Хипофиза

Хипофизе (хипофиза, с.гландула питуитариа) чува у хипофиза фосса селла клинасте кости и лобању одвојен од чврстог метох мозга мембране, формирање мембране седиште. Кроз отвор у дијафрагми је повезан са левак хипофиза диенцепхалон хипоталамус. Пресечна величина хипофизе је 10-17 мм, антеропостериорна - 5-15 мм, вертикална - 5-10 мм. Хипофизе маса код мушкараца је приближно 0,5 г код жена - 0,6 г Оутсиде хипофизе обложене капсуле.

У складу са развојем хипофизе из два различита клица у телу разликују два дела - предњи и задњи. Аденохипофизи ор антериор режањ (аденохипофизи, с.лобус антериор), већа је 70-80% од укупне тежине хипофизе. Густа је од задњег режња. У предњем режњу дистални део изолује (парс дисталис), која заузима предњи део хипофизе јаму, средњи део (парс интермедиа), постављен на граници задњег учешћа, и бугорнуиу део (парс тубералис), остављајући и повезује са левка хипоталамуса. Због обиља крвних судова предње лобање има бледо жуте боје са црвенкастим нијанса. Паренхима предњем режњу гландулар представљен неколико типова ћелија, које се налазе између струкова синусоидална капилара. Халф (50%) аденохипофизи ћелија су хромафилними аденоцитес имају у својим цитоплазми фине грануле, добро бојене хрома соли. Овај ацидопхилиц аденоцитес (40% од аденохипофизи ћелија), и базофилни аденоцитес {10%). Број базофила аденоцитес укључују гонадотропних, кортикотропние штитне стимулативно ендоцриноцитес. Хромофобног аденоцитес мали, имају велики нуклеус и малу количину цитоплазми. Ове ћелије се сматрају прекурсорима хромофилних аденоцита. Остали 50% аденохипопхисис ћелија су хромофобни аденоцити.

Неурохипопхисис ор постериор лобе (неурохипопхисис, с.лобус постериор), који се састоји од нервних фракције (лобус нервосус), који се налази на задњем делу хипофизе фосса и левка (инфундибулум), налази иза бугорнои порција аденохипофизи. Хипофизе постериор лобе формира глијалних ћелија (ћелије хипофизе), нервних влакана, протеже од неуросекретних једрима хипоталамусу у неурохипопхисис и неуросекретних ћелија.

Хипофизна жлезда помоћу нервних влакана (путева) и крвних судова функционално је повезана са хипоталамом средњег мозга, који регулише активност хипофизе. Хипофиза и хипоталамус, заједно са њиховим неуроендокринима, васкуларним и нервним везама, обично се сматрају хипоталамично-хипофизним системом.

Хормони предњег и задњег режња хипофизе на многе телесне функције, посебно кроз другим ендокриним жлездама. У предњем режња хипофизе ацидопхилиц аденоцитес (алфа) ћелије производе сомотропни хормон (хГХ), учествује у регулацији раста и развоја младог организма. Кортикотропние ендоцриноцитес луче адренокортикотропни хормон (АЦТХ), који стимулише лучење стероидних хормона надбубрежне жлезде. Тиротропние ендоцриноцитес луче тиротропни хормон (ТСХ), што утиче на развој штитне жлезде и активирања производњу својих хормона. Гонадотропних хормони: фоликул-стимулирајући хормон (ФСХ), хормон жућкастог тела (ЛХ) и пролактин - утиче пубертет тело, регулише и стимулише развој фоликула у јајнику, овулације, раст груди и производњу млека код жена, процес сперматогенезе код мушкараца. Ови хормони се производе базофила аденоцитес бета ћелије ). Овде Липотропиц фактори који лучи хипофиза, који имају утицај на мобилизацију и коришћење масти у организму. Средњи део предњег режња формиран меланоците стимулирајући хормон који контролише формирање пигмената - меланин - у телу.

