Неиромидин

Неуромидин утиче на рад централног нервног система; је антихолинестеразна супстанца.

[1], [2]

Индикације Неуромидин

Користи се у следећим условима:

• поли- и мононеуропатија са различитим степеном интензитета;
• мултипла склероза ;
• парализа или патологија која погађа централни нервни систем;
• поремећаји кретања повезаних са органским лезијама или повредама;
• Таблете се могу примењивати са слабим интестиналним тонусом.

[3], [4], [5], [6], [7]

Образац за издавање

Компонента се ослобађа у таблетама (10 комада у паковању) или у облику течности, унутар ампула капацитета 1 мл.

Фармакодинамика

Неуромидин блокира активност Ца канала и смањује индекс калијума, респективно, повећавајући вредности калцијума унутар нервних ћелија. Истовремено, лек спречава дејство холинестеразе у подручју неуромускуларних влакана. Ови процеси могу повећати број проводника (адреналин са серотонином, хистамином и окситоцином) унутар ћелија. Истовремено се повећава активност постсинаптичких ћелија, а проводници могу да продру у полупропустне ћелијске зидове. Лек стабилизује пренос неуралних импулса унутар мишићног ткива.

Код пацијента који користи Неуромидин, повећава се тонус глатких мишића, поједностављују се процеси памћења, а синаптичке везе унутар неуронских влакана се обнављају.

Фармакокинетика

Примењени препарат се синтетише са крвним протеинима, преносећи великом брзином у циљне органе. Лек је подвргнут интрахепатичној размени. Вредности Цмак крви су забележене након пола сата.

Излучивање се врши путем система за излучивање - уз учешће гастроинтестиналног тракта и бубрега (са урином).

[8]

Дозирање и администрација

Лек се може користити у таблетама или давати парентерално путем ињекција (узимајући у обзир врсту патологије и степен њеног интензитета). За дан можете користити не више од 200 мг супстанце.

У случају моно- или полинеуропатије, лек се примењује интрамускуларно или интравенски, у делу од 30 мг (за 2 примене), током циклуса од 10-15 дана. Затим се узима орално - 3 таблете дневно (1 таблета 3 пута) у периоду од 1-2 мјесеца.

За поремећаје активности покрета повезаних са различитим органским лезијама или повредама, супстанца се примењује а / м ињекцијом (15 мл), 2 пута дневно током периода од 15 дана.

Комбинована терапија мултипле склерозе укључује узимање прве таблете супстанце 4 пута дневно током 2 месеца. Овај курс се мора понављати неколико пута годишње.

У случају цријевне атоније, 20 мг лијека се користи 3 пута дневно тијеком 1-2 тједна циклуса.

У случају различитих патологија које погађају централни нервни систем, 5-15 мг лијека се даје 2 пута дневно, у периоду од 10-15 дана, или се узимају по 1 таблету 3 пута дневно током 3-6 мјесеци.

[16]

Користите Неуромидин током трудноће

Неуромидину је забрањено прописивати трудницама, јер потенцира тон материце. Током лактације, лек се излучује мајчиним млеком.

[9], [10], [11]

Контраиндикације

Главне контраиндикације за таблете:

• брадикардија или аритмија;
• епилепсија;
• чир на желуцу;
• астме или алергије повезане са појединачним елементима лека.

Последице Неуромидин

Неуромидин изазива хиперсаливацију, повраћање, дијареју, бронхијалне грчеве, мучнину и епидермални осип.

[12], [13], [14], [15]

Прекомерна доза

Тровање дрогом узрокује повраћање, бронхијалне грчеве, мучнину, смањење крвног притиска, губитак апетита, осећај страха, поремећену функцију срца (брадикардија или тахикардија), жутицу, грчеве и осећај опште слабости.

Спроводе се симптоматске мере и уводи се циклодол или атропин.

Интеракције са другим лековима

Неуромидин појачава снажан ефекат на централни нервни систем, ако се примењује заједно са седативима.

Негативне манифестације лекова се појачавају у комбинацији са другим антихолинестеразним лековима или етил алкохолом.

Лек смањује терапеутску активност анестетика.

Лек се може комбиновати са ноотропним лековима.

[17]

Услови складиштења

Неуромидин се мора чувати на тамном мјесту које је затворено за дјецу. Температурне вредности су унутар 25 ° Ц.

Рок трајања

Неуромидин таблете се могу користити у периоду од 1,5 године од тренутка производње супстанце. Рок трајања ињекције је 1 година.

Апликација за децу

Забрањено је коришћење дроге у педијатрији (дјеца млађа од 14 година).

Аналогс

Аналози лека су лекови Амиридин 20 мг са Акамоном и Хипригриком, а поред тога и Прозерин и Калимин 60 Н.

[18],