Дицклерл

Диклоберл је лек из НСАИД подгрупе, дериват а-толуичне киселине.

Активни елемент терапеутског агенса је супстанца Диклофенак На. Лек има интензиван анти-инфламаторни ефекат, успоравајући процес везивања компоненти ПГ. Истовремено, има аналгетску, антипиретичну и анти-едематозну (у случају отока ткива током упале) активност. Такође, лек слаби адхезивну активност тромбоцита под утицајем АДП-а са колагеном.

[1]

Индикације Дицлберелла

Користи се за лечење таквих поремећаја:

• болести реуматског порекла (реуматизам, реуматоидни артритис или остеоартритис);
• анкилозантни спондилитис ;
• гихт;
• зглобне лезије дистрофне природе;
• бол који настаје у случају повреде меког ткива или ОДА;
• мијалгија или неуралгија;
• са примарном дисменорејом.

Образац за издавање

Ослобађање лека се врши у облику ињекционе течности, унутар ампула капацитета 3 мл (одговара 75 мг). У паковању - 5 таквих ампула. Поред тога, доступан је у облику ентеричких таблета од 50 мг. 50 или 100 комада унутар паковања ћелија.

Такође се производи у облику капсула са продуженом активношћу (запремина од 0,1 г), 10, 20 или 50 у блистер табли. Такође се примењује у облику ректалних супозиторија (запремина 50 мг), 5 или 10 комада унутар блистера.

Фармакокинетика

Након интрамускуларне ињекције лека, Цмак у плазми се запажа након 10-20 минута. Када се прогута, потпуно се апсорбује кроз црева; Цмак вредности унутар крвне плазме бележе се након 1-16 сати (у просеку, после 2-3 сата).

Након интестиналне апсорпције, пресистемски метаболички процеси се развијају са првим интрахепатичним пролазом. 35-70% активног елемента је укључено у постхепатичну циркулацију.

Увођењем супозиторија у ректум ниво Цмак је уочен након пола сата.

Око 30% лека је укључено у метаболичке процесе. Елиминација метаболичких елемената се спроводи кроз црева. Неактивни метаболити који настају током хидроксилације хепатоцита и коњугације се елиминишу кроз бубреге.

Термин полуживот је 120 минута и не мења се у случају поремећаја јетрене или бубрежне активности. Синтеза са протеинима крви - 99%.

Дозирање и администрација

Супстанцу треба ињектирати парентерално са дубоком интрамускуларном ињекцијом у подручје задњице. За дан се обично користи 1 ампула, једнака 75 мг лијека. Уопштено, дневна доза лекова не треба да прелази 0,15 г супстанце. Ако је потребна дуготрајна терапија, користите Диклоберлове ректалне или оралне облике.

Таблете се узимају орално, заједно с храном (како би се спријечило надражујуће дјеловање на слузницу желуца), док се пије с обичном водом. Таблете не жваћу. Дневна доза, која садржи 50-150 мг, подељена је на 2-3 употреба. Да бисте изабрали трајање третмана треба да се обратите лекару, лично.

Капсуле се користе 1 пута дневно (део 0.1 г). Ако вам је потребно повећање дозе, користите лекове у облику таблета.

Супозиторије треба дубоко уметнути у ректум након чина дефекације. Избор порција врши лекар лично, узимајући у обзир интензитет болести. Често дневна доза варира у распону од 50-150 мг. Потребно је увести такав дио у 2-3 апликације.

Користите Дицлберелла током трудноће

Диклоберл се не може користити за дојење или трудноћу.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• тешке алергије на диклофенак (или друге супстанце из поткатегорије НСАИД);
• чир гастроинтестиналног тракта;
• пептични улкус;
• крварење у гастроинтестиналном тракту;
• хематопоетски поремећај;
• АНД.

