Лифофоликуларнаа гиперплазиа

Хиперплазија је процес патолошке пролиферације ћелија. Лимфофоликуларна хиперплазија је повећање фоликуларног ткива мукозне / субмуцозе. Болест се јавља код пацијената свих старосних категорија без обзира на пол, прехрамбене потребе и без обзира на место боравка.

Дијагноза је лимфофоликуларна хиперплазија у ендокриној сфери, али највише погађа дигестивни систем. Шта је проузроковало преваленцију патологије у гастроинтестиналном тракту? Наравно, број предиспонирајућих фактора - болести дигестивног система у хроничној фази, конзумација великог броја карциногена, ниво стагнације. Хиперпластичне промене у ендокриним органима откривене су на позадини ендокриних или системских поремећаја. На примјер, лимпхофолликуларна лезија тимус жлезде је запажена са већ постојећом патологијом хипофизе.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Узроци лимфофоликуларне хиперплазије

Појава хиперплазије је повезана са различитим негативним ефектима на ткиво, што доводи до повећања броја ћелија. Покретање механизма узрока болести може бити повезани проблеми - гојазност, повреда функције јетре, хипергликемија итд. Наредни фактор стручњака такође се односи на фактор ризика.

Постоје сљедећи узроци лимфофолликуларне хиперплазије:

• дисфункција унутрашњег лучења желудачке слузокоже;
• хормонске абнормалности;
• неисправности у раду нервне регулације дигестивног тракта;
• штетне ефекте карциногена који активирају патолошку поделу ћелија;
• изложеност производима специфичне деградације ткива;
• бластомогени ефекат;
• присуство хроничних, аутоимунских, атрофичних болести дигестивног система (често гастритис ових облика);
• присуство Хелицобацтер пилори бактерија;
• стални нервни поремећаји и стрес;
• херпесвирус инфекција;
• поремећаји покретљивости желуца и 12-црева;
• патологије имунског карактера.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],

Симптоми лимфофоликуларне хиперплазије

Манифестације патогених симптома у великој мери зависе од локализације патолошког фокуса. Генерализовани знаци се сматрају повећањем температуре, осећањем слабости, квантитативним повећањем лимфоцита и снижавањем нивоа албумина. Треба напоменути да често код бенигних лезија недостају симптоми лимфофолликуларне хиперплазије. Негативни симптоми су уобичајени у развијеним и посебно тешким случајевима хиперпластична лезије гастроинтестиналног тракта, које су карактеристичне за бол абдомена (често епигастријуму) у присуству диспептиц поремећаја.

Фазе хиперплазије су класификоване према величини и расподели фоликула:

• нула - лимфоидни фоликули одсутни или слабо изражени, мала по величини и хаотични;
• прва је дифузна, појединачна длака малих фоликула;
• друга је густа, дифузна дистрибуција без спајања у конгломерате;
• трећа је гомилање фоликула понекад у велике колоније, њихова слузна мембрана може бити хиперемична;
• четврта - ерозивна подручја, обиљежена хиперемија слузнице са присуством филибинских наслага, мукозне мембране мат боје, постоји повећање васкуларног узорка.

Полазећи од резултирајућих особина формације и струје патологије, могуће је закључити:

• лимфо-фоликуларна хиперплазија гастроинтестиналног тракта даје клиничке манифестације само у 3-4 фазе у облику цревног крварења, синдрома бола различитог интензитета абдоминалног региона;
• откривање болести у другим случајевима је случајни догађај, јер не постоји специфична симптоматологија.

Лимфофоликуларна хиперплазија желудачке слузокоже

Сложена структура гастричне слузнице је резултат испуњења мноштва функција, укључујући секреторну активност, заштиту и учешће у процесу перистализације. Здрава слузница је кључ за правилно функционисање целокупног дигестивног система.

