Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Узроци повећања и смањења фибриногена
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Повећање концентрације фибриногена или његово смањење се примећује у следећим условима и болестима.
- Хиперкоагулација у различитим стадијумима тромбозе, инфаркта миокарда, као иу последњим месецима трудноће, после порођаја, после хируршких операција.
- Инфламаторни процеси, посебно пнеумонија. С тим у вези, одређивање концентрације фибриногена у плазми се користи паралелно са одређивањем ЕСР-а да би се пратио ток запаљеног процеса.
- Неопластични процеси, посебно код рака плућа.
- Лаки облици хепатитиса (концентрација фибриногена се може повећати). Тешко оштећење јетре (акутни хепатитис, цироза) прати смањење концентрације фибриногена.
- Примарна фибринолиза (концентрација фибриногена је смањена).
- ДИЦ-синдром, у којем промене у концентрацији фибриногена зависе од облика и фазе процеса. У случајевима хроничног облика ДИЦ-синдрома, као иу првој фази акутног ДИЦ-синдрома, повећава се концентрација фибриногена. Касније, постоји смањење концентрације фибриногена, што указује на транзицију процеса на следеће фазе (ИИ и ИИИ) и објашњава се његовом повећаном потрошњом. У ИИ фази ДВС-синдрома концентрација фибриногена се смањује на 0,9-1,1 г / л, а у ИИИ постаје мање од 0,5 г / л, или уопће није утврђена. Приликом процјене резултата студија потребно је узети у обзир не само апсолутно, већ и релативно смањење концентрације фибриногена у односу на иницијалне, повећане индексе. Изразито прогресивно смањење концентрације фибриногена у стадијуму ИИ-ИИИ фазе акутног ДИЦ синдрома сматра се неповољним знаком, а побољшање стања прати његово повећање.
Гипа (а) фибриногенемија
Ријетка наследна коагулопатија са аутосомном рецесивном врстом наслеђивања, одликује се малим садржајем фибриногена у крви.
У клиничкој слици хипо (а) фибриногенемије, преовладава озбиљно крварење повезано са траумом (сјечење пупчане врпце, цефалохематома, итд.).
Дијагноза хипо (а) фибриногенемије заснива се на значајном повећању времена коагулације у нормалном времену крварења. Број тромбоцита и ПВ је у границама нормалне вредности, али се повећавају вредности АПТТ, ТВ и тест аутокоагулације. Садржај фибриногена је оштро смањен (у случају афибриногенемије, његово потпуно одсуство).
Дисфибрриногенемија
Наследни дисфибриногенемии - ријетка патологија, чешће се срећу са прераном бебом, често дубоким. Ниво фибриногена је нормалан, али функционални фибриноген је неадекватан. Посматрано у вези са траумом обележеним крварењем - крварење из пепела пупчане врпце, цефалохематемата итд. Аномалија фибриногена се детектује електрофоретским испитивањем.
[Лечење хипо (а) фибриногенемије и дисфибриногенемије
За лечење хипо (а) и фибриногенемиа дисфибриногенеми извршена супституционе терапије: антихемофилних плазми на 10-20 мл / кг интравенски или концентрована фибриноген (100 мг / кг интравенски) или припрема крви фактора згрушавања ВИИИ (Цриопреципитате) садржи фибриноген ( 1 доза - 300 мг фибриногена, 100 мг / кг интравенски кап по кап).