Неуросецретори ћелије у супраоптиц и паравентрикуларног језгара у хипоталамусу производе вазопресин и окситоцин. Ови хормони су пребачене у задњих питуитари целлс дуж аксона интегралног хипоталамо-хипофизе тракту. Од задњег режња хипофизе, ове супстанце улазе у крв. Хормон вазопресин има вазоконстриктора и антидиуретског акцију, за коју је добио име антидиуретског хормона (АДХ). Окситоцин има стимулативни ефекат на контрактилност мишића материце, повећава млеко током лактације млечној жлезди, кочи развој и цорпус лутеум функцију, утиче на глатку промену тон (неисцхерцхенних) мишића гастроинтестиналног тракта.

Развој хипофизе

Предњи део хипофизе се развија из епитела дорзалног зида у усменом заливу у облику прстастог израстања (Ратхкеов џеп). Ова ектодермална протрљка расте према дну будућег ИИИ вентрикула. До њега са доње поврсине друге церебралне бешике (будуће дно треће коморе) расте израстање од којег се развија сиви кратер лијака и задњег режња хипофизе.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Пловила и живци хипофизе

Горња и доња артерија хипофизе су усмјерена од унутрашњих каротидних артерија и крвних судова церебралног артеријског круга до хипофизе. Горња хипофизе артерија иду у сиву језгро левак и хипоталамус анастомосе са овде једни другима и формирају продре у капиларе мозга ткива - гемокапиллиарнуиу примарне мреже. Од дугих и кратких петљи ове мреже формирају се порталне вене, које су усмерене на предњи реж хипофизе. У паренхима предњег режња хипофизне жлезде ове вене се одвајају у широке синусоидалне капиларе, које чине секундарну хемоцапилну мрежу. Постериорни реж хипофизе је првенствено крв која тече кроз доњу артерију хипофизе. Између горње и доње хипофизе артерије постоје дугачке артеријске анастомозе. Одлив на венске крви из секундарног гемокапиллиарнои мреже на систему вене одводњавање у кавернозне синуса и мезхпесцхеристие чврстих мембрана мозга.

Иннервација хипофизне жлезде укључује симпатична влакна која продиру у орган заједно са артеријама. Постганглионска симпатичка нервна влакна се померају од преплитања унутрашње каротидне артерије. Поред тога, у задњем делу хипофизне жлезде пронађени су бројни израстки процеса неуросекреторних ћелија лоцираних у језгри хипоталамуса.

Старосне доби хипофизе

Просечна тежина хипофизе у новорођенчади достиже 0,12 г. Телесна тежина се удвостручује на 10 и троструку до 15 година. До 20 година тежина хипофизе достиже максимум (530-560 мг), а у наредним годинама се скоро не мења. После 60 година, постоји благи пад масе ове ендокрине жлезде.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Хормони хипофизе

Једињење нервне и хормоналне регулације у телу обезбеђено је захватом анатомске и функционалне везе хипофизе и хипоталамуса. Овај комплекс одређује стање и функционисање цјелокупног ендокриног система.

Главни ендокриних жлезда која производи низ пептидних хормона који директно регулишу функцију периферних жлезди - хипофизу. Ово је црвенкасто-сива форма у облику зупанака, прекривена фиброзном капсулом тежином 0.5-0.6 г. Она се разликује у зависности од пола и старосне доби особе. Уобичајено је поделити хипофизну жлезду на два дела, различита у развоју, структури и функцијама: предња дистална - аденохипофиза и постериорна - неурохифофиза. Прво је око 70% укупне масе жлезде и условно је подељено на дисталне, лијевачке и интермедијске делове, друго - на леђа или удио и хипофизно стопало. Жлезда се налази у хипофизе јама селлае клинасте кости и кроз ногу је повезан са мозгом. Горњи део је покривен предњег режња оптичка раскрсница и оптичког тракта. Перфузије хипофизе веома обилне гране и врши унутрашње каротидне артерије (горњи и доњи хипофизе артерија), и гране церебралне артеријске круга. Уппер хипофизе артерија прокрвљеност укључени у аденохипофизи и доњем - неурохипопхисис, при чему у контакт са неуросекретних Акон завршецима хипоталамус магноцеллулар. Први улазе у средњу надморску висину хипоталамуса, где се распршују у капиларну мрежу (примарни капиларни плексус). Ове капиларе (које контакт терминала аксона малих медиобасал хипоталамуса неуросецретори ћелија) прикупљени у в.порте постари дуж ногу у хипофизи аденохипофизи паренхима, где је поново подељена у синусни капилара ланац (секундарна капиларне плексуса). Стога, блоод, претходно прошао кроз медијана еминенције на хипоталамусу где аденогипофизотропними обогаћеном хипоталмичке хормона (кортикотропни ослобађајући хормон), добија се аденохипофизи.

