Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Адипозогенова диластрофа Бабинского-Фрелиха
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
[Узроци адипозогениталне дистрофије Бабински-Фрохлицх
Најчешћи узроци типичан адипосогенитал дистрофије - краниофаннгеом и хромофобног аденом хипофизе, као и друге неопластичних процеса који се односе на вентромедијалног хипоталамус и средње еминенције. То може развити као последица пораза хипоталамус-хипофиза туберкулозе системски процес (сада ретко), са енцефалитиса са тешком хидроцефалус. Понекад очигледан узрок болести не може се идентификовати. У овом случају болест је обично породичне природе. Манифестацију уставне предиспозиције промовише се због неадекватне исхране и седентарног живота, хроничног емоционалног стреса, тешких соматских и заразних болести.
Патогенеза адипозно-гениталне дистоније Бабински-Фрелих
Патолошке промене су повезане са хормонском дисфункцијом и кршењем биолошких мотивација. Откривена је патологија ослобађања ослобађајућих фактора хипоталамуса, што доводи до кршења секреције АЦТХ, СТХ, ТТГ, гонадотропина. Поремећаји мотива су одређени дисфункцијом церебралних система, који одређују мотивацију хране, у којој је водећа улога додељена вентромедијалном и вентролатералном језгру хипоталамуса. У зависности од етиологије, могућа је примарна лезија хипофизе или хипоталамуса.
Симптоми адипозогениталне дистрофије Бабински-Фрохлицх
Карактеристична ретардација раста, хипогонадизам. Код мушкараца, неразвијеност гениталија често је праћена крипторхидизмом. Сексуални органи код жена су смањени, хипопластични; Има метод аменореје. Нема покривања косе коже, коса на глави је ретка, са тенденцијом да ћелавост. Постоји заостајање у осификацији епифиза, равних ногу и ногу у облику слова Кс. Карактерише ментално неразвијеност, емоционално изравнање. Сексуална жеља је смањена или одсутна. Ако болест почиње након пубертета, онда не постоје оссифицатионс и сексуални знаци су довољно развијени. Како се болест развија због атрофије сексуалних жлезда, аменореје, смањења сексуалне жеље, долази до импотенције.
Цесто дистрофија Бабински - Фрохлицх комбинацији са хипотиреоза, погоршани метаболизам воде-со, хипертермија, хиперсомнијом, симптома акромегалијом. Често се посматрају трофичне промене на кожи (кератоза, пигментација, кератитис). Можда постоје избрисани облици који протиче као мешани облик церебралне гојазности са расподелом масти у близини облика адипозогениталне дистрофије.
Шта треба испитати?
Лечење адипозогениталне дистрофије Бабински-Фрохлицх
Лечење адипозогениталне дистрофије Бабински-Фрохлицх зависи од узрока који су узроковали болест. Када је уставна инфериорност декомпензирана, тактика терапијске интервенције је иста као у мешовитој форми церебралне гојазности. Када се изрази хипогонадизам, користе се алтернативни курсови лечења гонадотропним лековима код дечака у комбинацији са употребом тестостерона. Лечење је дуго - у просеку 1-2 године. Хормонску терапију замјене треба примењивати заједно са ендокринолозима.