Хемангиома коже

Хемангиом коже је бенигни васкуларни тумор.

[1], [2], [3], [4], [5]

Узроци Хемангиома Скин

У већини случајева тумор тумора коже настаје од рођења као резултат пролиферације крвних судова.

[6]

Патхоморпхологи

Место се састоји од различитог броја капилара, понекад блиских једна уз другу, па тумор добија чврсту структуру. У почетном периоду раста, тумор се састоји од кости пролиферирајућих ендотелиоцита, у којима се на местима могу наћи веома уски раскораци. У зрелим жариштима, капиларне пукотине су шире, а облога ендотела је спљоштена. Након тога, у фази регресије, фиброзно ткиво расте у строми тумора, који стисне и замењује ново формиране капиларе. То доводи до бора и потпуног нестанка лезија. Понекад се међу капиларама налазе посуде другог типа, углавном венске. У таквим случајевима, такав тумор се назива комбинована хемангиома.

Јувенилни гранулом јавља се код једног од 200 новорођенчади. Она се манифестује у првим недељама живота детета у виду црвене тачке, која се повећава и делује изнад нивоа коже. У року од 6 месеци достиже свој максимални развој. Број лезија варира од једног до више. Обично је 6-7 година живота код већине пацијената (70-95%) хемангиома значајно или потпуно разријешена.

Кавернозна хемангиома - ограничени тумор боје нормалне коже са дубоким положајем, црвенкасто с плавичастим нијансама - са егзофитичном природом формације. Површина тумора је глатка, али може бити закривљена са хиперкератозом или верукозним. Постоји спонтана регресија тумора пре пубертета, али ток такође може бити прогресиван са уништавањем суседних ткива. Кавернозна хемангиома се може комбиновати са капиларним хемангиомом. У неким случајевима је описана једнострана локализација овог тумора. Поред тога, постоји комбинација са остеолизе (Мафуцхцхи синдром), тромбоцитопенија (Казабаха-Мерритт синдром), као и комбинација вишеструких кавернозне хемангиома са дискхондроплазиеи Добијена дефекта осификације, крте кости, њихово деформације и формирања остеохондритис, која се може конвертовати ин хондросарком (синдроме Мафуцци).

Постоје две врсте кавернозног хемангиома: артеријска и венска диференцијација зидова крвних судова.

Хемангиома са артеријском диференцијацијом (артеријска цавернома) је рјеђа, јавља се углавном код одраслих. Због дебелих зидова посуда које га формирају, има плаво-плаву боју. У исто време у целокупној дебљини дермиса налази се велики број новоформираних артеријских крвних судова. У процесу раста тумора учествују сви елементи васкуларног зида. Хиперплазија мишићних елемената крвних судова, која, међутим, задржава лумен, посебно је изражена и неуједначена.

Хемангиом са венском диференцијацијом (венска цавернома, кавернозна хемангиома) карактерише присуство у дермису и поткожном ткиву великих, неправилних облика шупљина обложених једним слојем спљоштених ендотелиоцита одвојених једна од друге влакнастим везицама. Понекад, као резултат пролиферације адвентилних ћелија, ове жице постају оштро задебљане.

[7], [8], [9],

Хемангиома коже Симптоми

Постоје капиларне, артеријске, артериовенске и кавернозне (јувенилне) форме.

Капиларна хемангиома је васкуларни тумор који се заснива на пролиферацији ендотелиоцита са формирањем капилара. Клинички је карактеристична по плавичасто-црвеним или љубичастим пјегама, понекад благо избоченим изнад површине коже, блиједи када се притисне. Његова варијанта је звездана ангиома у облику точкасте црвене тачке са капиларним судовима који се протежу од ње. Појављује се у раном детињству (од 4 до 5 недеља), повећава се до годину дана, а затим почиње регресовати, што се уочава у 70% случајева, у правилу, до 7 година старости.

Понекад је капиларна хемангиома комбинована са тромбоцитопенијом и пурпуром (Казабах-Мерритт синдром).

[10], [11], [12], [13]

Третман хемангиомом коже

Третман хемангиома коже је уклањање хемангиома коже, коришћењем ласерске хирургије, електрокирургије или криохирургије.

[14], [15], [16]