Одлив крви, засићени аденогипофизарними хормони бројних капилара секундарно плексус вена се обавља од стране система, што заузврат уливају у венске синусима на дура матер и у крвоток. Стога, хипофизе портал систем опадајућем смеру тока крви из хипоталамуса је компонента сложеног механизма морпхофунцтионал неурохуморалним тропиц контролне функције аденохипофизи.

Иннервацију хипофизне жлезде врше симпатична влакна која прате хипофизне артерије. Почевши од њих постганглионска влакна пролазе кроз унутрашњи каротидни плекус, повезани са горњим цервикалним чворовима. Нема директне иннервације аденохипофизе из хипоталамуса. Нервна влакна неуросекретних језгара хипоталамуса улазе у задње режње.

Аденохипопхиза у хистолошкој архитектоници је врло сложена формација. Одликује се два типа ћелијских ћелија - хромофобних и хромофилних. Посљедњи су подељени на ацидофилну и базофилну (детаљан хистолошки опис хипофизе је дат у одговарајућем дијелу приручника). Међутим, треба напоменути да хормони, произведени гландуларним ћелијама које чине паренхима аденохипофизи, због недавне разноликости у нешто другачија у својој хемијској природи и фина структура секретизируиусцхих ћелија треба да одговара биосинтезе карактеристике сваког. Али понекад у аденохипофизи је могуће посматрати прелазне облике ћелијских ћелија које могу да произведу неколико хормона. Постоје докази да разне ћелијске ћелије аденохипофизе нису генетски одређене увек.

Под дијафрагмом турског седла налази се лијевачки део предњег режња. Покрива хипофизну ногу, контактирајући сиви брег. Овај део аденохипофизе карактерише присуство епителних ћелија у њему и богато снабдевање крвљу. Такође је хормон активан.

Средњи (средњи) део хипофизе састоји се од неколико слојева великих секреционих активних базофилних ћелија.

Хипофиза кроз своје хормоне носи разне функције. У антериор режња произведеног адреноцортицотропин (АЦТХ), стимулише штитњачу (ТСХ), фоликул стимулирајући хормон (ФСХ), лутенизирајући хормон (ЛХ), Липотропиц хормона и хормона раста -. Соматотропне (СРТ и пролактина у средњег режња синтетизоване меланоцит стимулишући хормон (МСХ) и У леђа се акумулирају вазопресин и окситоцин.

АКГГ

Хипофизни хормони представљају групу протеина и пептидних хормона и гликопротеина. Од хормона предњег режња хипофизне жлезде најчешће је проучаван АЦТХ. Произведен је од базифил ћелија. Његова главна физиолошка функција је стимулација биосинтезе и секрецију стероидних хормона преко надбубрежног кортекса. АЦТХ такође показује меланоцитне стимулативне и липотропне активности. Године 1953. Изолован је у чистој форми. Касније је успостављена његова хемијска структура, која се састоји од 39 аминокиселинских остатака код човека и више сисара. АЦТХ нема специфичну специфичност. Тренутно се врши хемијска синтеза самог хормона и разних, активнијих од природних хормона, фрагмената његовог молекула. У структури хормона два дела пептидног ланца, од којих једна пружа откривање и везивање АЦТХ на рецептор, а друга - даје биолошки ефекат. Са АЦТХ рецептором, чини се да се везује због интеракције електричних пуњења хормона и рецептора. Улога биолошког ефектора АЦТХ врши фрагмент молекула 4-10 (Мет-Глу-Гис-Фен-Арг-Три-Три).

