Тумори и туморски процеси у судовима коже: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 20.11.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Основа процеса тумора посматраних у кожи посудама леже ембрионални дисплазију пратњи цепањем ангиобластицхеских елементима који, почев од ембрионалне периода, размножава и формирају различите врсте хамартомас. Ово укључује телангиектатички невус; ангиектазија крви и лимфних судова урођеног или стеченог карактера са реактивним променама у васкуларној пени; ангиокератома појављује у каснијим годинама живота вуном реактивне промене епидермис: ангиом - бенигни тумори са васкуларном пролиферацијом васкуларних елемената или чисто капиларна типу или са делимичним или венске компонента крви.
Осим тога, постоје и анти-ецтатиц малформације. У комбинацији са различитим конгенитална поремећаји природе, нпр дифузни флебоеказииа, венска мрља (младежа арацхнид), хеморагичне телеангиетазииа (Ослер-Ренду болести) и серпингируиусцхаиа ектазије Хутцхинсон.
Телеангиектатицхески невус постоји од рођења, клинички окарактерисан присуством једног или више црвених или тамна плавкасто-црвена пега, обично не вири изнад површине коже. Постоје две врсте невуса: медијално лоциране углавном у врху и неутралном делу јајета и локализоване бочно, обично једнострано на лицу и екстремитетима. Ласт комбинацији са урођеним поремећајима других органа и ткива (лептоменингеал наевус фламрнеус. Цтурге-Вебер синдром, Клиппел-Тренаунаи синдром).
Патхоморпхологи. Медијално скрасим телеангиектатицхески Невус одликује Дилатед капилара субпапиллиарного дермиса у раном животу, док бочни процес локализације почиње око 10 година старости, а односи се само на субкапиллиарного кожу, али и дубљи своје слојеве, укључујући поткожно .
Ангиокератома карактерише ангиоматоза, праћена реактивним променама у епидерму (акантоза, хиперкератоза). ВФ Левер и С. Сцхаумхуиг-Левер (1983) разликују пет типова ангиокератома:
- генерализовани системски тип - дифузни ангиокератом Фабри, који је наследно оштећење метаболичких процеса у телу (липидоза);
- ангиокератома ограничени неоидни прсти Мибелли;
- ангиокератома скротума и вулве Фордис;
- папуларни ангиокератом и
- ангиокератома је ограничен.
Ангиокератома граничи невоид Мибелли прст се клинички карактерише присуством малог (1-5 мм у пречнику и више) безболни тамно плавкасто црвене или нестаје у диасцопи цистичне високопрочного елемената, симетрично уређеним, пожељно на кожи дорзалне и бочних површина на прстима горњих и доњих екстремитета, понекад задњицу и друга места. Површина елемената је хиперкератотична, понекад постоје раштркани растови. Осип се обично јавља у пубертету, већина девојака са повећаном осетљивошћу на хладно, у пратњи Цроцк болести, хиперхидроза дланова и табана, склоних грознице и укоченост екстремитета,
Патхоморпхологи. У свежим елементима су запажене капиларе горњег дермиса, код старих фокуса - хиперкератоза, акантоза, папиломатоза. Капилари у дермису су оштро увећани периваскуларном лимфоцитном инфилтрацијом.
Ангиокератома скротума и вулве Фордис-а карактерише присуство вишеструких васкуларних папула пречника од 2 до 5 мм, а њихова величина и број се повећава са годинама. Свеже осуше светло црвене боје, меку конзистенцију, док су старе жариште цијанотичне, са хиперкератозом. Може бити праћено сврабом и крварењем.
Чврста папуларна антигрокерома обично се појављује у младости у облику благо повишених нодуларних елемената величине од 2 до 10 мм, са папуларним ерупцијама дуж периферије. Локализује се углавном на доњим екстремитетима. Свеже жариште су сличне онима на скротуму, старе су цијанотичне црне са површином хиперкератотике која подсећа на малигни меланом. У већини случајева, ангиокератоми ове врсте су усамљени.
Слична је патоморфологија свих врста ангиокератома описаних изнад. У последњих неколико ерупција су шири капиларе горњи дермис, у старим огњиштима - хиперкератоза, акантоза и папиломатозис мало више драматично ширење капилара, око којих се понекад могу да виде лимпхоцитиц инфилтрата. У таквим случајевима изложба хоц или организовани тромба и драматична експанзија капилара у дубљим деловима дерма и слој поткожног масноће.
Код папуларног облика ангиокератома постоји само експанзија капилара површинских делова дермиса, тј. То је заправо телангиектазија.
Ангиокератома ограничена у раним фазама је једна или више лезија које се састоје од ангиома црвене боје, спајањем једни са другима, са неуједначеном хиперкератотском површином. Понекад имају линеарни аранжман, локализован углавном на ногама и стопалима, обично постоји од рођења. Са узрастом, фокуси се повећавају и појављују се нови елементи. Ограничени ангиокератом може се комбиновати са телангиектатским невусом и синдромом Клиппел-Треноне.
Патхоморпхологи. Овај облик карактерише хиперкератоза, акантоза и папиломатоза. Оштро дилатиране капиларе налазе се у близини епидермиса и понекад су затворене у епидермалним израстањима. Иако је већина крвних судова испуњена крвљу, неки од њих, са танким зидовима, садрже лимфу. У увећаним капиларама понекад се проналазе тромби. За разлику бубуљичаст ангиокератома на којој површина телангиецтасиа, са ограниченим ширењем целокупног показују васкуларне мреже дерма и поткожног ткива.
Како испитивати?