Полиморфна фотодерматоза клинички комбинује карактеристике соларног прурига и екцема који проистичу из изложености сунцу. Болест се генерално развија под утицајем УВБ, понекад и УВА-зрака.
Постојање порфиринске супстанце и кршење његовог метаболизма откривени су пре више од 100 година. Н. Гунтцр (1901) назива се болести које се јављају са поремећајем метаболизма порфирина, "хемопорфрије" и Ј. Валденстром (1937) под појмом "порфирија".
Цазенаве (1856) је први пут описао фоликуларну кератозу Морров-Броок под називом "ацнае себацее цорну". Затим, Н. А. Броок и П. А Морров, након проучавања клиничког тока болести, предложили су термин "фоликуларна кератоза".
Пацхионикхиа конгенитална је варијанта екто-мезодермалне дисплазије. Насљеђивање је хетерогено, аутосомно рецесивно, повезано с полом. Мушкарци су чешће болесни. Узроци и патогенеза конгениталне пахионије нису јасни. У урину је висок ниво хидроксипролина.
Ангиоматоза је наследна породична хеморагија - аутосомна доминантна болест. У литератури постоји неколико извештаја да је болест откривена у неколико генерација.
Узроци и патогенеза јувенилне полифиброматозе прстена Рхине нису у потпуности утврђени. Сматра се да дерматоза има аутосомни доминантан тип наслеђивања.
Породична акрохерија (Готтронов синдром) је ретка болест коју је 1941. Описао Н. Готтрон. Узроци и патогенеза акрохерије породице (Готтронов синдром) нису у потпуности схваћени. У развоју болести, важну улогу игра поремећај структуре и функције фибробласта и синтезе колагена, хипофункције хипофизе. Постоје извештаји о породичним случајевима болести.
Туберозна склероза је хередитарно обољење које карактерише хиперплазија деривата екто- и мезодермалних. Тип наслеђивања је аутосомно доминантан. Мутантни гени се налазе у локима 16п 13 и 9к34 и кодирају туберине - протеине који регулишу ГТ-фазну активност других екстрацелуларних протеина.
У овом тренутку ова група еритрокерододерме укључује поремећаје кератинизације коже према врсти хиперкератозе и наставку на еритематозној основи. Међутим, мали број дерматолога упућује на групу ихтиозе.
Узроци и патогенеза инконтиненције пигмента (Блоцх-Сулзберг меланобластоза). Инцонтиненција пигмента је резултат мутантног доминантног гена локализованог у Кс хромозому.