Меланоцитно-стимулативна активност АЦТХ је због присуства у молекулу Н-терминала, који се састоји од 13 аминокиселинских остатака и понавља структуру алфа-меланоцит-стимулирајућег хормона. На истој локацији налази се хептапептид, присутан у другим хипофизним хормонима и поседује неке адренокортикотропне, меланоцитне стимулативне и липотропне активности.

Кључна тачка у дејству АЦТХ је активација ензима протеин киназе у цитоплазми уз учешће цАМП-а. Фосфорилована протеинска киназа активира ензим естеразу, која претвара естре холестерола у слободну супстанцу у масним капима. Протеин се синтетише у цитоплазми као резултат фосфорилације везивања слободног холестерола рибосомал стимулише цитохром П-450 и пренесе га од капљица липидних на митохондрија, где постоје сви ензими да се осигура конверзију холестерола у кортикостероида.

[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Тхиротропиц хормоне

ТСХ - тиротропин - главни регулатор развоја и функционисања штитне жлезде, процеси синтезе и секреције тироидних хормона. Овај сложени протеин - гликопротеин - састоји се од алфа и бета подјединица. Структура прве подјединице поклапа се са алфа подјединицом лутеинизирајућег хормона. Штавише, у великој мери се поклапа код различитих животињских врста. Секвенца аминокиселинских остатака у хумани бета-подјединици хуманог ТСХ је декипирана и састоји се од 119 аминокиселинских остатака. Може се приметити да су бета подјединици људског ТСХ и говеда слични у многим погледима. Биолошка својства и карактер биолошке активности гликопротеинских хормона одређују бета подјединица. Такође обезбеђује интеракцију хормона са рецепторима у различитим циљним органима. Међутим, бета подјединица код већине животиња показује специфичну активност тек након његове повезаности са алфа-подјединицом, која делује као врста активатора хормона. Овај други, са истом вероватноћом, индукује лутеинизујуће, фоликле-стимулативне и тиротропске активности, одређене особинама бета подјединице. Пронађена сличност омогућава да закључимо да ови хормони настају у току еволуције из једног заједничког прекурсора, бета подјединица одређује имунолошка својства хормона. Постоји претпоставка да алфа подјединица штити бета подјединицу од деловања протеолитичких ензима, а такође олакшава његов транспорт од хипофизе до периферних циљних органа.

Гонадотропни хормони

Гонадотропини су присутни у организму у облику ЛХ и ФСХ. Функционална сврха ових хормона генерално се смањује на пружање репродуктивних процеса код појединаца оба пола. Они, као и ТТГ, су сложени протеини - гликопротеини. ФСХ индукује сазревање фоликула у јајницима код жена и стимулише сперматогенезу код мушкараца. ЛХ узрокује руптуре фоликула женама формирањем жутог тела и стимулише лучење естрогена и прогестерона. Код мужева овај исти хормон убрзава развој интерстицијалног ткива и лучење андрогена. Ефекти гонадотропина су зависни једни од других и настављају се синхроно.

Динамика секреције гонадотропина код жена варира током менструалног циклуса и довољно је детаљно проучавана. У преовулаторној (фоликуларној) фази циклуса, садржај ЛХ је на прилично ниском нивоу, а ФСХ је повећан. Као фоликул зрења секреције естрадиола повећане, чиме се повећава производњу гонадотропина у хипофизи и појаве циклуса и ЛХ и ФСХ итд. Е., сексуални стероиди стимулишу лучење гонадотропина.

Тренутно се одређује структура ЛХ. Као и ТТГ, састоји се од 2 подјединице: а и п. Структура алфа подјединице ЛХ у различитим животињским врстама у великој мери се поклапа, одговара структури алфа-подјединице ТСХ.

