Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Дијагноза хроничне грануломатозе
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Дијагностика
Дијагноза хроничне грануломатозе болести заснива се на процени функционалне активности фагоцита. Користе се следећи тестови:
- Нитрозин тетразолијум редукциони тест (НСТ тест). Обично када се фагоцити апсорбују жутом бојом нитрозат тетразолијум (ИКТ), њихова метаболичка активност се повећава, док се НСТ оксидира, а производи ове реакције су обојени плавом бојом. Ако је метаболизам фагоцита поремећен, интензитет плавог бојења смањује се.
- Хемилуминисценца неутрофила. Оксидацију супстрата прати емитовање ултраљубичастог светла или флуоресценције, интензитет зрачења може се проценити на функционалну активност фагоцита.
- Евалуација фагоцитне активности: способност фагоцита да униште каталазе-позитивне бактерије ин витро.
- Генетски преглед пацијената и њихових породица у откривању абнормалности у функционалној активности фагоцита.
Дефиниција типова и подтипова хроничне грануломатозе
Да би се одредили типови и подтипови хроничног грануломатозног обољења, по правилу се користи имуно-блотирање помоћу антитела на све 4 компоненте НАДП оксидазе. Ако је један од цитосолних компоненти (П47 пхак или п67 пхак ) је присутан у блот, што указује на мутацију у релевантном гена, док у одсуству једног од мембранских компонената (гр91 пхак или п22 пхак ) остале такође на, ас подјединице стабилизују једни друге ради потпуног сазревања и изражавања. Неколико истраживачи су користили тситофлоуметрииу коришћењем анти-цитохром П558 антитела за одређивање гп91 пхак / п22 пхак нА неутрофила површину. На крају, дијагноза се потврђује откривањем мутације одговарајућег гена.
Пренатална дијагноза хроничне грануломатозе
Пре него што је могуће користити молекуларно генетске технике, пренатална дијагностика хроничних грануломатозног болести је изведена одређивањем НАДПХ оксидазе активност неутрофила крви фетуса, пупчане узорковање крви изведено је фетосцопи ат гестације 16-18 недеља. Тренутно у ДНК анализу ћелија амнионске течности или хорионских ресица за тражење одређених дефекте гена Соутхерн-блот, полимераза ланчаном реакцијом и студија дужине полиморфизам ограничења фрагменте, што представља поузданији метода и омогућава дијагнозу у ранијим стадијумима трудноће.
[