Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Дијагноза ретинобластома
Последње прегледано: 06.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Дијагноза ретинобластома се поставља на основу клиничког офталмолошког прегледа, рендгенског снимања и ултразвука без патоморфолошке потврде. Уколико постоји породична историја, децу је потребно прегледати код офталмолога одмах након рођења.
Да би се потврдила дијагноза и утврдио обим лезије (укључујући откривање тумора у пинеалном региону), препоручује се ЦТ или МРИ орбите.
Диференцијална дијагноза ретинобластома укључује ретинопатију недоношчади, перзистентну примарну хиперпластичну стакласто тело и тешки увеитис услед токсокаријазе или токсоплазмозе.
Хистолошка структура ретинобластома
Хистолошки, ретинобластом је мономорфна маса малих ћелија са високим односом нуклеарног и цитоплазматског простора. Поља малих ћелија са плавом цитоплазмом комбинована су са израженом васкуларизацијом. Ћелије теже да формирају добро познате „донат-сличне“ структуре формиране око слободног простора (ове структуре се називају и Флекснер-Винтерштајнерове розете или праве розете ретинобластома). Други тип типичних структура ретинобластома су флорете, које подсећају на букете цвећа. Неки пацијенти са ретинобластомом имају Рајтове розете - ћелијске кластере типичне за туморе породице PNET. Код екстензивних тумора, некротична компонента често преовлађује, калцификације се налазе у 95% случајева. Други ретки подтип ретинобластома представљен је танким слојем „тумора“ који екстензивно захвата мрежњачу.
Фазе ретинобластома
Постоји неколико система стадијума за ретинобластом. Генерално, довољно је поделити стадијуме на основу положаја и величине интраокуларног тумора, захваћености очног нерва, орбиталне екстензије и присуства удаљених метастаза.
- Фаза I - тумор мрежњаче.
- Друга фаза - тумор очне јабучице.
- Фаза III - регионално екстраокуларно ширење.
- Четврта фаза - присуство удаљених метастаза.
[