Актинична кератоза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Актинитицхески кератоза (син:. Сенилни кератозе, ацтиниц кератозе) настаје као последица дуготрајног излагања УВ зрака на изложеним деловима коже обично код особа старијих од 50 година. Лезије у већини случајева, налазе се на лицу и леђима руку, барем у доњој трећини подлактице, су јасни, сува, еритематозне, мало се инфилтрирали фластери или плакете мале величине, прекривени Уске жуто-браон скала, након уклањања који се појављују прецизну крварење. Суседна подручја коже под утицајем дуготрајног излагања сунчевој светлости често атрофиране с телангиектазија и дисцхромиа. Ацтиниц кератозе може трансформисати у карцином сквамозних ћелија, карцином базалних ћелија ретко развија.
Патхоморпхологи. Главне промене у епидерму су жаришта неорганизације епителних ћелија са атипијом језгра слоја Малиигив. Одређене су следеће варијанте актиничне кератозе: хипертрофична, атрофична и боуоноидна, лихеноидна варијанта.
На хипертрофичну варијанту доминира хиперкератоза са фокусом паракератозе. Мала папиломатоза је примећена. Епидермис је неуједначено згушњен пролиферацијом епидермалних процеса у дермис. Епителне ћелије изгубе поларитет, међу њима се примећују полиморфизам и атипија. Понекад се примећује задебљање грануларног слоја, перинуклеарне жлезде.
Атрофична варијанта карактерише атрофија епидермиса, атипичне ћелије базалног слоја, које се могу пролиферирати у дермис у облику цевастих структура. Често се под базалним слојем налазе пукотине и лукуни, што подсећа на Даријину болест.
Бубеноидна варијанта се не разликује хистолошки од Бовенове болести. Лихеноидна варијанта је клинички и хистолошки врло мало другачија од црвених равних лишајева. Карактерише га само атипија епителних ћелија.
Са свим варијантама актиничне кератозе у дермису, примећено је базофилно уништење колагена и густог инфламаторног инфилтрата, који се углавном састоји од лимфоцита.
Хистогенетичка актинична кератоза повезана је са епидермисом. Диференцијална дијагноза се изводи са кератотским папилом, себорејном кератозом, Бовеновом болешћу.
[Шта треба испитати?
Како испитивати?