Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Рабдомиосарком ока
Последње прегледано: 04.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
[ Симптоми рабдомиосаркома ока
Рабдомиосарком ока се манифестује у првој деценији живота (у просеку са 7 година) у облику брзо напредујућег егзофталмуса, који може подсећати на инфламаторни процес.
- Тумор се често налази ретробулбарно, ређе у горњим и доњим деловима орбите.
- Палпабилна маса и птоза се налазе код приближно 1/3 пацијената.
- Оток и убризгавање коже која покрива тумор развијају се касније, али без повећања њене температуре.
- Параменингеални тумори узрокују разарање костију, шире се у лимфне чворове и утичу на централни нервни систем.
ЦТ открива формацију са нејасним границама хомогене густине, често са уништењем суседне кости. У узнапредовалим случајевима може се приметити инвазија у параназалне синусе.
Опште претраге за откривање метастаза укључују рендгенски снимак грудног коша, тестове функције јетре, биопсију коштане сржи, лумбалну пункцију и преглед скелета. Уобичајена места метастаза су плућа и кости.
Где боли?
Шта треба испитати?
Кога треба контактирати?
Лечење рабдомиосаркома ока
- Радиотерапија у комбинацији са хемотерапијом винкристином, актиномицином и циклофосфамидом.
- Хируршко уклањање се користи за ретко рекурентне и радиорезистентне туморе.
Прогноза зависи од стадијума и локализације процеса у време дијагнозе. Пацијенти са изолованим орбиталним лезијама су излечени у 95% случајева.
Више информација о лечењу
Лекови