Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Урођене меланоцитске неви
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Конгенитални меланоцитићни неви (син: рођендани, гигантски пигментирани неви) - меланоцитички невус, који постоји од рођења. Мале урођене невуси не прелазе 1,5 цм у пречнику. Велики неовози сматрају се пречником од преко 1,5 цм. Велики конгенитални невуси заузимају цео сегмент површине тела.
Урођене меланоцитне невије се подижу изнад нивоа коже, понекад су тако безначајне да је приметно само када се посматрају у преносном светлу. Они су често неравномерно пигментисани, често имају неправилан топографију, могу се одредити палпацијом је више сабија, не ретко хиперпигментисаним, кнотти подручја и подручја од мекше конзистенције. Обично су такви неви прекривени тврдом косом. Са годином, они могу расти у величини, њихово бојење понекад постаје бледо; могуће је развити периневозни витилиго.
[Патоморфологија
Конгенитални неви су обично помешани. Одликује дубоком локализација непусних ћелија, до доњој трећини ретикуларне дерма, и укључивање у процес епителних коже апендикса - фоликула, знојних жлезда и мишића који подижу косу. Могуће је открити гнезда ћелија невуса унутар или око судова. Неки конгенитални невуси мале величине не могу се хистолошки разликовати од конвенционалног стеченог невуса.
Код великих конгениталних неви одређује се пенетрација меланоцита у поткожно ткиво и чак и фасциа. Могућа жаришна пролиферација Сцхванн ћелија према врсти неурофиброма, фокална хрскавица метаплазија.
Хистогенеза
Велики конгенитални неви се сматрају хамартомасом сложене структуре.
Басал целл невус синдром
(. Син Горлин-Голтз синдром) Синдром Басал целл младежа се наслеђује аутосомно доминантне, карактерише пет главних карактеристика: мултипле суперфициал карцином базалних ћелија, често веома брзо да агресивно карактер; цисте чељусти са епителним облогом; разне абнормалности скелета, посебно ребара, лобања и кичме; ектопична калцификација; мале депресије (1 - 3 мм) на длановима и подлогама,
Хистолошко испитивање депресија открило је акантозу, хиперкератозу на ивицама, разређивање стратум цорнеум у центру, пролиферацију базалних ћелија на бази.
Шта треба испитати?
Како испитивати?