^

Здравље

Болести коже и поткожног ткива (дерматологија)

Хартнупова болест: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Картупова болест се сматра аутосомном рецесивном. То је описано 1956. Године од стране ДН Барона и других. Болест се карактерише преципитацијом пелагогеног сина, неуропсихичних промена и аминоацидурије.

Фавре-Рокусхо болест (нодуларна еластоза коже са цистама и комедонима): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Узроци и патогенеза болести нису познати. Према многим научницима, дерматоза је наследна. То је проузроковано продужењем соларне изолације и другим факторима. Болест је чешћа код људи који раде на сунцу.

Папиларно-пигментна дистрофија коже (црна акантоза)

Акантоза (а коже дегенерације-папиларни пигмент) карактерише хиперкератозе, хиперпигментација и папиломатозис коже, пазуха и других великих набора.

Периориформна лентигиноза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Ова болест спада у групу наследне лентигинозе, која поред синдрома Пеитс-Егерс-Турена укључује урођену и центролитску лентигинозу.

Ектодермална дисплазија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Ектодермална дисплазија је група насљедних болести узрокованих абнормалним развојем ектодерма и комбинује се са различитим променама у епидермису и додацима коже.

Булоза конгениталне епидермолизе (наследни пемфигус): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Епидермолисис буллоса (наследне пемпхигус) - велика група не-инфламаторних болести коже карактерише тенденцијом коже и слузокожа развоју мехурова, преферирано на благи механичке трауме (хабање, притисак, узимање чврсте хране).

Пигментирана ксеродерма

Пигмент керодерма је наследна болест коју преносе аутосомни гени наслијеђени од родитеља и рођака и породичне природе.

Неурофиброматоза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Неурофиброматосис (Рецклингхаусен дисеасе) - наследна болест коју карактерише малформације екто- и мезодермалног структуре, углавном коже, нервног и коштаног система са повећаним ризиком од малигних тумора.

Дариа болест (фоликуларна вегетативна дискератоза): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Дариа болест је ретка болест коју карактерише патолошка кератинизација (дискератосис), преципитација порођаја, углавном фоликуларна, папуле на себоррхејским подручјима.

Порекератоза

Порокератоза повезује групу болести које карактерише кршење кератинизације.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.