^

Здравље

Тигофаст

, Медицински уредник
Последње прегледано: 10.08.2022
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Тигофаст је антихистамински лек који се системски користи за терапију алергија.

Његов активни елемент је супстанца фексофенадин (главна метаболичка компонента елемента терфенадин). То је антихистамински елемент који делује на тело у облику селективног периферног антагониста завршетака Х-1. [1]

Лек показује значајну антихистаминску активност, помажући да се брзо спречи појава одређених алергијских реакција. [2]

Индикације Тигофаст

Користи се у лечењу болести алергијске природе. Његова терапеутска активност одређена је величином дозе лекова: таблете запремине 0,12 г користе се за уклањање знакова алергијског ринитиса , а таблете запремине 0,18 г за лечење симптома идиопатске уртикарије (у хронична фаза).

Образац за издавање

Отпуштање лека врши се у таблетама - 10 комада у блистер паковању; унутар кутије - 1 или 3 таква паковања.

Фармакодинамика

Фексофенадин хидрохлорид је антихистаминска супстанца која нема седатив из подгрупе антагониста специфичних Х1 завршетака; ова компонента делује као метаболички елемент терфенадина и има лековиту активност. Стабилизира зидове мастоцита и спрјечава лучење хистамина. Осим тога, уклања знакове алергије: ринореју, сузење, свраб са кијањем и црвенило очију. Нема седативни ефекат.

Антихистамински ефекат фексофенадин хидрохлорида, примењен 1-2 пута дневно, развија се у периоду од 1 сата, достижући максимални ниво након 6 сати. Његов ефекат траје 24 сата. [3]

Манифестације нетолеранције нису примећене након 28 дана употребе дрога. Терапеутски ефекат се развио једнократном порцијом порције у распону од 0,01-0,13 г. Доза од 0,12 г довољна је за постизање 24-часовног ефекта.

Чак и у случају добијања вредности плазме 32 пута веће од терапијских показатеља, фексофенадин није утицао на релативно споре срчане тубуле калијума.

Фексофенадин хидрохлорид, након оралне примене дела од 5-10 мг / кг, ублажава бронхијални грч, који је антигене природе, код осетљивих животиња, а такође, при вредностима које прелазе терапијске (10-100 μмол), доводи до ослобађање хистамина из перитонеалних мастоцита.

Фармакокинетика

Фексофенадин хидрохлорид се апсорбује великом брзином након оралне примене. Достиже ниво Цмак након 1-3 сата. У случају коришћења дневне дозе од 0,12 г, просечна Цмак је ≈ 427 нг / мл; са дневним уделом од 0,1 г износи ≈ 494 нг / мл.

Синтеза протеина фексофенадина је 60-70%. Активни елемент не савладава БББ.

Фексофенадин практично не учествује у метаболичким процесима (унутар и изван јетре): само фексофенадин се примећује у великим количинама у измету и урину људи и животиња.

Излучивање фексофенадина у плазми се постиже са биекспоненцијалним смањењем и терминалним полувременом елиминације у року од 11-15 сати при поновљеној употреби.

Фармакокинетички параметри са једнократном и поновљеном применом су линеарни (у случају оралне примене од 0,12 г у порцијама 2 пута дневно).

Током фазе засићења, дозе лека до 0,24 г два пута дневно довеле су до повећања нивоа АУЦ, што је било нешто више од пропорционалног показатеља (8,8%). Из овога се може закључити да су при дневним дозама од 0,04-0,24 г, фармакокинетичка својства фексофенадина практично линеарна.

У основи, лек се излучује жучом; у непромењеном стању, не више од 10% се излучује урином.

Дозирање и администрација

Лекове треба прописати лекар који присуствује. У случају уклањања знакова уртикарије која има хронични облик, потребно је користити 0,18 г лека 1 пут дневно. У лечењу манифестација сезонског ринитиса алергијске природе, 0,12 г лека се користи 1 пут дневно.

Препоручује се узимање лека у исто доба дана.

Трајање циклуса лечења бира се узимајући у обзир природу и тежину патологије, као и одговор тела на лечење.

  • Апликација за децу

Не можете прописати лекове у педијатрији (особе млађе од 12 година).

Користите Тигофаст током трудноће

Тигофаст се не може користити током трудноће, јер тестови који могу потврдити његову безбедност код ове групе пацијената нису обављени.

Ако требате узимати лекове током хепатитиса Б, морате прекинути дојење током периода терапије.

Контраиндикације

Контраиндикована је употреба у ситуацијама када особа има јаку нетолеранцију на главну супстанцу или додатне елементе.

Последице Тигофаст

Главни нежељени симптоми:

  • манифестације које утичу на рад НА: поспаност, главобоље и вртоглавица;
  • поремећаји гастроинтестиналног тракта: дијареја, мучнина и епигастрични грчеви;
  • системски поремећаји: осећај повећаног умора;
  • проблеми са имунолошком функцијом: знаци нетолеранције, укључујући компресију у грудној кости, валунге, Куинцкеов едем, диспнеју, црвенило лица и опште анафилактичке манифестације;
  • ментални поремећаји: повећана раздражљивост, несаница и поремећаји сна или чудни снови;
  • поремећаји срца: повећан број откуцаја срца и тахикардија;
  • лезије поткожног слоја и епидермиса: осип, свраб и уртикарија.

Прекомерна доза

Тровање лековима се примећује само повремено. Код акутне интоксикације или случајног предозирања може доћи до умора, поспаности, ксеростомије и вртоглавице.

У таквим ситуацијама потребне су симптоматске и подржавајуће радње - испирање желуца и употреба ентеросорбената.

Интеракције са другим лековима

У случају комбиноване примене лека са кетоконазолом или еритромицином, ниво Тигофаста у плазми се удвостручује / утростручује. То је због повећане апсорпције унутар гастроинтестиналног тракта и смањења билијарне елиминације. Описане промене не мењају КТ-интервал и не доводе до повећања броја негативних знакова (у поређењу са бројем нуспојава при употреби сваког од лекова засебно).

Када се користе антациди који садрже елемент Мг или Ал, 15 минута пре употребе лека, индикатор његове биорасположивости се смањује (због процеса синтезе унутар гастроинтестиналног тракта). Потребно је поштовати интервал од 2 сата између увођења ових лекова.

Услови складиштења

Тигофаст се мора чувати на месту затвореном од мале деце; индикатори температуре - не више од 25оС.

Рок трајања

Тигофаст се може применити у року од 24 месеца од датума производње медицинског производа.

Аналоги

Аналоги лекова су супстанце Цларитин, Агистам, Кетотифен и Аллерго са Дс-лором, а поред тога Фекофаст, Аллергостоп, Лоридин и Астемизол са Евеиком. Осим тога, на листи су и Лорано, Десорус, Семпрек, Аеол и Флондиан.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Тигофаст" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.