обзир ефикасност терапије, тежину болести и тежину пацијента.

Код узраста од 6 година, као и одраслих, величина дозе је једнократни унос 10 мг (10 мл) сирупа дневно. С обзиром на тежину симптома и ефикасност терапије, иницијална доза може бити смањена на 5 мг (или 5 мл). За дан је дозвољено узимати не више од 20 мг лијекова (одраслих).

Људи који имају поремећаје у раду бубрега (тешки или умерени облици) захтевају индивидуално одређивање величине доза:

• нормална ренална функција (ЦЦ оцена је ≥80 мл / минут) - узимање 10 мг једном дневно;
• Благе облике поремећаја (ниво ЦЦ: 50-79 мл / минут) - користите 10 мг једном дневно;
• умерени облик поремећаја (вредности КК у року од 30-49 мл / мин) - узимајте 5 мг једном дневно;
• тешки облик патологије (ниво КЦ <30 мл / минут) - користите 5 мг лекова једном сваког другог дана;
• у терминалној фази болести; У поступцима дијализе (ниво ЦЦ је <10 мл / минут), забрањено је узимати сируп.

За децу која имају проблема са функцијом бубрега, дозе се подешавају засебно, узимајући у обзир КЦ индексе, а уз то и пацијентове тежине.

Трајање курса именује лекар, узимајући у обзир ефикасност лечења.

[10]

Користите Тсетрина током трудноће

У трудноћи, као и лактацији, Зетрин се не користи.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство у историји преосетљивости у односу на елементе лека, хидроксизина, и поред тога било који деривати пиперазина;
• озбиљан степен поремећаја у бубрезима (вредности КЦ мање од 10 мл / мин);
• нетолеранција до сахарозе-изомалтозе са фруктозом, као и малабсорпција глукозе-галактозе или недостатка калцијума.

Забрањено је преписати дјеци млађој од 2 године, јер нема података о употреби лијекова у овој старосној групи пацијената.

[5], [6]

Последице Тсетрина

Уношење сирупа може изазвати такве нежељене реакције:

• системски поремећаји: појављивање едема, развој астеније, умор и слабост;
• реакције органа НС: развој тремора, дискинезије, дисгузије, као и дистонија, појављивања главобоље, напада, вртоглавице и парестезије и несвестице;
• поремећаји гастроинтестиналног тракта: дијареја, мучнина, сухо уста мукозни и абдоминални бол;
• менталне поремећаје: осећај агресивности, поспаности, конфузије или анксиозности, али и развоја тикса, депресије, несанице и појављивања халуцинација;
• манифестације респираторних органа: рунни нос или фарингитис;
• резултати и анализе тестова: повећање телесне тежине;
• поремећаји у раду срца: изглед тахикардије;
• лимфе и органа хематопоетског система: развој тромбоцитопеније;
• проблеми са визуелним органима: визуелна неспретност, поремећај смештаја и нистагмус;
• уринарни и бубрежни систем: развој енурезе или дисурије;
• реакције субкутаних слојева и коже: развој уртикарије, единог Куинцке, локалних лековитих ерупција, али и свраба;
• имунске реакције: преосјетљивост и развој анафилаксе;
• хепатобилиарни систем: поремећаји функције јетре (повећање параметара алкалне фосфатазе, трансаминазе, билирубина и ГГТ).

[7], [8], [9]

Прекомерна доза

Прекомерна доза цетиризина обично се манифестује изложеност ЦНС-у или реакција које могу да се развију због холинолитичких својстава. Повреде које су се догодиле као резултат пријема дозу, најмање пет пута већа од стандардне дан, укључују: појава вртоглавица, пролив, свраб, малаксалост и главобоље, а поред осећања анксиозности, конфузије, умор и поспаност. Такође се може развити задржавање урина, тахикардија и мидриза.

Лек не садржи специфичан антидот. Помоћ са превеликим дозама треба да има за циљ елиминисање повреда и очување стања жртве. У почетној фази развоја превелике дозе потребно је изазвати повраћање, а такође и извести гастричну лаваге. Поред тога, прописани су лаксативи и активни угљеник. Процедура дијализе ће бити неефикасна. Ако се примећује озбиљна тровања, потребна је професионална медицинска контрола над радом ЦЦЦ и респираторних органа.

[11], [12], [13]

Интеракције са другим лековима

Студије су проведене у циљу проучавања интеракције лека са антипирином и еритромицином, као и са супстанцама кетоконазолом, псеудоефедрином и азитромицином. Ови тестови нису открили присуство фармакокинетичке интеракције наведених лијекова са цетиризином.

Комбинација са теофилином смањује ниво фактора цепања цетиризина, тако да се супстанца може акумулирати у телу. Као резултат тога може доћи до прекомерне дозе.

Алкохолна пића или депресија ЦНС у комбинацији са цетиризином могу довести до додатног слабљења будности и погоршања концентрације.

[14], [15]

Услови складиштења

Цетрин треба држати на мјесту које је затворено од сунчеве светлости и недоступно дјеци. Температуре су максимално 25 ° Ц.

[16],

Рок трајања

Цетрин се може користити у периоду од 2 године од момента израде сирупа.

[17], [18], [19]