Алфаган Р

Лек Алфаган Р је комерцијални назив за лек који садржи активну супстанцу бралидин (бримонидин). То је агонист алфа-адренорецептора и користи се у офталмологији за смањење интраокуларног притиска код пацијената са глаукомом или акутним нападом глаукома.

Механизам деловања бралидина је сужење ретиналних судова и смањење формирања интраокуларне течности, што доводи до смањења интраокуларног притиска. Овај лек се обично користи у облику капи за очи.

Важно је напоменути да Алфаган Р треба користити само онако како је то прописао лекар, јер неправилна употреба или само-лечење могу довести до нежељених ефеката или нежељених реакција. Пацијенти такође треба да буду опрезни када возе или обављају друге активности које захтевају јасан вид, јер лек може изазвати поспаност или замагљен вид.

Индикације Алфагана Р

Лек "Алфаган Р" (бримонидин) се обично користи у офталмолошкој пракси за смањење интраокуларног притиска. Главне индикације за његову употребу укључују:

1. Глауком : Бримонидин помаже у смањењу интраокуларног притиска, што може успорити напредовање глаукома и спречити оштећење вида. Глауком је стање у којем повећани притисак унутар ока може оштетити оптички нерв , што може довести до губитка вида.
2. Акутни напад глаукома : Лек се може користити за брзо смањење интраокуларног притиска у случају акутног напада глаукома, који се карактерише наглим повећањем притиска унутар ока што може довести до озбиљних последица по вид.

Образац за издавање

Капи за очи, раствор. Обично је доступан у бочицама са капаљком за лакшу употребу. Концентрација активног састојка бримонидин тартарата у раствору може да варира, али најчешће износи 0,1% или 0,15%. Бочице могу имати различите запремине, као што су 5 мл, 10 мл или 15 мл, у зависности од произвођача и паковања.

Фармакодинамика

Алфаган П, који садржи активну супстанцу бримонидин тартарат, делује као селективни алфа-2-адреномиметик. Фармакодинамика овог лека је повезана са његовом способношћу да стимулише алфа-2-адренорецепторе у оку, што доводи до два главна ефекта који смањују интраокуларни притисак:

1. Смањује производњу интраокуларне течности (влаже) : Алфаган П делује на цилијарно тело у оку како би смањио производњу водене воде. Ово смањује запремину течности у предњој комори ока, што доводи до нижег интраокуларног притиска.
2. Побољшање увеосклералног одлива интраокуларне течности : Бримонидин такође побољшава одлив интраокуларне течности кроз увеосклерални пут, додатно доприносећи смањењу притиска у оку.

Ова два механизма деловања заједно ефикасно смањују интраокуларни притисак, што је изузетно важно за лечење и превенцију глаукома отвореног угла и других стања повезаних са повећаним офталмотонусом.

Поред смањења интраокуларног притиска, бримонидин има неуропротективна својства. Може да заштити мрежњачу и оптички нерв од оштећења изазваних високим интраокуларним притиском, што је важан аспект у дугорочном лечењу глаукома.

Фармакокинетика

Фармакокинетика Алфагана П који садржи активну супстанцу бримонидин тартарат описује апсорпцију, дистрибуцију, метаболизам и излучивање лека након локалне примене у око.

1. Апсорпција : Након локалне примене у око, бримонидин продире кроз коњуктиву и рожњачу. Мала количина супстанце може се системски апсорбовати кроз очну слузокожу. Максимална концентрација у плазми се обично примећује у року од 1-3 сата након примене.
2. Дистрибуција : Бримонидин добро продире у ткива ока, достижући потребну концентрацију за смањење интраокуларног притиска. Подаци о дистрибуцији бримонидина у људском телу су ограничени, али је познато да може да продре кроз крвно-мождану баријеру.
3. Метаболизам : Бримонидин се метаболише у јетри. Главни метаболити су хидроксиловани деривати, који се затим коњугују са глукуронском киселином.
4. Излучивање : Метаболити бримонидина и мала количина непромењене супстанце се излучују углавном путем бубрега са урином. Полувреме елиминације из плазме је 1 до 3 сата, што одражава релативно брзо уклањање супстанце из системског крвотока.

Дозирање и администрација

Начин примене и дозирање Алфагана Р може да варира у зависности од индивидуалних упутстава лекара и специфичних потреба пацијента. Међутим, постоји општи препоручени режим дозирања:

Начин примене:

Алфаган Р је намењен за локалну примену у коњунктивалну кесу ока. Руке треба добро опрати пре наношења. Нагните главу уназад, доњи капак лагано повуците надоле да бисте формирали "џеп" између капка и ока. Ставите капи у овај "џеп" не додирујући површину ока или капка врхом капаљке како бисте избегли контаминацију капи. Затворите око и лагано притисните унутрашњи угао ока (код корена носа) у трајању од 1-2 минута да бисте смањили системску апсорпцију капи. Покушајте да не трепнете или снажно затворите капке.

Дозирање:

Стандардна доза Алфагана П за одрасле и децу старију од 2 године је једна кап у захваћено око (ока) три пута дневно, у размаку од 8 сати.

Важно је да се придржавате препоручених интервала између апликација да бисте одржали оптимални интраокуларни притисак. Ако користите друге капи за очи, треба да прође најмање 5-10 минута између њихове примене и употребе Алфаган Р.