Структура бета-подјединице ЛХ се значајно разликује од структуре ТСХ бета подјединице, иако има четири једнаке део ланца пептида састављен од 4-5 аминокиселинских остатака. У ТТГ, они су локализовани на позицијама 27-31, 51-54, 65-68 и 78-83. Пошто је бета субјединица ЛХ и ТСХ одређује специфичну биолошку активност хормона, може се претпоставити да би хомологне региони у структури ЛХ и ТСХ обезбедити бета-подјединице алфа-подјединицу и другачија структура земљишта - одговоран за специфичност биолошке активности хормона.

Нативе ЛХ је веома стабилан на деловање протеолитичких ензима, али бета подјединица се брзо раздвоји путем химотрипсина, а хард-подјединица хидролизован ензимом, тј. Е. Поседује заштитну улогу, спречавајући приступ Цхимотрипсин пептидним везама.

Што се тиче хемијске структуре ФСХ, тренутно истраживачи нису добили коначне резултате. Као и ЛХ, ФСХ се састоји од две подјединице, међутим, бета-подјединица ФСХ разликује се од бета-подјединице ЛХ.

Пролактин

У процесима репродукције активно учествује још један хормон, пролактин (лактогенични хормон). Главне физиолошке особине пролактина код сисара манифестују се у облику стимулације развоја млечних жлезда и лактације, раста лојних жлезда и унутрашњих органа. Промовише ефекат стероида на секундарне сексуалне карактеристике код мушкараца, стимулише секреторну активност жутог тела код мишева и пацова и учествује у регулисању метаболизма масти. Много пажње посвећено пролактину последњих година као регулатора материнског понашања, ова полифункционалност се објашњава њеним еволуционим развојем. То је један од древних хипофизних хормона и налази се чак и код водоземаца. Тренутно је структура пролактина неких врста сисара потпуно дешифрована. Међутим, до недавно су научници изразили сумњу у постојање таквог хормона код људи. Многи су веровали да се његова функција обавља хормоном раста. Сада имамо убедљив доказ о присутности пролактина код људи и делимично дешифровали његову структуру. Пролактински рецептори активно везују хормон раста и плацентални лактоген, што указује на јединствени механизам деловања три хормона.

Соматотропин

Још шири спектар деловања од пролактина има хормон раста - соматотропин. Као и пролактин, производи се од ацидофилних ћелија аденохипофизе. СТГ стимулише раст скелета, активира биосинтезу протеина, даје ефекат мобилизирања масноће, промовише повећање телесне величине. Поред тога, он координира процесе размене.

Укључивање хормона у другу потврђује чињеница о великом повећању његовог лучења од стране хипофизе, на пример, са смањењем садржаја шећера у крви.

Хемијска структура овог хуманог хормона је сада у потпуности успостављена - 191 аминокиселински остатак. Његова примарна структура је слична структури хорионског соматомамотропина или плацентног лактогена. Ови подаци указују на значајну еволуциону близину два хормона, иако показују разлике у биолошкој активности.

Неопходно је нагласити високу специфичност специфичности поменутог хормона - на примјер, СТХ животињског порекла је неактиван код људи. Ово је последица реакције између СТХ рецептора за човека и животиња и структуре самог хормона. Тренутно, у току су студије за идентификацију активних места у сложеној структури СТХ која показују биолошку активност. Проучавамо поједине фрагменте молекула који показују друга својства. На пример, након хидролизе хуманог СТХ са пепсином, изолован је пептид који се састоји од 14 аминокиселинских остатака и одговара региону молекула 31-44. Није имао ефекат раста, али је липотропна активност знатно супериорнија од природног хормона. Хормон људског раста, за разлику од сличног хормона код животиња, има значајну лактогенску активност.

У многим аденохипофизи синтетисан оба пептида и протеина супстанце имају фат-мобилизацијски активност и тропиц хипофизе хормони - АЦТХ, хормона раста, ТСХ и остале - имају Липотропиц ефекат. У последњих неколико година посебно су издвојени бета-и и-липотропни хормони (ЛПГ). Највише проучаване Биолошка својства бета-ТНГ, који, поред Липотропиц активности је такође меланоцита, кортикотропинстимулируиусцхее и хипоцалцемиц ефекат и даје ефекат инсулина.

