Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Како се третирају мегалобластне анемије?
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Лечење стечених облика мегалобластне анемије
Неопходно је елиминисати узрок који узрокује недостатак витамина Б 12 или фолне киселине (неефикасна храњења, хелминтска инвазија, узимање лекова, инфекција, итд.).
Када је дефицит витамина Б 12
Када је дефицијент витамина Б 12, препоручују се лекови - цијанокобаламин или оксикобаламин. Терапеутска доза (засићена доза) је 5 μг / кг / дан код деце до годину дана; 100-200 мцг дневно - у годинама након годину дана, 200-400 мцг дневно - у адолесценцији. Лијек се примјењује интрамускуларно једном дневно 5-10 дана прије пријема регулоцитарне кризе, а затим сваког другог дана до добијања хематолошке ремисије. Трајање курса је 2-4 недеље. У присуству неуролошких манифестација, витамин се примењује у дози од 1000 μг дневно интрамускуларно најмање 2 недеље.
Критерији ефикасности лечења
- Ретикулотситарни криза (пораст броја ретикулоцитима од 3-4тх дана, а максимална пораст броја ретикулоцитима у третмана 6-10 дана, нормализација броја ретикулоцитима до 20. Дана, степен ретицулоцитосис пропорционална степену анемије).
- Нормализација хематопоезе коштане сржи (до четвртог дана лечења).
- Нормализација слике периферне крви (побољшање крвне слике се примећује од краја прве седмице терапије).
- Смањење неуролошких симптома од трећег дана лечења; потпуна нормализација за неколико месеци.
Ојачати терапију ординирањем лекова у дневној дози једном недељно два месеца, затим два пута месечно шест месеци и једном на шест месеци током неколико година.
Уколико се узрок развоја код 12 дефицијентне анемије елиминише, онда нема потребе за даљом терапијом. Ако је узрок анемије опстаје или није у потпуности елиминисани, годишње подржава превентивну курсеви витамина терапија у 12 у дневној дози сваки други дан током 3 недеље. Прекид терапије после 10-18 месеци довести до релапса анемије, чији рани знак је хипер-сегментација неутрофилног језгра.
У присуству изолованог дефицијента витамина Б 12 фолна киселина није препоручљива, јер нема ефекта код неуролошких симптома и може чак убрзати њихов развој.
На позадини третмана кобаламином, може се развити гвожђе и фолатни недостатак, јер их конзумирају пролиферирајућа ткива. У том смислу, 7-10 дана након почетка терапије, витамин Б 12 може бити допуњен фолном киселином; Препарати гвожђа се прописују након смањења ЦП на 0,8. Уколико полидефитситнои пацијент анемија (нпр гвожђе, витамин Б- 12 -сцарце анемија вегетаријанац, пацијент са синдромом "Цекум" итд) терапија почела са задатком припреме гвожђа и витамина Б 12 је повезан са ог недеље 3-4 лечење и касније. У тешке анемије, недостатак витамина корекцију 12 може довести до акутног хипокалемија, хипопхоспхатемиа и хиперурикемије због наглог активирања ћелијске пролиферације и метаболизма ДНК и протеина.
Хемотрансфузије се користе само за хемодинамске поремећаје, кому.
Недостатак фолне киселине
Уз недостатак фолне киселине, 1-5 мг фолне киселине се администрира орално сваког дана 3-4 недеље или неколико месеци, односно до формирања нове популације црвених крвних зрнаца. Дозирање фолне киселине код деце прве године живота износи 0,25-0,5 мг / дан. У присуству синдрома малабсорпције, доза је 5-15 мг / дан.
Број ретикулоцита почиње да се повећава на 2-4. Дан лечења, максимални опоравак се примећује 4-7. Дан терапије. Нормализација нивоа хемоглобина се јавља на 2-6 недеља. Број леукоцита и тромбоцита расте паралелно са ретикулоцитозом. Нормализација хематопоезе у коштаној сржи се јавља у року од 24-48 сати, али се гигантски мијелоцити и метамелоцити могу посматрати неколико дана.
Превенција мегалобластне анемије
Рационална исхрана је исхрана са обавезном конзумацијом меса, млека, јетре, сира, поврћа (парадајз, зелена салата, спанаћ, шпароге).
Сврха фолне киселине у дози од 5-10 мг / дан у последњем тромесечју трудноће, 1-5 мг дневно за прерано дете и децу с синдромом малабсорпције 14 дана.
Испитивање диспанзера у периоду ремисије
- Инспекција хематолога једном месечно, током првих 6 месеци посматрања; онда једном у 3 месеца за 1,5 године; укупан период посматрања са стеченим обрасцима није краћи од 2 године.
- Клинички тест крви са одређивањем броја ретикулоцита пре сваког прегледа хематолога.
Курсеви подршке терапији за витамин Б 12 (према шеми).
Исправка исхране.
Наставак терапије основне болести, која је довела до развоја мегалобластне анемије.