Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Дијагноза ретинобластома
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Дијагноза ретинобластома се утврђује на основу клиничког офталмолошког прегледа, радиографије и ултразвучности без патоморфолошке потврде. У присуству породичне историје, децу треба прегледати од офталмолога одмах након рођења.
За потврђивање дијагнозе и одређивање обима лезије (укључујући откривање тумора на пинеалном подручју) препоручује се ЦТ или МРИ орбите.
Диференцијална дијагноза ретинобластом изводи са ретинопатија прематуритета, упорног примарни хиперпластичне витреоус и озбиљна увеитиса дужном токоцаросис или токсоплазмоза.
Хистолошка структура ретинобластома
Хистолошки, ретинобластом представља мономорфна маса малих ћелија са високим нуклеарно-цитоплаземским омјером. Поља малих ћелија са плавом цитоплазмом комбинују се са изразито васкуларизацијом. Ћелије имају тенденцију да формирају познате структуре попут "донатске" формиране око светлосног простора (ове структуре се такође зову Флекнер-Винтерстеин излази или истински розетити ретинобластома). Друга врста типичних структура ретинобластома је цветни узорак који личи на букет цвијећа. Код неких пацијената, ретинобластом је детектован Вригхт-овим розетама - ћелијске агрегације, типичне за туморе ПЕТ породице. Код опсежних тумора, често превладава некротична компонента, калцификација се налази у 95% случајева. Други ретки подтип ретинобластома представља танак слој "тумора", који опсирно утиче на мрежу.
Фазе ретинобластома
Постоји неколико система за постављање ретинобластома. По правилу, довољно је подијелити фазе засноване на положају и величини интраокуларног тумора, учешћу оптичког живца, ширењу орбите и присуству даљих метастаза.
- Фаза И - тумор мрежњаче.
- Фаза ИИ - тумор очију.
- Фаза ИИИ - регионална екстраокуларна дистрибуција.
- Фаза ИВ - присуство удаљених метастаза.
[