Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Папиларно-пигментна дистрофија коже (црна акантоза)
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
[Патогенеза
Гистопатологија
Хистолошки, епидермис показује изражену папиломагозу, хиперкератозу, малу акапатију и акумулацију пигмента у свим слојевима коже; у дермису - изговарана папиломатоза, вазодилатација; у слоју папилата - умерени периваскуларни лимфоидни инфилтрат.
Симптоми Папиларно-пигментна дистрофија коже (црна акантоза)
Симптоми папиларно-пигментне дистрофије коже
Постоје сљедеће клиничке форме болести: бенигни (малољетни); нису повезани са ендокриним, наследним обољењима и туморским процесом; повезан са ендокриним и наследним обољењима; Малигни (паранеопластични), који се јавља код особа с туморима унутрашњих органа и псеудоакантозом.
Дерматоза манифестује у детињству, почетних клиничких знакова - заједничке за све врсте болести. Дерматоза карактерише појавом хиперпигментације области хиперкератозом коже углавном у пазуха, ингвинално, феморалне и мезхиагодицхнои набори, колена и лакта, а на бочним површинама врата, око пупка и други. Кожа је сува, смеђе боје, онда то постаје црна, цртеж је побољшана , рељеф цоарсенс, повећава се склапање и папилломатоус израслине. Може постојати кератозе на длановима и табанима, вишеструке фиброиди, спотова попут пега. Коса и нокти су често дистрофичара. Субјективна осећања - свраб, кожа заптивеност.
Бенигни (младалачки) облик се јавља у раном детињству или адолесценцији и траје током живота. Клиничка слика лезије коже је слична оној описани горе.
Црна акантоза може бити повезана са ендокриним поремећајима (хипотироидизам, инсулин-отпоран дијабетес мелитус, Аддисонова болест, Цусхингова болест).
Паранеопластични облик се развија код одраслих и одликује се израженим промјенама коже уз нарочито интензивну сив-црну хиперпигментацију, уједначавање олакшања коже и јачину папиломатозних раста. У процесу лечења укључени су мукозна мембрана гастроинтестиналног тракта и вагине. Постоји лезија на дорзалним површинама руку и стопала, али према врсти акрокератозе Гопф-а.
Кожне манифестације у 15-20% случајева неколико година претходе клиничким манифестацијама канцера, у 60-65% се појављују истовремено са симптомима рака и 20-25% - након откривања малигних неоплазми.
Псеудоакантоза се развија у гојазним женама на позадини дисфункције ендокриног система, посебно јајника, а такође и јода због утицаја вреле климе. Папиломатозни растови су слаби или одсутни.
Шта треба испитати?
Како испитивати?
Третман Папиларно-пигментна дистрофија коже (црна акантоза)
Лечење црне акантозе коже
Лечење кожне дистрофије папиларног пигмента (црна акантоза) је симптоматично. Уз бенигни облик прописују витаминску терапију, ресторативна средства. У тешким условима, ароматски ретиноиди, цитостатика итд. Помажу.
Када паранеопластични облик показује уклањање тумора, након чега долази до рецесије процеса коже. Напољу се наноси 1-2% салицилна маст и крема за омекшавање.