Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Тумор танког црева
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Тумори танког црева чине 1-5% гастроинтестиналних тумора.
Бенигни тумори укључују леиомиоме, липоме, неурофиброме и фиброме. Сви они могу узроковати надимање, бол, крварење, пролив и у случају опструкције - повраћање. Полипи нису толико карактеристични као код дебелог црева.
Аденокарцином као малигни тумор није карактеристичан. Обично се развија у дуоденуму или проксималном делу јејунума и узрокује минималне знаке. Код пацијената са Црохновом болешћу, тумори се развијају дистално и у одвојеним и запаљеним цјевчицама; Аденокарцином се чешће развија са Црохновом болестом танког црева него са Црохновом болест дебелог црева.
Примарни малигни лимфом се развија у илеуму и манифестује се проширеним крутим сегментом црева. Лимфоми танког црева често се јављају са продуженим током нездрављене целиакије болести.
Карциноидни тумори се најчешће развијају у танком цреву, нарочито на подлактицама или вермиформима, и често су малигни у овој локализацији. Вишеструки тумори су примећени у 50% случајева. Са тумором већим од 2 цм у пречнику, 80% се метастазира регионално, а до времена операције - у јетри. Отприлике 30% карцинома малих црева изазива опструкцију, бол, крварење или карциноидни синдром. Лечење се састоји од хируршке ресекције; може захтевати поновљене операције.
Капоси сарком, најпре описан као болест старијих људи јеврејског и Италије, развија агресивни облик Африканаца, прималаца трансплантације и АИДС пацијената, у којој 40-60 % су претходно синдром шок. Болест се може развити у било ком делу гастроинтестиналног тракта, али обично у стомаку, танком цреву или дисталном цреву. Гастроинтестиналне болести обично се јављају асимптоматски, али се може развити крварење, дијареја, ентеропатија са губитком протеина и интусусцептом. Други примарни малигнитет црева развија се код <20% пацијената; најчешће је лимфоцитна леукемија, не-Ходгкинов лимфом, Хоџкинова болест или гастроинтестинални аденокарцином. Третман зависи од врсте ћелија, локализације и степена повреда.
Дијагноза и лечење тумора малих црева
Ентероцлизм је вероватно главна студија о великим лезијама танког црева. Може се користити балонска ендоскопија танког црева са ентероскопијом за визуелизацију и биопсију тумора. Видео ендоскопија са капсулом помаже у идентификовању оштећења танко црева, посебно места за крварење; Пропуштена капсула преноси 2 слике у секунди на спољни уређај за снимање. Употреба капсуле за испитивање желуца и дебелог црева је неочекивана, јер се капсуле преломне у овим великим органима.
Лечење се састоји у хирушкој ресекцији. Електрокоагулација, термална облитација или ласерска фототерапија током ентероскопије или током операције могу бити алтернатива ресекцији.
[Шта треба испитати?
Како испитивати?