Урсофалк

Урсофалк има широк спектар деловања - поседује хепатопротективни, холелитолитички и имуномодулаторни механизам деловања. Поред тога, овај лек доприноси значајном смањењу холестерола у крви.

Индикације Урсофалк

Урсофалк лекови преписују за лечење поремећаја јетре или жучне кесе, у којој постоји повећана индикаторе холестерола, холестазом, као повреде јетре, укључујући:

• рефлукс-гастритис, ПБЦ јетра и билијарни рефлукс-есопхагитис;
• примарни склерозинг холангитиса;
• хепатитис разног порекла (укључујући поремећаје у акутним или хроничним (симптомима пратњи холестазом) облицима као ЦАХ - хронично запаљење јетре, који је у поодмаклој фази);
• холестерола калкулуса у жучне кесе (лек, треба предузети само ако је њихова величина је максимални пречник од 15 мм, сами камење су рентген, а пацијент је без прекида до жучне кесе).

Индикације за употребу дрога су такве болести:

• Кистозниј фиброзз;
• Настала као последица акутног или хроничног тровања алкохолом, оштећења јетре токсинима;
• Пратећи поремећаји холестазе у јетри код детета, атрезија жучних канала;
• Дисфункција жучних канала;
• Лек се може користити као лек за стагнацију жучи који произлази из парентералне исхране или након операције трансплантације јетре;
• Може се прописати као превентивна мера приликом узимања лекова (нпр. Хормонских контрацептивних средстава или са холестатским ефектом) како би се спречио ризик од оштећења јетре;
• Као профилакса развоја малигних неоплазми дебелог црева за људе из ризика.

[1]

Образац за издавање

Капсуле - на блистеру 10 комада, у пакирању 1 блистер паковање; на блистеру од 25 комада, у пакирању од 2-4 блистер плоче.

Суспензије намењене за оралну примену су 250 мл бочица, у пакирању од 1-2 бочице. Поред тога, укључена је мјерна кашика.

Фармакодинамика

Лек се користи за заштиту функције јетре, а такође има и холетски ефекат. Смањује апсорпцију интестиналног холестерола, његову синтезу у јетри, као и њену засићеност у жучи. Промовише формирање и уклањање жучи и повећава растворност холестерола. Смањује литогеност жучи и истовремено повећава ниво других жучних киселина у њој. Активира липазу, повећава ниво панкреасног и желудачног сока, узрокује хипогликемијски ефекат. Ентерална администрација промовише комплетно или фрагментарно растварање камена холестерола и смањује концентрацију холестерола у жучи, чиме стимулише његово уклањање из жучног рачуна. Дуе имуномодулаторни ефекти лека утиче јавља у јетри имунолошку реакцију смањује индикатори експресије антигена у хепатоцитима утиче производњу Т-лимфоцита и продукцију ИЛ-2. Поред тога, смањује се број еозинофила.

[2], [3]

Фармакокинетика

Апсорбован у јејунум пасивним транспортом; у илеуму - активни транспорт. Интравенска доза од 500 мг после пола сата / 1 сат / 1,5 сата достигнеће такве вредности засићења у серуму крви, односно: 3,8 / 5,5 / 3,7 μмол / л. Ако редовно користите УДЦА, постаје преовлађујућа жучна киселина у серуму крви (која износи 48% њиховог укупног броја). Улази у систем ентерохепатичне циркулације. Љечилачка својства Урсофалк-а зависе од нивоа концентрације УДЦ киселине у жучи. Током лечења, честица УДЦА (у складу са дозом) у групи жучне киселине повећава се на 50-75% (ако је дневна доза око 10-20 мг / кг). Супстанца може проћи кроз плаценту.

[4]

Дозирање и администрација

Пријем се врши орално, капсуле не треба жвакати, само да пије водом. У случају једне употребе, препоручује се употреба лека увече. За децу или пацијенте који имају проблема са гутањем, лек се примењује у облику суспензије.