Прекомерни раст епителних ћелија уз истовремено згушњавање слузокоже назива се лимфофликликарна хиперплазија желудачке слузокоже. Патологија је често праћена формирањем раста или полипа. Узрок болести су неуролошке и хормонске промене. Лимфофолкуларна хиперплазија ретко се претвара у онкологију. Појава ћелија рака у већини случајева доприноси дисплазији епителија, у којем здраве ћелије слузог слоја расте у ћелијама са израженом нетипичном структуром. Најопаснија је метаплазија слузокоже, која се карактерише дигестивном дисфункцијом и високом вероватноћом малигних тумора.

Дијагноза и одговарајући третман су главни задаци гастроентеролога. Поред тога, терапеутске методе се појединачно бирају за сваку патологију.

Лимфофоликуларна хиперплазија антрата стомака

Према статистици изазвати оштећење Антрал регион желуца у присуству хроничног гастритиса не само због упала реакцији (микроорганизам агент у овом случају делује као Хелицобацтер пилори), али је резултат ослабљене имунитета. Имунске промене у комбинацији са гастритисом, како показује пракса, откривају се под условима смањене киселости, што је претпоставка за појаву аутоимуних болести.

Проучавање болести у детињству довела до закључка да лимфофолликулиарнаиа хиперплазија антрума је резултат аутоимуних реуматске болести, а не деловањем бактерија. Наравно, присуство патогене флоре и аутоимунских одступања повремено повећава ризик од хиперплазије.

Промене слузнице често доводе до појаве полипа, чија локализација у антруму узима око 60% свих случајева лезија стомака. Другим речима, инфламаторна природа полиса се јавља са фреквенцијом од 70 до 90%, која се развија из подмукозног или мукозног слоја. Они су заобљене, цилиндричне, густе формације са широком базом и равним врхом.

Лимпхофоллицулар хиперласиа оф тхе илеум

Доњи део танког црева се назива ијелум, који је изнутра постављен од стране слузнице са обиљем вили. Површина је опремљена лимфним судовима и капилареима, укљученим у асимилацију хранљивих материја и хранљивих материја. Дакле, масти апсорбују лимфни синус, а шећери са амино киселинама апсорбују крвоток. Слузивни и субмукозни слојеви иједа представљени су кружним зглобовима. Поред апсорбовања неопходних супстанци, тело производи посебне ензиме и дигестира храну.

Формирана је лимфофликликарна хиперплазија илеума, као последица имунодефицијенције и пролиферативних процеса цревног зида. Поремећаји се откривају специфичним одговором на спољну стимулацију лимфоидног ткива црева. Клиничке манифестације патолошког стања:

• течност (са честим потребама до 7 пута дневно);
• укључивање слузи / крви у столицу;
• абдоминални бол;
• оштро смањење телесне тежине;
• повећано испирање, надимање и гурање у стомаку;
• значајно смањење одбрамбеног тијела.

Диференцирање болести омогућава тестове крви, урин, фецес, као и испитивање путем влакно-фиброзне ендоскопије. По правилу, лимфофликликарна хиперплазија се дијагностицира искључиво у терминалној зони иједа, што указује на секундарну природу патолошког процеса и не захтева терапеутски ефекат. Као терапеутске и профилактичке мере, препоручује се строга прехрана с ограничењем броја прехрамбених производа. Ако је то озбиљно запаљење, сумња на рак или Црохнову болест, онда се користи лек или операција.

Дијагноза лимфоколикуларне хиперплазије

Сложеност раног откривања патолошког стања слузнице лежи у асимптоматичном току болести у првим фазама формирања. Често се откривање лимфоидних фоликула јавља насумично током колонослеоскопије за друге индикације. Нажалост, третман пацијената почиње са појавом цревног крварења или нетолерабилног бола у стомаку, што одговара последњим стадијумима болести.

