Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Класификација менталне ретардације
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Постоји много ауторских класификација менталне ретардације, које су представљене у релевантним публикацијама. Са клиничком и патогенетичком диференцијацијом менталне ретардације, сврсисходно је поделити у следеће групе:
- егзогено условљени, наследни облици оштећења мозга који нису првенствено повезани са формирањем анатомске и физиолошке основе интелекта;
- лако облике менталне ретардације, због генетске варијабилности интелигенције у норми.
Клиничка систематика менталне ретардације заснива се на широко коришћеним концептима "диференциране" и "недиференциране" менталне ретардације.
Група клинички диференциране менталне ретардације укључује носолошки независне болести, за које је ментална ретардација само један од симптома, најчешће најтежи.
Класификација диференцираних облика менталне ретардације (ГС Маринхева, МС Вроно, 1999).
Наследнички облици.
- Синдроми са више конгениталних аномалија.
- Хромозомске болести.
- Генетски синдроми са нејасном врстом наслеђа.
- Моногено наслеђени синдроми.
- Наследни метаболички дефекти.
- Фармакотерапија.
- Неуролошке и неуромишићне болести са менталном ретардацијом. Егзогено условљени облици менталне ретардације.
- Алкохолна фетопатија (синдром феталног алкохола).
- Инфецтиоус ембриофетопатхи (руберолар, токопласмосис, цитомегаловирус).
- Хемолитичка болест новорођенчета.
Ментална ретардација мешане (хередитарно-егзогене) природе.
- Микроцефалија.
- Гидроцефалия.
- Краниостеноз.
- Конгенитални хипотироидизам.
Клинички недиференцирана ментална ретардација је ментална ретардација, која нема специфичну клиничко-психопатолошку и сомато-неуролошку слику болести. Ова група обухвата релативно лагане облике интелектуалне инсуфицијенције настале у породицама које карактеришу акумулација случајева менталне ретардације и присуства микро-социјалних услова погодних за њихов настанак. Могуће мешовити генеза, укључујући генетски детерминистичким ниском нивоу интелектуалног развоја и додатних егзогених органских ефеката на раним онтогенетске фазама развоја, што доводи до пондерационите манифестација менталне ретардације.
Многи случајеви неиздиференцираном менталном ретардацијом, светло у својим манифестацијама, сматра се дете као менталне ретардације, у старијој доби као гранични менталном ретардацијом или као екстремни верзија ниског интелектуалног нивоа у биолошки вредних појединаца.
[