Екофемин

Екофемин се користи за спречавање и елиминацију неспецифичног упале у вагини, као и вагиналну дисбиозу.

Индикације Екофемин

Вагиналне капсуле се приказују када:

• гарднереллезе;
• бактеријски облик вулвовагинитиса;
• хормонски зависни облик колитиса;
• у припремном периоду прије имплементације планираних гинеколошких интервенција;
• како би се спријечило могуће појављивање компликација које се развијају након обављања гинеколошких операција;
• у припреми за порођај, како би се спречила узлазна инфекција;
• у периоду након употребе антибактеријских лекова (локална и системска употреба).

Употреба лекова за оралну примену:

• у периоду након интоксикације;
• у периоду након завршетка употребе системских антибактеријских лекова;
• да се обнови вагинална биоценоза након употребе клистера или моћних лаксатива;
• хронично надимање;
• интестинална дисбиоза.

[1], [2]

Образац за издавање

Доступан је у капсулама (за оралну или интравагиналну примену). Вагиналне капсуле садрже се у 6 или 12 комада по пакирању, а оралне капсуле садрже 20 капсула по 1 пакету.

[3]

Фармакодинамика

Уз увођење вагиналних капсула лактобацила, лекови одмах продиру у вагину. Ови микроорганизми имају антагонистички ефекат на патогену микрофлоро. Таква антагонизам се дешава услед лактата производње, водоник пероксид, ацидопхилус, хидролитичких ензима и лацтоцидине које се појављују као резултат способности да живе млечна микроорганизме. Ове бактерије немају ефекта на здраву микрофлору. Њихова колонизација помаже у нормализацији вагиналне биоценозе, а поред тога стабилизује равнотежу киселина и базена у вагини. Овај процес помаже у спречавању развоја вагиналних инфекција и запаљења, а такође третира гарднереллез.

Као резултат пријема оралног облика лека млечне киселине бактерије уђу у црева, адгезируиас до његовог слузи, а затим почињу да производе елементе који антибактеријска својства. Ово вам омогућава да нормализујете равнотежу микрофлора у цревима. Лактобацили дјелују као антагонисти условно патогене и патогене микрофлоре. Под њиховим утицајем елиминисана инфекција које изазивају развој упале црева и елиминишу се варења поремећаја процеса (који бацтериогеноус порекла), а осим тога ослабљених патогеног манифестацију убрзали која настане услед виталне активности патогених микроорганизама.

Лактобацилус помаже у нормализацији везе имуног система, за који је одговорна цревна биоценоза. Активност ових микроорганизама стимулише синтезу и интерферона имуноглобулина, активира макрофаге и фагоците, а са њим подиже производњу лисозимом и стимулише имунитет Т-ћелија. Стабилизација цревне микрофлоре омогућава јачање синтезе калциферола, а поред тога побољшава апсорпцију хранљивих материја и витамина.

[4], [5]

Дозирање и администрација

Да би се добио куративни ефекат, вагиналне капсуле треба користити у дозама од 1 капсула два пута дневно током 6 дана. Неопходно је израчунати курс за третман тако да не дођете у период менструације. Курс је дозвољен да се понови ако постоје индикације. За профилаксу, лек се примењује на 1 капсулу пре спавања за 3-7 дана. Можете га уносити уз помоћ апликатора или једноставно прстом. Поступак је најбоље урадити у положају који лежи на леђима или на вашој страни (повлачење колена на стомак).

Оралли, лек се узима у таквим дозама: за дјецу од 4-6 година старости на првој капсули једном дневно. За дјецу од 6 година, као и одрасле особе за прву капсулу два пута дневно. Капсуле треба конзумирати пре оброка. Забрањено је отварање. Лечење са оралном формом лекова траје 0,5-1 месеци.

[7]

Користите Екофемин током трудноће

Употреба лека током трудноће је дозвољена.

Контраиндикације

Дрога је контраиндикована: са цревном или вагиналном кандидиазом, али и са нетолеранцијом супстанци садржаних у медицини.

[6]

Интеракције са другим лековима

Особине Ецофемина могу бити ослабљене у комбинацији са антибактеријским средствима.

[8], [9], [10], [11]

Услови складиштења

Држите лек у мраку, затворен од сунца, на сувом месту. Температура не би требало да прелази 25 ^о Ц.

Рок трајања

Екофемин у обе дозне форме може се користити у року од 2 године од датума издавања лека.