Медицински стручњак за чланак
Имунореактивни трипсин у крви новорођенчади (тест за конгениталну цистичну фиброзо)
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Цистична фиброза (цистична фиброза) је прилично честа болест. Цистична фиброза се наследи аутосомалним рецесивним типом, откривена је код 1 од 1500-2500 новорођенчади. Због ране дијагнозе и ефикасног лечења, болест више се не сматра нужном само у детињству и адолесценцији. Са побољшањем метода лијечења и дијагнозе, све већи број пацијената постиже одраслу добу. Тренутно, 50% пацијената преживљава до 25 година. Главни метод ране постнаталне дијагнозе цистичне фиброзе је одређивање концентрације трипсина у серуму новорођенчади.
Референтне вредности (норма) концентрације имунореактивног трипсина у крвном серуму
Старост |
Имунореактивни трипсин, μг / л |
Крв из пупчане врпце |
23,3 ± 1,9 |
0-6 месеци |
31,3 ± 5,4 |
6-12 месеци |
37.1 ± 6.9 |
1-3 године |
29,8 ± 1,8 |
3-5 година |
28,3 ± 3,2 |
5-7 година |
35,7 ± 3,6 |
7-10 година |
34,9 ± 2,2 |
Одрасли |
33,3 ± 11,1 |
Повећање концентрације трипсина у крвном серуму деце у првих неколико недеља након порођаја указује на присуство цистичне фиброзе, па се стога дефиниција овог индикатора сматра ефикасним методом скрининга. Са прогресијом болести и развојем истинске панкреасне инсуфицијенције, концентрација трипсина у крвном серуму се смањује.