Последице Дицлберелла

Главни нежељени догађаји:

• лезије које утичу на рад гастроинтестиналног тракта: погоршање гастроинтестиналних патологија, констипација, диспепсија, мучнина, дијареја, губитак апетита, бол у стомаку и повраћање. Поред тога, панкреатитис, глоситис, хепатички поремећај, езофагитис, слабо крварење у гастроинтестиналном тракту. Код особа са обољењима гастроинтестиналног тракта могу се појавити крварење или перфорација постојећих чирева. Крвави дијареја или повраћање, као и мелена се појединачно посматрају;
• дисфункција централног нервног система: тешки умор, вртоглавица, промене укуса, осећај узбуђења, несаница, главобоље, грчеви и страх. Поред тога, постоје поремећаји осјетљивости или вида, промјене у перцепцији звука, ноћне снове, осјећај дезоријентације, тремор, конфузија, депресија и укочен врат (асептични менингитис);
• симптоми алергије: булозни или епидермални осип, пецкање у подручју ињекције, свраб, ПЕТ, апсцес стерилне природе или некроза поткожних слојева у подручју ињекције, а поред тога СЈС, бронхијални спазам, отицање ларинкса, језик или лице и анафилакса;
• поремећаји хематопоетске активности: леуко- или тромбоцитопенија, агранулоцитоза или анемија;
• проблеми са радом кардиоваскуларног система: палпитације, повећање или смањење крвног притиска и бол у стернуму;
• друго: у случају некротизирајућег фасциитиса може доћи до погоршања општег стања; алергијски васкулитис и пулмонитис су такође могући.

Прекомерна доза

У случају предозирања лијековима треба предузети симптоматске мјере. Може се јавити главобоља, осећај дезоријентације, губитак свести, вртоглавица и миоклонске конвулзије (код деце); Поред тога, може се јавити бол у стомаку, повраћање, крварење унутар гастроинтестиналног тракта, поремећаји јетре или бубрега и мучнина.

Интеракције са другим лековима

Употреба лекова са дигоксином, фенитоином или литијумским лековима повећава плазматске вредности ових лекова.

Комбинација са антихипертензивним и диуретичким супстанцама доводи до слабљења њиховог терапијског ефекта.

Комбинација са диуретиком који штеди калијум изазива повећање параметара калијума у крви.

Диклоберл који се користи са АЦЕ инхибиторима може довести до поремећаја бубрежне активности.

Употреба са ГЦС и другим НСАИД доводи до појачавања негативних ефеката на гастроинтестинални тракт.

Употреба лека дан пре или после примене метотрексата доводи до повећања потоњег и појачавања његове токсичности.

Комбинација са антитромбоцитним агенсима захтева медицински надзор рада циркулацијског система (иако још није пронађена интеракција).

Употреба заједно са циклоспорином појачава његову токсичност.

Лекови који садрже пробенецид инхибирају екскрецију диклофенака.

Постоје изоловани подаци о промјенама серумских показатеља шећера код дијабетичара, који захтијевају промјене у дозирању хипогликемијских лијекова и инсулина.

Услови складиштења

Диклоберл се мора чувати на тамном мјесту затвореном за малу дјецу. Температура - унутар 25 ° С.

Рок трајања

Диклоберл је дозволио да поднесе захтев за период од 36 месеци од дана продаје лека.

Апликација за децу

Забрањено је прописивати лијекове особама млађим од 15 година.

Аналогс

Аналози лекова су Наклофен, Алмирал, Диклак са Ибупрофеном, а поред тога Аргетт Рапид, Ортофен, Биоран, Раптен са Волтареном, Фелораном, Диклофенаком и Олфеном са Диклобром и Кетаролаком.

Ревиевс

Диклоберл добија добре повратне информације од пацијената - помаже брзо и ефикасно елиминисати умерени бол. Али имајте на уму да је лијек у облику ињекција забрањен за стално. Користи се само 1 пута, јер има већу вјероватноћу развоја негативних симптома (углавном желучаног). Недостатак ефекта се примећује само повремено, ако се интензитет бола правилно процени. Алергија се такође јавља веома ретко.