^

Здравље

A
A
A

Урођене малформације горњих удова

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Код педијатријске ортопедије, конгениталне аномалије у развоју горњих екстремитета су ретка патологија, која, међутим, има разне клиничке знаке.

Због тога се још увек није развила јединствена заједничка тактика лечења, као и методе лечења. Већина хирурга нуде родитељима да чекају до детињског раста (тј. До 14-16 година), а затим започињу било какву оперативну интервенцију. Искуство показује да је често бесмислено почети лечење у овом добу. Сви водећи хирурзи. (према изворима из иностранства) верују да деформације горњег екстремитета морају бити уклоњене што је пре могуће, на свјесност њиховог детета и развој стереотипова о адаптивној функцији. Дакле, велика заслуга лекара, који је утврдио дете има урођени малформације горњих екстремитета, ускоро се достављањем на консултације и дијагнозе до специјализоване центре за руке операције.

И.В. Схведовцхенко (1993) је развио класификацију конгениталних малформација горњих екстремитета, док је аутор систематизовао и представио у облику табеле све облике неразвијености према тератолошким серијама. Развијени су основни принципи, стратегија и тактика лечења конгениталних малформација згорњих екстремитета.

Класификација конгениталних малформација горњих екстремитета

Варијанта дефекта

Карактеристика дефекта

Локализација дефеката

Клиничка ознака дефекта

И. Дефекте узроковане кршењем линеарних и волуметријских параметара горњег екстремитета

А. У правцу опадања

Трансверсе дистал

Брахидактилија

Ецтродацтили

Адацтили

Хипоплазија

Апласиа

Трансверзални проксимални

Проксимална ектромелија рамена

Четкице за цепање

Уздужни дистални

Шел и лакат

Б. Повећати

Уздужни проксимални

Гигантизам

ИИ. Дефекти узроковани кршењем квантитативних односа на горњој ивици

 

Четке

Полифаланге Полидацтил

Дуплирајући гред

Прстом

Триохфалангизм

Фореермс

Дуплирање улне

ИИИ. Дефекти због поремећаја диференцијације меког ткива

 

Четке

Асцхистодацтили

Везује се у изолацији

Подлактице и рамена

Везује се у изолацији

ИВ, Дефекти због поремећаја диференцијације остеоартикуларног апарата

 

Четке

Брацхиметацарп

Фореермс

Радиостар синостоза Плеурална синостоза Деформација Маделунга

В. Дефекте узроковане кршењем диференцијације апарата тетива и мишића

 

Четке

Стеноатинг лигаментитис Цамптодацти Флекинг-цонтрацтинг цонтрацтуре оф 1ст пронг Цонгенитал улнар девиатион оф ханд

ВИ. Комбиновани недостаци

Развојне мане као комбинација ових патолошких стања

 

Као изолована манифестација лезије зглоба

Као синдром

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Шта треба испитати?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.