Абигаил

Индикације Абигаил

Абилифе је намењен људима који пате од шизофреније. Користи се и током периода погоршања и за одржавање третмана. Абилифаи се такође прописује за акутне маничне епизоде типа 1 код манично-депресивне психозе, а такође и као помоћни третман за биполарне афективне поремећаје. Абилипхи се може користити као помоћни третман за депресивне поремећаје. Према неким стручњацима, лек се може користити за лечење алкохолизма.

[1]

Образац за издавање

Облик издавања лекова Абилифеј: таблете округле или правоугаоног облика различите дозе и боје:

• са ознакама А - 007 и 5, боја - плава (5 мг);
• са ознакама А - 008 и 10, боје - розе (10 мг);
• са ознакама А - 009 и 15, боје - жуто (15 мг);
• са ознакама А - 010 и 20, боја - бела или бледо жута (20 мг);
• са ознакама А - 011 и 30, боје - розе (30 мг).

[2]

Фармакодинамика

Абилифа је антагониста допаминских рецептора Д2 подтипа у мезолимбичком систему, док је делимично агонист истих рецептора у мезокортичком систему. Лек је снажан антагонист серотонинског 5-ХТ 2 А рецепторског подтипа и 5-ХТ1А рецептор агониста. Абилифаи има најнижи афинитет од свих атипичних антипсихотичких средстава до адренорецепторс (ниво а 1), хистамин рецептора (Х 1) и М-холиноретсепторами (м 1). Такви пхармацодинамицс абилифаи објашњава висок терапијски ефекат лека у лечењу шизофреније и биполарних поремећаја, као и нижу учесталост и тежину нежељених ефеката. Лек је у стању да смањи нивое пролактина, глукозе и липида у крви. Суштинска позитивна својина лека је његова способност да смањи К Т-интервал у ЕКГ.

[3], [4], [5], [6]

Фармакокинетика

Просјечан полуживот активне супстанце је око седамдесет и пет сати. Изостатична концентрација се примећује након четрнаест дана. Фармакокинетика абилифа у изостатичком стању пропорционална је дози. Нису примећене флуктуације дистрибуције активне супстанце дневно и његов метаболит. Лијек се брзо апсорбује. Гранична концентрација се примећује након три до пет сати. Укупна способност лека да варка је осамдесет седам посто, без обзира на употребу хране. Мање од једног процента непромијењеног арипипразола се одређује у урину, а око осамнаест посто кориштене супстанце је непромијењено у облику телади. Укупна стопа пречишћавања је 0,7 мл / мин / кг.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Дозирање и администрација

Начин примене и доза лека Абилифаи код шизофреније је иницијално десет до петнаест милиграма једном дневно, без обзира на унос хране. Дозирање за одржавање је петнаест милиграма дневно. Према клиничким подацима, ефикасна дневна доза лека је од десет до тридесет милиграма. У случају маничних епизода, препоручена доза на почетку лечења је петнаест милиграма дневно, без обзира на прехрану. Ако је потребно, интервал подешавања дозе треба да буде најмање 24 сата. Током клиничких испитивања, лек је био ефикасан у дозама од петнаест до тридесет милиграма дневно у периоду од три до дванаест недеља. Клинички подаци о сигурности узимања лека у дозама од више од тридесет милиграма дневно су одсутни. Да бисте идентификовали потребу за именовањем помоћног лечења, потребно је провести периодични преглед пацијента.

Када се користе препарати који садрже литијум или валпројску киселину, препоручена доза абилипха на почетку лечења је петнаест милиграма једном дневно, без обзира на прехрану. Дозирање се може мењати на тридесет милиграма дневно у складу са обрасцем обољења.

Код депресивних поремећаја када се користе заједно са антидепресивним лековима, препоручена доза лека Абилипхас је иницијално 5 милиграма дневно. У складу са индикацијама, дневна доза лека Абилипх може се повећати за пет милиграма недељно, али не више од петнаест милиграма дневно. Пацијентима са оштећењем бубрега или јетре, као и пацијентима старијим од више од шездесет и пет година, није потребно мењати дозу.

[19], [20]

Користите Абигаил током трудноће

Коришћење абилипха током трудноће је дозвољено у ситуацијама када очекивана ефикасност лечења превазилази потенцијалну опасност за фетус. Детаљне студије у вези са безбедношћу лечења абилифом током трудноће нису спроведене.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу абилифа укључују преосетљивост на арипипразол или било које састојке лека, као и узраста до осамнаест година и период дојења.

[13], [14], [15], [16], [17]

Последице Абигаил

Споредни ефекти абилифаи могу укључивати негативне реакције кардиоваскуларног и дигестивног система, локомоторног система, нервни и респираторни систем, као и кожу, сензорне органе, метаболизам, уринарни тракт. Ретко је имати алергијске манифестације - анафилаксију, ангиоедем, свраб, уртикарију.

[18]

Прекомерна доза

Прекомерна доза аблације може узроковати симптоме као што су мучнина и повраћање, астенични синдром, дијареја, осећај поспаности, повећана срчана фреквенција, екстрапирамидални поремећаји, несвестица. Симптоматска терапија се користи за лечење симптома.

[21], [22], [23], [24], [25],

Интеракције са другим лековима

На фармакокинетици лекова абилифа нема значајан ефекат Х2 - блокатор рецептора хистамина, фамотидин, који спречава ослобађање хлороводоничне киселине. Кинидин и кетоконазол могу смањити проценат излучивања арипипразола уношењем од педесет два и тридесет осам процената, респективно (препоручује се смањење дозе лека абилифаи). Карбамазепин своди на шездесет осам и седамдесет три посто Ц _мак и АУЦ активног састојка лека, и шездесет девет седамдесет један проценат Цмак и АУЦ дехидро-Арипипразоле.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Услови складиштења

Услови за чување абилифа: лек треба ускладиштити ван домашаја деце на сувом месту на температурама од петнаест до тридесет степени.

[32], [33], [34], [35],

Рок трајања

Рок употребе лекова је три године.

[36], [37], [38]