Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Лекови
Зотек
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Зотек је лек из групе НСАИД, као и антиреуматски агенс, дериват метил ацетатне киселине. Главни активни састојак је дексибупрофен. Лијек има антипиретичку и аналгетску активност.
Ефекат лека се развија успоравањем производње ГХГ елемената, што доводи до инхибиције везивања леукотриена, слабљења запаљенске натечености (под утицајем молиморфонуклеарних леукоцита), смањења насталог азотног оксида и смањења оксидације митохондрија које утичу на масне киселине.
Индикације Зотека
Користи се за отклањање знакова бола, који имају лагану или умјерену озбиљност и различиту природу. Међу таквим боловима који погађају зглобове, леђа или мишиће, као и реуматске или зубобоље и дисменореју.
Образац за издавање
Ослобађање лека се спроводи у облику таблета - 10 комада унутар ћелијске плоче. У кутији - 1 или 10 записа.
Фармакокинетика
Апсорпција лека врши се унутар танког црева. Крвна супстанца Цмак супстанца достиже 120 минута након оралне примене лека.
Излучивање дексибупрофена из синовије јавља се при малој брзини, због чега се одржава на стабилном нивоу, без обзира на параметре плазме лекова.
Процеси размене се спроводе унутар јетре; Неактивне метаболичке компоненте се излучују кроз бубреге (до 90%), а други део се излучује кроз цревни лумен заједно са жучи.
Термин зотека полуживота износи 1,8-3,5 сати, синтеза са интраплазматским протеином је око 99%.
Узимање лека са храном продужава рок за постизање Цмак вредности у крви од 2,1 до 2,8 сати, а такође смањује Цмак у плазми са 20,6 на 18,1 μг / мл, без утицаја на степен апсорпције.
Дозирање и администрација
Начин употребе Зотек и његове дозе се бирају лично, узимајући у обзир јачину болова у развоју.
Потребно је користити 1-2 таблете за 1 употребу (0,2-0,4 г), 3 пута дневно након узимања оброка. Почетни део треба да буде 0,2 г дексибупрофена. Укупна доза на дан (подељена је на 3 примене) једнака је 0.6-0.9 г лека. За 1 пријем можете користити највише 0,4 г лекова, а опћенито за тај дан - не више од 1,2 г.
Код дисменореје, максимални 1-струки део износи 0,3 г, а дневна 0,9 г. Користи лек са храном.
Лек се користи за отклањање знакова бола; истовремено, ако се манифестације болести наставе након 3 дана, а јављају се главобоља, повишена температура или други знаци, потребно је додатно разјаснити дијагнозу и прилагодити схему лијечења.
[1]
Користите Зотека током трудноће
Током првих 5 месеци трудноће, употреба лека се не препоручује. Дозвољено је примењивати са строгим индикацијама и узимајући у обзир све ризике и користи; унесите је у минималном делу и само за кратко време. Почевши од шестог мјесеца, употреба дрога је потпуно забрањена.
Лек не треба давати женама које планирају да зачну.
Дексибупрофен је у стању да се издваја мајчиним млеком, због чега се не користи током дојења. Ако је Зотек потребан, дојење треба прекинути.
Контраиндикације
Контраиндикована је употреба лека у случају озбиљне нетолеранције на дексибупрофен или друге НСАИД и друге његове састојке; знакови преосетљивости - бронхални спазам, напад астме, активна фаза упале у подручју носне шупљине или развој полипа у носу. Поред тога, у обзир је узето присуство ангиоедема и уртикарије у анамнези.
Не може се прописати за крварење унутар гастроинтестиналног тракта или са другом локализацијом, а уз астму, поремећаје циркулације, дијатезу хеморагијских врста и друге поремећаје коагулације или уз употребу антикоагулантног третмана.
Такође се не примењује у лезијама унутар гастроинтестиналног тракта које су у активној фази, имају ерозивно-улцеративну природу, отежани колитис улцерозног облика неспецифичног карактера и грануломатозни ентеритис (активна фаза).
Поред тога, Зотек се не користи за тромбоците или леукопенију, поремећаје бубрежне и јетрене активности (тешки облик), ХФ, болести које утичу на оптички нерв, повишени крвни притисак (малигни облик) и поремећај перцепције боје.
Последице Зотека
Употреба лекова може изазвати поремећаје у гастроинтестиналном тракту, укључујући мучнину, бол у трбуху, дијареју, диспепсију и повраћање; продужена употреба може довести до улкуса унутар гастроинтестиналног тракта са каснијим развојем крварења. Истовремено се може јавити стоматитис са улцеративним карактером, а повремено се јавља и опстипација, неспецифични колитис улцерозних или хеморагичних врста, перфорација унутар гастроинтестиналног тракта, езофагитис, надутост, стриктурне природе, регионални ентеритис и дивертикулитис у активној фази.
Могу се јавити лезије које погађају епидермис - уртикарију, мултиформни еритем, осип и хиперемију (такође алергични), а поред тога ТЕН, свраб, алопеција, СЈС, фотосензибилизација и алергијски васкулитис.