Немојте прекорачити препоручену дозу без консултације са својим лекаром, јер то може повећати ризик од нежељених ефеката. Ако пропустите дозу, примените капи што је пре могуће, али ако се приближава време за следећу дозу, прескочите пропуштену дозу и наставите да користите лек према распореду. Немојте удвостручити дозу да бисте надокнадили пропуштену.

Користите Алфагана Р током трудноће

Употреба лека "Алфаган Р" током трудноће може бити контраиндикована или захтева посебан опрез.

Подаци о безбедности бримонидина током трудноће су ограничени, а његову употребу треба користити само по строгим медицинским индикацијама и након пажљивог разговора са лекаром. Лекар треба да процени потенцијалне ризике за мајку и фетус, као и могуће користи лека и одлучи о његовој употреби на основу индивидуалних околности сваког случаја.

Контраиндикације

Лек Алфаган Р има следеће контраиндикације:

1. Преосетљивост или алергијска реакција на бримонидин или било коју другу компоненту лека. Људи са познатом алергијом на бримонидин или сличне лекове треба да избегавају његову употребу.
2. Деца млађа од 2 године. Безбедност и ефикасност "Алфагана Р" код деце млађе од 2 године нису утврђене, па се лек не препоручује за употребу у овој старосној групи.
3. Пацијенти са синдромом сувог ока или акутним кератитисом. Бримонидин може погоршати суво око и изазвати иритацију или погоршање стања ока у присуству синдрома сувог ока или акутног кератитиса.
4. Пацијенти који узимају инхибиторе моноамин оксидазе (МАОИ) или трицикличне антидепресиве. Употреба бримонидина у комбинацији са овим лековима може повећати ризик од хипертензивне кризе.
5. Труднице и жене које доје. Безбедност употребе бримонидина током трудноће или дојења није утврђена, стога његову примену у овом случају треба спроводити само након строгог медицинског оправдања и одлуке лекара о користима и ризицима.

Последице Алфагана Р

Алфаган П садржи активни састојак бримонидин тартарат и може изазвати бројне нежељене ефекте, локалне и системске. Важно је напоменути да их неће доживети сви пацијенти, али су забележени следећи нежељени ефекти:

Локални нежељени ефекти:

• Црвенило и иритација очију : један од најчешћих нежељених ефеката, може бити праћен осећајем печења или свраба.
• Алергијске реакције : капци могу постати отечени, црвени или сврабљиви.
• Замагљен вид и осећај страног тела у оку : ови симптоми су обично привремени и пролазе након адаптације на лек.
• Суве очи : може захтевати употребу хидратантних капи.
• Фотофобија (преосетљивост на светлост).

Системски нежељени ефекти:

• Главобоља и вртоглавица : могу се јавити као резултат системске изложености бримонидину.
• Умор и поспаност : посебно важно за људе који возе моторна возила или рукују потенцијално опасним машинама.
• Сува уста.
• Алергијске реакције : свраб коже, црвенило и оток.
• Низак крвни притисак (хипотензија).
• Тахикардија или брадикардија (брз или успорен рад срца).

У ретким случајевима могу се јавити озбиљнији нежељени ефекти као што су депресија, кратак дах или промене у срчаном ритму које захтевају хитну медицинску помоћ.

Ако се појаве било какви нежељени ефекти, одмах треба да се обратите офталмологу да прилагодите дозу или промените лек.

Прекомерна доза

Предозирање Алпхаганом Р може довести до појачаних нежељених ефеката повезаних са леком, као што су поспаност, смањен крвни притисак, смањен број откуцаја срца, смањене зенице, иритација ока и сува уста.

Интеракције са другим лековима

Лек Алфаган Р (бримонидин) може да интерагује са неким другим лековима. Ево неких од њих:

1. Лекови за снижавање крвног притиска (антихипертензиви): Употреба Алфагана Р у комбинацији са другим лековима за снижавање крвног притиска као што су бета-блокатори, диуретици или инхибитори ензима који конвертује ангиотензин (АЦЕИ) може довести до појачаног хипотензивног ефекта и снижења крвног притиска. притисак.
2. Лекови за лечење депресије и анксиозности (антидепресиви и анксиолитици): Бримонидин може повећати седативни ефекат лекова ове класе, што може довести до повећане поспаности и умора.
3. Инхибитори моноамин оксидазе (МАОИ): Употреба Алфагана Р у комбинацији са МАОИ може повећати хипотензивни ефекат лека и повећати ризик од хипотензивне кризе.
4. Лекови за глауком: Употреба Алпхаган Р у комбинацији са другим лековима за очни глауком може довести до повећаног смањења интраокуларног притиска.

Услови складиштења

Лек "Алфаган Р" треба чувати према упутствима произвођача и препорукама вашег лекара. Обично су услови складиштења капи за очи "Алфаган Р" следећи:

1. Чувати лек на собној температури (15 до 30 степени Целзијуса).
2. Немојте дозволити да се препарат замрзне.
3. Чувати лек на месту заштићеном од светлости, јер светлост може негативно утицати на стабилност лековите супстанце.
4. Бочицу или бочицу са капима треба држати добро затворене како би се спречила контаминација или контаминација.
5. Треба избегавати контакт врха пипете или бочице са било којом површином да би се избегла контаминација.

Неопходно је поштовати наведене услове складиштења како би се одржала ефикасност и сигурност лека "Алфаган Р" током читавог рока трајања.