Вхен анемија (апластичну, хипохромну, погубан секундарни) означен бледило коже и слузокоже, и субкоњунктивалног крварење у унутрашњост капака, које се заснивају на хипоксију ткива може изазвати парализе мишића спољашњости ока.
У случају да је трудноћа нормална, нема промена у посудама мрежњаче. Изузетно, ангиоспазам и хиперемија диска оптичког нерва се понекад посматрају без смањења видне оштрине.
У хроничном гломерулонефритису се често посматрају промене у мрежним судовима-сужење ретиналних артерија (ренална антиопатија). Са продуженим током бубрежне болести, у зидовима крвних судова се јављају склеротске промене, бубрежна ретинопатија се развија у ретини.
Са хипертензијом било којег генезе примећене су промене у судовима фундуса. Степен озбиљности ових промена зависи од висине крвног притиска и трајања хипертензије.
Краниосиностоза је група ретких наследних поремећаја која се карактеришу превременом инфекцијом кранијалних шупљина у комбинацији са израженим орбиталним аномалијама.
Рхабдомиосаркома је најчешћи примарни малигни тумор орбите код деце. Главна улога офтамолога је да биопсијом успостави дијагнозу и упутити пацијента на педијатријског онколога.
Лимфоми помоћног апарата за очи (коњунктива, сузна жлезда и орбита) чине око 8% свих екстранодалних лимфома. Лимфом, попут бенигне лимфоидне хиперплазије, назива се лимфопролиферативним болестима.