Симптоми нетолеранције на лекове испољавају се у облику главобоље, астме, шока или грознице, цурења из носа, тахикардије, бронхијалног спазма, смањења крвног притиска, а поред тога, СЛЕ, анафилаксије, ангиоедема и других болести колагена.
Поремећаји централног нервног система - тешки умор, анксиозност, несаница или поспаност, вртоглавица, психотичне манифестације, визуелне халуцинације, а поред тога, депресија, двоструки вид, раздражљивост, звоњење или бука, дезоријентација и менингитис асептичне сорте.
Поремећаји крвног система: продужење периода згрушавања крви. Ретко се примећују панцито-, тромбоцито-, леуко- или гранулоцитопенија, анемија (хемолитичка или апластична) и агранулоцитоза.
Лезије које погађају кардиоваскуларни систем: може доћи до повећања крвног притиска и знакова ДОС или ЦХФ (посебно код старијих). Код особа са повишеним крвним притиском или оштећењем бубрежне активности, излучивање течности може бити узнемирено.
Поремећаји уретре - нефротски синдром или тубулоинтерстицијални нефритис.
Узимајући у обзир искуство коришћења НСАИЛ, не можемо искључити могућност развоја знакова отказивања јетре или бубрега.
Ретко се примећује развој хиперхидрозе.
Прекомерна доза
Знаци тровања су: запањено стање, главобоља, мучнина, бол у перитонеалној зони, вртоглавица, поспаност, повраћање, ухо, нистагмус и атаксија, а додатно смањење крвног притиска, крварење у гастроинтестиналном тракту, смањење температуре, оштећење бубрежне функције и метаболичка ацидоза природа; једнозначни губитак свести.
Лијек нема антидот; подузимају се симптоматске мјере. Током првог сата након узимања лека, може се извршити испирање желуца водом. Такође су прописани ентеросорбенти за пријем. Поступак хемодијализе неће бити ефикасан, јер Зотек има висок ниво синтезе протеина.
Интеракције са другим лековима
Забрањено је комбиновање са другим НСАИЛ, јер се може развити оштећење ткива унутар бубрега, због чега се јављају знаци акутног затајења бубрега.
Потребан је опрез при коришћењу лекова са другим супстанцама које повећавају вероватноћу крварења унутар гастроинтестиналног тракта, перфорације и погоршања бубрега.
Увођење лекова са било којим леком који успорава активност ЦОКС-а и везивање ПГ-а, може довести до поремећаја плодности, стога ова комбинација није индицирана за жене које планирају да затрудне.
Употреба дексибупрофена и антикоагуланата у пилулама или аспирину може изазвати продужену коагулацију крви и ослабити агрегацију тромбоцита.
Када се метотрексат користи у оброцима испод 15 мг / кг, неопходно је током првих недеља терапије извршити тестове крви и пратити рад бубрега (посебно код старијих). Увођењем метотрексата у оброку већем од 15 мг / кг, дексибупрофен треба користити најмање један дан раније. Повећане вредности метотрексата у плазми, повезане са слабљењем њене реналне екскреције, повећавају његове токсичне особине, због чега се те супстанце не користе заједно.
Зотек може повећати плазма индикаторе литија, смањујући његову реналну екскрецију, тако да се ови лекови не могу комбиновати.
Веома је неопходно применити лек са антихипертензивним супстанцама, јер слаби ефекат лека β-блокатора.
Комбиновање лекова са АЦЕ инхибитором или антагонистима завршетка ангиотензина-2 може ослабити антихипертензивно деловање ове последње, а истовремено довести до појаве знакова АРФ-а (посебно код људи који имају анамнезу бубрежног поремећаја или код старијих).
Такролимус са циклоспорином, када се комбинују, може појачати вероватноћу нефротоксичности услед поремећаја везивања бубрежног ПГ. Неопходно је пратити рад бубрега, посебно код старијих особа.
ГЦС у комбинацији са леком може повећати ризик од крварења у подручју гастроинтестиналног тракта.
Увођење лека са дигоксином доводи до повећања параметара плазме и степена токсичности потоњег.
Лек је у стању да замени фенитоин током синтезе протеина, што може да повећа његове вредности крви и побољша његова токсична својства. Због тога, током третмана морате пратити ниво фенитоина у крви.
Диуретици (укључујући тиазидне и тиазидне, као и петље и калијум) са комбинацијом НСАИЛ повећавају вероватноћу отказа бубрега, као и секундарно слабљење крвног протока бубрега.
Лекови који повећавају учинак калијума, када се комбинују са дексибупрофеном, узрокују повећање вредности калијума у крви, због чега је потребно стално пратити ове индикаторе.
Тиклопидин са тромболитичким агенсима, као и анти-тромбоцитни лекови, када се комбинују са НСАИЛ, могу да побољшају анти-тромбоцитну активност.
Услови складиштења
Зотек је обавезан чувати у затвореном простору од мале дјеце. Температуре - не више од 25 ° Ц.
Рок трајања
Зотек се може користити у периоду од 24 месеца од тренутка продаје лека.
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Зотек" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.