Инфламматори грануломатозни ангиитиса - Цхург-Страусс синдром односи се на групу системских васкулитиса са васкуларним лезијама малог калибра (капилара, венулама, артериола) повезани са детекцијом анти-неутрофила цитоплазми аутоантитела (АНЦА). Код деце, овај облик системског васкулитиса је реткост.
У акутној фази прописаних просечних доза преднизон (1 мг / кг на дан са смањењем дозе, након 1-2 месеци да подршка) и метотрексат (најмање 10 мг / М21 једном недељно). Максимална доза преднизолона се даје прије нестанка клиничких и лабораторијских знакова активности процеса, након чега се полако смањује на одржавање (10-15 мг / дан).
Нема разлога за Такаиасуову болест. Могући узроци укључују улогу инфекције (нарочито туберкулозе), вируса, интолеранције на лекове и серуму. Постоје докази о генетском предиспозицијом за неспецифичног аортоартеритис која илуструје развоја болести у монозиготних близанаца и придруживања ХЛА Бв52, Двл2, ДР2 и ДКВ (ин Јапанесе популацији).
Препознавање нодуларног полиартеритиса је често тешко, што је повезано са неспецифичним почетним симптомима, полиморфизмом клиничких манифестација, одсуством специфичних лабораторијских маркера.
За акутном периоду полиартеритис нодоса карактерише грозница, бол у зглобовима, мишићима, и различитих комбинација типичних клиничких синдрома - кожног тромбангиитицхеского, неуролошких, срчани, абдоминалне, бубрега.
