Болести деце (педијатрија)

Јувенилни дерматомиозитис

Малолетник дерматомиозит (идиопатска малолетник дерматомиозит, малолетник дерматополимиоситис) - Хеави системска болест углавном утичу на стриатед мишића, коже и крвних судова малих крвних судова

Како се лечи системски лупус еритематозус?

Системски еритематозни лупус је хронична болест у којој се не може постићи потпун и дефинитивно лечење. Циљеви третмана је да сузбијају активност патолошког процеса, очувања и обнављање функционалност погођених органа и система, индукције и одржавање клиничког и лабораторијског ремисије, превенцији рецидива у циљу постизања дуго трајање живота пацијената и осигурао довољно висок квалитет.

Дијагноза системског еритематозног лупуса

Дијагноза системског еритематозног лупуса заснована је на клиничким, инструменталним, лабораторијским и морфолошким карактеристикама пацијента, што захтијева свеобухватан преглед.

Симптоми системског еритематозног лупуса

Симптоми системског еритематозног лупуса карактерише изразито полиморфизам, али готово моноклоналне варијанте дебљине болести примећују се код скоро 20% деце. Ток системског еритематозног лупуса обично је таласан, са промјенљивим периодима егзацербација и ремијацијама. Генерално, системски еритематозни лупус код деце карактерише више акутни почетак и ток болести, ранија и брза генерализација и мање повољан исход него код одраслих.

Патогенеза системског еритематозног лупуса

Специфичност системски лупус еритематозус - поремећаји имунског регулације, праћен губитком имунолошке толеранције према сопствени антигени и развој аутоимуног одговора са широким спектром продуктсированием антитела првенствено за хроматином (нуклеозома) и његових појединачних компонената, са нативне ДНК и хистона.

Узроци системског еритематозног лупуса

Узроци системског еритематозног лупуса још увек нису јасни, што доводи до потешкоћа у дијагнози и лечењу. Сматра се да различити ендо- и егзогени фактори утичу на развој болести.

Класификација системског еритематозног лупуса

Природа курса и степен деловања системског еритематозног лупуса утврђују се у складу са класификацијом ВА. Насонова (1972-1986). Природа курса одређује се узимајући у обзир тежину почетка, време почетка генерализације процеса, карактеристике клиничке слике и брзину прогресије болести.

Системски еритематозни лупус

Системски лупус еритематозус - Системско аутоимуно обољење непознате етиологије, која се заснива на генетички утврђеног умањења имуног регулације, који одређује формирање органонеспетсифицхеских антитела за антигене језгара ћелија са развојем имунолошког инфламације у ткивима многих органа.

Бехцетова болест код деце

Бехцетова болест - системски васкулитис малих судова са некрозом васкуларног зида и периваскуларна инфилтрација лимфомоноцита; које карактерише триада у облику понављајућег аортног стоматитиса; гениталне улцерације и увеитиса. Појављује се у било које доба, али код дјеце Бехцетова болест је ретка патологија. Приказана је генетска предиспозиција, комуникација са ХЛА-Б5, Б-51х, ДРВ52.

Микроскопски полиартеритис

Микроскопски полиартеритис - некротизујући васкулитис са оштећењем брода који је повезан са антинеутрофилним цитоплаземским аутоантибодијама (АНЦА); Опште је у многим органима и системима, али најизраженије промјене се примећују у плућима, бубрезима и кожи. Исолиран у посебан носолични облик системског васкулитиса последњих година и укључен у класификацију из 1992. Године.

Здравље