^

Здравље

Дбсензимил

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Дибензамил је периферни вазодилататорни лек.

Индикације Дбезимила

Користи се за феохромоцитоме : за контролу повећања индикатора крвног притиска током преоперативног периода, током операције, и поред тога, за особе са неоперативним лезијама.

Образац за издавање

Ослобађање терапеутског средства је у облику инфузионе течности, у ампулама од 1 мл. Унутар паковања од 5 таквих ампула.

Фармакодинамика

Лијек дјелује као неселективни адренергички блокатор, дјелује кроз а-адренорецепторе, с продуженим периферним вазодилатацијским учинком. Након ин / ињекције развија се "хемијска симпатектомија".

Има вазодилатациони ефекат, због чега долази до повећања циркулације крви у епидермалним судовима, слузницама и органима унутар перитонеума, што узрокује значајно смањење вриједности крвног притиска. Не утиче на активност парасимпатичке НА.

Фармакокинетика

Након примене једне интравенске дозе (1 мг / кг), постизање Цмак индикатора је забележено после 60 минута; она траје 2-3 дана. Након ин / в ињекције, полуживот лека је 24 сата.

Процеси размене дибензимила се изводе унутар јетре. Супстанца се накупља у телу. У случају дневне употребе лека, његов терапеутски ефекат траје још 7 дана након примене последње дозе.

Трајање ефекта феноксибензамина одређено је брзином везивања нових α-адренорецептора у телу након што се појави њихова неповратна блокада узрокована употребом феноксибензамина.

Дозирање и администрација

У преоперативној фази, као и током операција код особа са феохромоцитомом, лек се ординира ИВ капањем у оброцима од 1 мг / кг дневно током најмање 2 сата. Лек мора бити претходно разблажен у 0.9% НаЦл (0.2 Л).

Терапију са употребом раствореног феноксибензамина треба наставити док се не достигне адекватан индекс крвног притиска.

Накнадни третман захтева давање Дибензимил таблете у оброцима од 10 мг, 2 пута дневно, уз постепено повећање дозе док се не постигне жељени резултат. Максимално дозвољена величина дневне порције је 1-2 мг / кг (ова доза треба да се подели у 2-3 употребе).

Ако се лек мора користити дуже време да би се елиминисали негативни симптоми (тахикардија), треба користити бета-блокаторе.

trusted-source[2]

Користите Дбезимила током трудноће

Одговарајући тестови на животињама нису изведени, због чега се Дибензимил прописује трудницама само у ситуацијама у којима се очекује већа вјероватноћа за жену од могућности компликација у фетуса.

Ако се лек мора користити током дојења, дојење треба поништити - јер нема информација о томе да ли се феноксибензамин излучује мајчиним млијеком.

Контраиндикације

Контраиндикован је за употребу у случајевима тешке нетолеранције у односу на терапеутске елементе, и поред тога, ако постоји вероватноћа смањења вредности крвног притиска.

Последице Дбезимила

Постоје докази да животиње после дуже употребе феноксибензамина (дуже од 52 недеље) повећавају вероватноћу малигних тумора.

Међу лезијама НС се јављају мучнина, миоза, вртоглавица, тахикардија, ортостатски колапс, отицање носне слузнице и супресија ејакулације. Ретко се примећује сувоћа слузокоже, ерозија у гастроинтестиналном тракту, осећај повећаног умора или поспаност.

trusted-source[1]

Прекомерна доза

Тровање може изазвати развој тахикардије, алергијских симптома, вртоглавице, ортостатског колапса, повраћања и осећаја слабости.

У случају знакова интоксикације, употребу дрога треба укинути. Стандардне процедуре ће бити неефикасне. Не треба користити адреналин, јер се блокирање α-адренорецептора јавља дуго времена, што може изазвати манифестације "отказаног адреналинског утицаја" у облику накнадног смањења крвног притиска.

Такође, пацијента треба положити хоризонтално, подижући ноге. Код предозирања светлом, таква мјера ће бити довољна за нормализацију хемодинамике. Пошто је ефекат лека продужен, жртва треба да остане у назначеном положају око 24 сата. Употреба завоја у подручју перитонеума и екстремитета доводи до смањења дужине бола.

У тешким стадијима озбиљности повреда, неопходно је увести битартат левартеренол у / на начин, у порцијама, што ће бити довољно за стабилизацију вредности крвног притиска.

Интеракције са другим лековима

Дибензимил ступа у интеракцију са лековима који стимулишу α-, као и β-адренергичне рецепторе (то укључује адреналин), смањујући тахикардију и антихипертензивне ефекте.

Лијек блокира развој хипотермије која настаје услијед кориштења резерпина.

Лијек појачава дјеловање алкохолних пића, стога је забрањено узимати их за вријеме лијечења Дибензимилом.

Комбинација са антихипертензивним лековима може појачати антихипертензивно деловање.

trusted-source[3]

Услови складиштења

Дибензимил треба чувати на месту затвореном од мале деце. Ознаке температуре - не више од 25 ° С.

trusted-source

Рок трајања

Дибензимил се може користити у периоду од 24 месеца од тренутка ослобађања фармацеутског агенса.

trusted-source

Апликација за децу

Не можете да препишете лекове у педијатрији.

Аналогс

Аналози лека су лекови Папазол, Халидор са Дибазолом, Винебалл и Дусофарм.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Дбсензимил" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.