Трајање терапије, као и дозирање, именује лекар који присуствује на индивидуалном нивоу. Они зависе од личних карактеристика тела пацијента, као и од природе болести.

Када болести јетре (у акутном или хроничном облику), укључујући холелитиозу, лек се прописује у дози од 10-15 мг / кг тежине дневно. Лечење обично траје најмање шест месеци, а максимално 2 године, престанак лијека током овог времена не препоручује се. У лечењу холелитијазе, потребно је пратити стање камења - ако после 1 године лечења нема смањења, Урсофалк треба повући.

Код рефлуксног есопхагитис или гастритиса жучног жолчевода, доза је 250 мг 1 р / дан, најбоље у вечерњим часовима. Трајање терапије је 10-14 дана.

Код билијарне цирозе или склерозног холангитиса, дневна доза је често 10-15 мг / кг тјелесне тежине. Ако је потребно, доза се може повећати на вредност од 20 мг / кг телесне тежине. Поступак терапије траје од шест мјесеци до две године.

Са цистичном фиброзом дневна доза је 20-30 мг / кг тјелесне тежине. Терапеутски курс наставља траје најмање шест месеци, највише 2 године.

Када се тровање алкохолом (у акутној или хроничној форми) или оштећење јетре токсином, дозирање износи 10-15 мг / кг телесне тежине дневно. Трајање терапије се обавља појединачно, али у просјеку траје око шест мјесеци или годину дана.

[6], [7]

Користите Урсофалк током трудноће

Апсорбован у јејунум пасивним транспортом; у илеуму - активни транспорт. Интравенска доза од 500 мг после пола сата / 1 сат / 1,5 сата достигнеће такве вредности засићења у серуму крви, односно: 3,8 / 5,5 / 3,7 μмол / л. Ако редовно користите УДЦА, постаје преовлађујућа жучна киселина у серуму крви (која износи 48% њиховог укупног броја). Улази у систем ентерохепатичне циркулације. Љечилачка својства Урсофалк-а зависе од нивоа концентрације УДЦ киселине у жучи. Током лечења, честица УДЦА (у складу са дозом) у групи жучне киселине повећава се на 50-75% (ако је дневна доза око 10-20 мг / кг). Супстанца може проћи кроз плаценту.

Контраиндикације

Забрањено је узимати лекове ако постоји висока индивидуална осетљивост на било који његов елемент.

Такође се не може прописати пацијентима са холангитисом, акутним холециститисом или блокадом цистичног / жучног канала. Контраиндикације за дисфункцију жучне кесе или ћелијске ћелије. Урсофалк-у је забрањено да прописује када је пацијент калцификовао или потврдио помоћу реентгенолошке методе билијарних каменца.

[5]

Последице Урсофалк

У основи друг толерише без нуспојава, али понекад калцинација процеса галлстонес може уочити, епигастралгични бол или сентименталних столице. Алергија може почети (кошница, свраб). Код пацијената са ПБЦ јетре забележено је погоршање здравственог стања, које је након повлачења пријема постало нормално.

Прекомерна доза

У овом тренутку није било извештаја о превеликим дозама.

[8], [9], [10], [11], [12]

Интеракције са другим лековима

Комбинација Урсофалк-а са антацидним лековима који садрже алуминијум хидроксид, а поред тога са холестиполом или колестирином, узрокује смањење системске апсорпције УДЦА. Ако је неопходно истовремено заказивање, потребно је конзумирати лекове, чинећи најмање два сата интервала између технике.

У комбинацији са циклоспорином може променити концентрацију у плазми. Стога, у случају интеракције са овим леком, потребно је пажљиво пратити ниво циклоспорина у крви и прилагодити дозу, ако је потребно.

[13], [14], [15]

Услови складиштења

Лек се треба чувати на потпуно сухом месту, затвореном од продора директних сунчаних зрака. Температура ваздуха не би требало да прелази 25 ° Ц.

[16], [17]

Рок трајања

Урсофалк се може конзумирати у року од 5 година од датума производње.

[18]