Болести деце (педијатрија)

Јувенилни реуматоидни артритис

Јувенилни реуматоидни артритис (ЈРА) - артритис непознатог узрока, који траје више од 6 недеља, развија се код деце старијих од 16 година без изузетка друге патологије зглобова.

Тромбоцитопатија

Тромбоцитопатија - поремећаји хемостазе, због квалитативне инфериорности крвних плочица са нормалним бројем њих. Разликовање између наследног и стеченог.

Хаптен имунска тромбоцитопенија

Симптоми хаптеничне имунске тромбоцитопеније се развијају акутно. Формирање петехија је спонтано по природи. Пурпурно се манифестује петецхиал-споттед крварењем у кожу и испод целулозе, крварења из слузокоже и крв на носу. Може доћи до гастроинтестиналног и утериног крварења код дјевојчица у пубертету.

Вискотт-Алдрицхов синдром код деце

Вискотт-Алдрицхов синдром се манифестује екцемом, рекурентним инфекцијама и тромбоцитопенијом. Симптоми Вискотт-Алдрицховог синдрома појављују се у неонаталном периоду или у првим месецима живота. Најчешће, деца умиру рано. У неонаталном периоду, крварење често представља мелена, а касније и пурпура.

Тромбоцитопенична пурпура код деце

Идиопатска (аутоимуна) тхромбоцитопениц пурпура - болест карактерише смањењем количине изолованих тромбоцита (мање од 100,000 / мм3) на нормалној или повишеној количини мегакариоцита у коштаној сржи и присуства на површини тромбоцита у крвном серуму антитромбоцитна антитела, узрокујући повећану уништавање тромбоцита.

Болести тромбоцита

Са смањењем броја тромбоцита или повредом њихове функције може доћи до крварења. Најзначајније крварење од оштећене коже и мукозних мембрана: петецхиае, пурпура, екхимоза, назални, утерин, гастроинтестинално крварење, хематурија. Интракранијална хеморагија је ретка.

Тромбофилија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Тромбофилија - хронично стање тела, у којем током дугог временског периода (мјесеци, година, за живота), постоји тенденција да се било спонтаном тромбозе или крвног угрушка у неконтролисаном пролиферацијом спољашњег оштећења.

Вон Виллебрандова болест код деце

Вон Виллебрандова болест - болест са аутосомном доминантном врстом наслеђивања - произилази из квантитативног дефицита или квалитативног дефекта у фон Виллебрандовом фактору.

Хемофилија

Хемофилија је група насљедних болести узрокованих генетички одређеним дефектом у синтези антимемофилних плазматских фактора.

Недостатак адхезије леукоцита: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Недостатак адхезије леукоцита (дефицита адхезије леукоцита - ЛАД). ЛАД тип 1 - наследство је аутосомно рецесивно, болест се јавља код особа оба пола. У срцу болести је мутација гена који кодира бета2 подјединицу неутрофилног интегрина (централна веза ћелијских комплементарних интеракција).

Здравље