^

Здравље

A
A
A

Мегалобластна анемија

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Мегалобластна анемија је група болести које карактерише присуство мегалобласта у коштаној сржи и макро-ћелијама у периферној крви.

У више од 95% случајева, мегалобластна анемија се развија као резултат недостатка фолата и витамина Б 12 или урођене аномалије њиховог метаболизма.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Узроци мегалобластне анемије

Постоје сљедећи разлози за развој мегалобластне анемије.

Недостатак витамина Б 12 :

  • (витамин Б 12 <2 мг / дан, недостатак витамина Б 12 код мајке, што доводи до смањења садржаја витамина Б 12 у мајчином млеку).

Шта изазива мегалобластну анемију?

trusted-source[6], [7], [8]

Патогенеза

Мегалобластна анемија повезује групу стечене и наследне анемије, чија је заједничка карактеристика присуство мегалобласта у коштаној сржи.

Без обзира на узрок код пацијената откривају хиперцхромиц анемију са карактеристичним променама у морфологији еритроцита - еритроцита овалне, велике (до 1 2 - 1 4 м или више). Тамо еритроцита са базофилни цитоплазме пунктатсиеи, многи од њих налазе се остаци нуцлеус (Јолли ћелије - остаци нуклеарних цхроматин прстена Кебота - Остаци нуклеарног мембране која има облик Ринглет, Мотес Веиденреицх - остаци нуклеарног материјала).

Патогенеза мегалобластне анемије

Симптоми недостатка фолата и кобаламина

Почетне манифестације (могу се посматрати неколико месеци пре раздвојене клиничке слике):

  • мегалобластна анемија;
  • парестезије;
  • болешћу језика или целокупне оралне шупљине;
  • црвено глатко ("лакирано") језик;

Симптоми мегалобластне анемије

Дијагноза мегалобластне анемије

Приликом сакупљања анамнезе пацијент обратити пажњу на:

  • дуготрајна употреба антибиотика и антиконвулзаната;
  • врста исхране / исхране;
  • присуство и трајање дијареје;
  • хируршке интервенције на дигестивном тракту.

Дијагноза мегалобластне анемије

trusted-source[9], [10], [11]

Лечење мегалобластних анемија

Неопходно је елиминисати узрок који узрокује недостатак витамина Б 12 или фолне киселине (неефикасна храњења, хелминтска инвазија, узимање лекова, инфекција, итд.).

Када је дефицит витамина Б 12

Када је дефицијент витамина Б 12, препоручују се лекови - цијанокобаламин или оксикобаламин. Терапеутска доза (засићена доза) је 5 μг / кг / дан код деце до годину дана; 100-200 мцг дневно - у годинама након годину дана, 200-400 мцг дневно - у адолесценцији.

Како се третирају мегалобластне анемије?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.