Екрини спираденом: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Екринна спираденома је ретко тумор, који се често јавља код средњих година и младих људи - до 40 година (72%), код деце испод 10 година (10,8%), приближно у једнаким размерама код мушкараца и жена.

Симптоми екриннои спираденома. Локализација тумора је свеприсутна, углавном на кожи главе, горњим дијеловима пртљага, осим коже дланова, ноктију, исоле брадавице, лабија, кожне коже. Превладавају солитарне формације.

Клиничке манифестације еккринноја спираденома су прилично разноврсне - тумор може настати као интрадермални чвор који се подиже изнад нивоа околне коже. Површина коже преко избоченог чвора може бити непромењена или створити смеђе боје. Друга клиничка варијанта је могуће као екопхитиц чвора полулопте облика на широком базу са глатким или благо неравном површински ружичасто или чвора на уским базу са провидном зид светло сиве или плавом нијанса. Постоји слаба или умерено изражена осјетљивост тумора на тактилне или температурне ефекте. Умереност може се појавити спонтано у виду краткорочних напада. Око 5% тумора улази и крвари. Ретка варијанта овог тумора је вишеструки зостериформни екрински спираденом.

Патоморфологија ецрина спираденома. Карактерише вишеструким заштићеној чворића и дерма, који се састоји од два главна типа ћелија - већег светлости са везикуларних језгара умерено базофилни цитоплазми, тзв лигхт ћелија, и мала са сцанти цитоплазме и хиперцхроматиц језгра - "Дарк" ћелија. Недавна заузимају у односу на први ободни положају, формирање палисадообразние структуру. "Дарк" и "лака" ћелије могу бити лоциране у чворовима без оријентације или облик структуре у облику цевчица, централни дио који представља "Светло" ћелије, а кружно распоређени у једном реду "Дарк" ћелија. Иавелов ВА ( 1976) издвојила за ову хистолошка структура 6 еккриннои спираденоми -. Чврстим, цевасти, жлезде, тсилиндроматозни, ангиоматоус микед еккриннои епираденоми патогномонични присуство синусоидалним типа незрелих судова напуњених крви или цхилиформ течности.

Хистогенеза екриннои спираденома. Ултраструктурна студија показала је да постоје два типа ћелија у тумору: недиференциране базаласне ћелије са малим тамним језгрима и диференциране ћелије са великим језгром. Већина диференцираних ћелија су незреле. У већини случајева преовлађују дукталне структуре, а луминална површина је покривена кратким, густо лоцираним микровилима, што је знак интрадермалне дифузије канала. Око лумена неке ћелије имају велики број микровоља и добро развијене у перилуминозној зони тонофиламента. Карактеристике карактеристичне за секреторни одјељак знојне жлезде у облику "мукозних" и миоепителних ћелија, по правилу, су одсутни. "Хиалинске" мембране око и унутар тумора чворова под цилиндодромом варијантом спираденома састоје се од множене базалне мембране.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]