Тренутно се дешифрује примарна структура овчијег ЛПГ (90 аминокиселинских остатака), липотропних хормона свиња и говеда. Овај хормон има специфичну специфичност, иако је структура централног дела бета-ЛПГ у различитим врстама иста. Одређује биолошке особине хормона. Један од фрагмената ове локације налази се у структури алфа-МСХ, бета-МСХ, АЦТХ и бета-ЛПГ. Предлаже се да ови хормони потичу од истог прекурсора у току еволуције. И-ЛПГ има слабију липотропну активност од бета-ЛПГ.

Меланоцитни стимулативни хормон

Овај хормон је синтетисано у средњег режња хипофизе на свом биолошком функцијом стимулацију коже пигмент меланин биосинтезу, повећава величину и количину пигментних меланоцита у ћелијама коже водоземаца. Ови квалитети МСХ се користе у биолошком тестирању хормона. Постоје две врсте хормона: алфа и бета-МСХ. Показано је да алфа-МСХ нема специфичну специфичност и има исту хемијску структуру код свих сисара. Његов молекул је пептидни ланац који се састоји од 13 аминокиселинских остатака. Бета-МСХ, за разлику од тога, има специфичну специфичност, а његова структура се разликује код различитих животиња. Код већине сисара, бета-МСХ молекул се састоји од остатака 18 амино киселине, а једина особа коју је проширена са амино терминуса на четири аминокиселинских остатака. Треба напоменути да алфа-МСХ има неку адренокортикотропску активност, а његов утицај на понашање животиња и људи је сада доказан.

Окситоцин и вазопресин

Постериорна режња хипофизе акумулирају вазопресин и окситоцин, који су синтетизовани у хипоталамусу: вазопресина - у неуронима супраоптиц језгра, а окситоцин - паравентрикулиаторного. Онда су пребачени у хипофизу. Треба нагласити да се у хипоталамусу претходно синтетишу прекурсор хормона вазопресина. Истовремено, тамо је произведен неурофизински протеин првог и другог типа. Први везује окситоцин, а други - вазопресин. Ови комплекси мигрирају као неуросекретних грануле у цитоплазми дуж аксона и достиже постериорна хипофиза којој нервна влакна завршавају у васкуларног зида и грануле садржаја у крви. Васопресин и окситоцин су први хипофизни хормони с потпуно утврђеном аминокиселинском секвенцом. У својој хемијској структури, они су неапептиди са једним дисулфидним мостом.

Цонсидеред хормони производе различите биолошке ефекте: стимулисати превоз воде и соли кроз мембрану, имају ефекат Прессор, повећавају контракцију глатких мишића материце током порођаја повећавају излучивање млечне жлезде. Треба напоменути да вазопресин има антидиуретицну активност већу од окситоцина, док се друга делује снажније на материци и млечној жлезди. Главни регулатор секреције вазопресина је потрошња воде у бубрежним тубула, се везује за рецепторе у цитоплазматичну мембране и његове накнадне активације ензима аденилат циклазе у њима. За везивање хормона на рецептор и за биолошки ефекат, одговорни су различити делови молекула.

Хипофизе повезан са хипоталамус преко нервног система, комбинује целобројни функционална ендокрини систем укључен у обезбеђивању константност унутрашње средине (хомеостазе). Унутар ендокриног система, хомеостатска регулација се врши на основу принципа повратне везе између предње хипофизе и циљних жлезда (тироидна жлезда, надбубрежни кортекс, гонаде). Вишак хормон произведен зхелезои- "таргет", споро, а његова дефицијенција стимулише секрецију и изолацију одговарајућег тропске хормона. Систем повратних информација укључује хипоталамус. У њој су осетљиве на хормоне жељезних мета, рецепторске зоне. Специфично везују за циркулишу хормона у крви и промени одговор у зависности од концентрације хормона, хипоталамуса рецептори емитује ефекат релевантним хипоталамуса центара који координирају рад предње хипофизе, хипоталамуса ослобађања хормона аденогипофизотропние. Стога, хипоталамус треба посматрати као неуроендокринални мозак.