^

Здравље

Бивалос

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Бивалос доприноси прилагођавању метаболичких процеса који се одвијају унутар кости, и поред овог хрскавичног ткива.

trusted-source[1]

Индикације Бивалоса

Користи се за следеће услове:

  • остеопороза, која се развија код жена у постменопаузи - да би се спречио настанак прелома;
  • остеопорозе у подручју зглоба колена или кука;
  • остеопорозе која се јавља код мушкараца.

Истовремено, лек се може прописати за комбиновано лечење разних фрактура - на пример, у врату бутне кости.

Образац за издавање

Ослобађање лека се спроводи у облику прашка за производњу суспензија. Унутар кутије обично садржи 7, 14 или 28, као и 56, 84 или 100 врећица, које имају запремину од 2 г терапијске компоненте.

Фармакодинамика

Ин витро тест подаци показали су да је стронцијум ранелат супстанца која помаже у формирању коштаног ткива. Истовремено, овај елемент је учесник у везивању колагена и активира производњу компоненти које претходе остеобластима.

Лек смањује брзину ресорпције коштаног ткива, што спречава диференцијацију остеокласта. Ефекат овог терапијског једињења доводи до чињенице да уместо уништавања коштаног ткива почиње њихово формирање. Због тога Бивалос активира обнављање коштаног ткива код особа са остеопорозом.

Дуги терапијски циклус (више од 3 године) доводи до повећања вредности пацијената биохемијских маркера који помажу формирање коштаног ткива (облик И Ц-терминални пропептидни проколагенски облик), а истовремено смањује ниво маркера који узрокују њихову ресорпцију (Н). - терминални као и Ц-терминални облик телопептида).

Лијек помаже код остеопорозе код жена у постменопаузи - када се повећава вјероватноћа пријелома. Такође показује високу ефикасност код остеоартритиса. Активна компонента лека је учесник у процесу производње матрикса хрскавице, а са њом утиче на људске хондроците, што успорава разарање ткива. Успоравање ресорпције субхондралних ткива има позитиван ефекат на патофизиолошке процесе остеоартритиса.

Дозирање и администрација

Лек се мора узети орално. Пре употребе потребно је направити суспензију из терапеутских врећица. Неопходно је пити ову смешу увече, пре одласка у кревет. Лекари препоручују одмах након узимања лека да леже хоризонтално - то ће помоћи да се постигне максимални терапеутски ефекат.

За дан треба конзумирати 2 г лијека (одговара 1. Врећици). Да бисте спречили предозирање, консултујте лекара пре него што повећате величину порције. Цео терапијски циклус има дуже трајање. Да бисте направили суспензију, потребно је да растворите 1 кесицу у чаши напуњеној са најмање трећином воде.

Због чињенице да многи адитиви у храни и хранљиве намирнице садрже калцијум, неопходно је да се престану узимати најмање 120 минута пре употребе лека (јер ова комбинација смањује апсорпцију стронцијум ранелата и смањује ефикасност лека). Када се користе дроге код људи са недостатком калциферола и калцијума, потребно је користити додатне лекове који засићују тело пацијента са потребним компонентама.

trusted-source[3]

Користите Бивалоса током трудноће

Овај лек се не може користити током трудноће или дојења. Код дојења није прописано, јер се стронцијум ранелат излучује у мајчино млијеко.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

  • присуство нетолеранције у односу на компоненте лека;
  • венска тромбоза;
  • ВД;
  • ТОМАС;
  • исхемијска болест;
  • имобилизација;
  • патологије са цереброваскуларним и артеријским карактером;
  • повишеног крвног притиска.

Изузетно пажљиво и искључиво под медицинским надзором, лек се користи код особа са бубрежном инсуфицијенцијом.

Последице Бивалоса

Употреба лека може изазвати следеће нежељене ефекте:

  • поремећаји у раду кардиоваскуларног система и НС: конвулзије или главобоље, поремећаји свијести и памћења;
  • поремећаји који утичу на функцију гастроинтестиналног тракта: повраћање, стоматитис, дијареја, дијареја и са њом мучнина и лезије које се јављају у слузокожи (на пример, чиреви у устима);
  • симптоми алергије: свраб, екцем, осип, уртикарија и различити дерматитис;
  • Друге манифестације: ВТЕ.

trusted-source[2]

Интеракције са другим лековима

Да би се избегло смањење терапијског ефекта Бивалоса, не треба користити овај лек најмање 120 минута након узимања млечних производа или млека. Исто правило треба пратити када се комбинује са антацидима.

Такође треба имати на уму да је терапијски ефекат тетрациклина и кинолина значајно ослабљен у случају њихове комбинације са лековима.

trusted-source[4], [5]

Услови складиштења

Бивалос се мора чувати на сувом мјесту, затвореном од продора мале дјеце.

Рок трајања

Бивалос се може користити у року од 36 месеци од дана производње лека.

trusted-source

Апликација за децу

Бивалос није прописан у педијатрији.

Аналогс

Аналози лека су лекови као што су Стронцијум ранелат, Иксјева, Пролиа и Стромос са Остеогеноном.

Ревиевс

Бивалос углавном прима позитивне повратне информације, али се негативни коментари могу наћи у неким коментарима на форумима. У основи, они указују на то да лек има велики број нежељених симптома, а поред тога има и многе контраиндикације.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Бивалос" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.