^

Здравље

A
A
A

Актинична кератоза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 17.11.2023
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Актинитицхески кератоза (син:. Сенилни кератозе, ацтиниц кератозе) настаје као последица дуготрајног излагања УВ зрака на изложеним деловима коже обично код особа старијих од 50 година. Лезије у већини случајева, налазе се на лицу и леђима руку, барем у доњој трећини подлактице, су јасни, сува, еритематозне, мало се инфилтрирали фластери или плакете мале величине, прекривени Уске жуто-браон скала, након уклањања који се појављују прецизну крварење. Суседна подручја коже под утицајем дуготрајног излагања сунчевој светлости често атрофиране с телангиектазија и дисцхромиа. Ацтиниц кератозе може трансформисати у карцином сквамозних ћелија, карцином базалних ћелија ретко развија.

Патхоморпхологи. Главне промене у епидерму су жаришта неорганизације епителних ћелија са атипијом језгра слоја Малиигив. Одређене су следеће варијанте актиничне кератозе: хипертрофична, атрофична и боуоноидна, лихеноидна варијанта.

На хипертрофичну варијанту доминира хиперкератоза са фокусом паракератозе. Мала папиломатоза је примећена. Епидермис је неуједначено згушњен пролиферацијом епидермалних процеса у дермис. Епителне ћелије изгубе поларитет, међу њима се примећују полиморфизам и атипија. Понекад се примећује задебљање грануларног слоја, перинуклеарне жлезде.

Атрофична варијанта карактерише атрофија епидермиса, атипичне ћелије базалног слоја, које се могу пролиферирати у дермис у облику цевастих структура. Често се под базалним слојем налазе пукотине и лукуни, што подсећа на Даријину болест.

Бубеноидна варијанта се не разликује хистолошки од Бовенове болести. Лихеноидна варијанта је клинички и хистолошки врло мало другачија од црвених равних лишајева. Карактерише га само атипија епителних ћелија.

Са свим варијантама актиничне кератозе у дермису, примећено је базофилно уништење колагена и густог инфламаторног инфилтрата, који се углавном састоји од лимфоцита.

Хистогенетичка актинична кератоза повезана је са епидермисом. Диференцијална дијагноза се изводи са кератотским папилом, себорејном кератозом, Бовеновом болешћу.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Шта треба испитати?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.