Повећање слоја слузокожа у желуцу и цревима може се истражити помоћу ендоскопских технологија, које укључују: колоноскопију, ФГД и сигмоидоскопију. Дијагноза лимфо-фоликуларне хиперплазије врши се и дифракцијом рентгенских зрака помоћу контрастних средстава. Рентгенско истраживање помаже у процени степена ширења новоформираних ћелија, а ендоскопски преглед омогућава добијање биолошког материјала за хистологију.

Потврђивање дијагнозе лимфофоликуларне хиперплазије указује на потребу континуираног праћења стања с обзиром на могућу преплављеност абнормалних подручја код малигних тумора.

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Лечење лимфофоликуларне хиперплазије

Лимпхофолликуларна хиперплазија мукозне мембране, која тече очигледним знацима патолошког процеса, третира се снижавањем киселости желуца и потискивањем активности Хелицобацтер пилори. Терапијска шема за сузбијање Хелицобацтер пилори са обавезним елиминацијом гастритиса траје две недеље, укључујући узимање лекова (укључујући антибиотике) и исхрану.

Присуство малигних ткива захтева хируршку интервенцију. Хиперплазија пробавног система може захтевати ресекцију стомака или исушивање цревног тракта. Период рехабилитације зависи од тежине болести, успеха операције и општег стања пацијента. Важна тачка након хируршке манипулације остаје константно посматрање како би се избегле релапсе и компликације.

Откривање патолошког фокуса у ендокрином или хематопоетском систему са знацима малигног процеса захтева дуготрајно комбиновано лечење које комбинује хируршке технике и хемотерапеутске ефекте.

Лијечење лимфо-фоликуларне хиперплазије бенигне природе се, по правилу, не спроводи.

Превенција лимфофликликарне хиперплазије

С обзиром на чињеницу да је лимфофоликуларна хиперплазија у већини случајева асимптоматска, могуће је открити патологију на стадијуму нуклеације само редовним прегледима. Због тога су редовне посјете здравственој установи у сврху превентивног прегледа обавезне.

Превенција лимфофолликулиарнои хиперплазија обухвата опште препоруке: здраву и уравнотежену исхрану, лепљење дана, умерену физичку активност, доступност времена за одмор и релаксацију, минимизирање стреса, одбацивање зависност од дувана / алкохол / дрога.

Треба напоменути да су љубитељи самопомоћ или алтернативни лекови у опасности, јер се назначени симптоми хиперплазије јављају само у касним стадијумима патологије. Лансирани процеси се тешко третирају, прерастају у хроничне облике болести, захтевају сложене хируршке интервенције, могу се трансформисати у малигне неоплазме.

Прогноза лимфофоликуларне хиперплазије

Број пацијената са хроничним обољењима дигестивног система постепено расте. Сличне патологије се све детектују у детињству, што доводи до озбиљних последица, па чак и инвалидности. Присуство у гастроинтестиналном тракту Хеликобактерија је повезана са развојем аутоимунског гастритиса, што је узроковано вирусом херпеса. Као, на пример, мононуклеоза изазвана Епстеин-Барр инфекцијом, примећује се епителијум органа за варење са очигледним знацима лимфопуларне хиперплазије.

За квалитативни третман аутоимунског гастритиса хроничног курса, рана дијагноза остаје одлучујући фактор. Гастритис аутоимунског типа има доктрофни облик који одговара имунском одговору који изазива лимфофоликуларну хиперплазију.

Прогноза лимфо-фоликуларне хиперплазије боља је раније откривена болест. Комбинованом терапијом која садржи третман хроничног гастритиса шеми (комбинација интерферона и иммуноцоррецтион Валацицловир) пристали патолошки Нидус слузници желуца, нормализује одбрамбене механизме и постигну стабилну ремисију.

Дијагнозу лимфофоликуларне хиперплазије треба потврдити клиничким, морфолошким, ендоскопским, виролошким и имунолошким подацима. Тек након наведених истраживања могуће је одредити квалитетан и ефикасан третман.