Десмозни тумор коже: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Десмусни тумор коже (син: абдоминални дезмоид, мишићна апонеуротичка фиброматоза, десмоид фиброма) је бенигни тумор који се развија од мишићне апонеурозе.

Десмични тумори коже обично се јављају код жена које су родиле у старости од 30 до 50 година, обично након повреде, углавном у доњем делу стомака и у пределу рамена. Изгледа као дубок, често јединствени, густи чвор. Уз продужено постојање, може да клијава у оближња ткива и органе, уништавајући их. У овим случајевима, кожа може бити улцерација. Може се појавити у Гарднеровом синдрому.

Патоморфологија десмозног тумора коже. Тумор се састоји од фибробласта, који производе колаген и постављају се у облику снопова, у местима постоје структуре које личе на апонеурозу. По правилу нема атипичних језгара и митоза. У зависности од броја ћелија, неки аутори разликују фиброматичне и саркоматне варијанте дезмоида. Друга је богата ћелијама, у близини фибросаркома, али се од ње углавном разликује у мономорфизму, у обиљу колагенских влакана, у ретотици митоза. Могу се појавити области мукозалне или калцификације с тенденцијом продирања у околно ткиво, нарочито мишића, након чега следи њихово уништење.

Хистогенеза десмозног тумора коже. Дезмоид тумор већине аутора сматра се истинским тумором, мада неки истраживачи тврде да је ово хиперплазија везивног ткива аналогно келоидним ожиљцима. У електронској микроскопији пронађени су миофибробласти, што указује на то да се процес темељи на атипичној пролиферацији миофибробласта.

[1], [2], [3], [4], [5]