Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Капошијев псеудосарком
Последње прегледано: 05.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Капошијев псеудосарком је хронична васкуларна болест коже доњих екстремитета, клинички веома слична Капошијевом саркому, која се развија као резултат венске инсуфицијенције (Мали тип) или инсуфицијенције артериовенских анастомоза (Блуфарб-Стјуарт тип).
[ Узроци псеудо-Капошијевог саркома
Болест се заснива на хроничној венској инсуфицијенцији. Поред тромбофлебитиса и проширених вена, могу се јавити и конгенитални дефекти у облику артериовенских фистула, понекад у комбинацији са васкуларним површинским невусом (Клипел-Тренонеов синдром). Ово може бити узрок венске и капиларне стазе, што доводи до хипоксије и компензаторног повећања броја крвних судова.
Патоморфологија псеудо-Капосијевог саркома
Епидермис је благо, понекад значајно, задебљан, епидермални процеси су заглађени. У дермису, посебно у субепидермалним одељцима, присутан је едем, у горњим и средњим деловима долази до пролиферације капилара, њихови лумени су понекад оштро проширени. Крвни судови су међусобно одвојени слојевима влакнастог везивног ткива, у коме преовладавају фибробласти. Међу њима су мононуклеарни елементи и неколико ћелија инфламаторног порекла. Понекад постоји тенденција ка фокалној пролиферацији крвних судова у облику појединачних нодула, што их чини сличним Капошијевом саркому, али је хистолошка слика слична оној код стазисног дерматитиса.
Симптоми псеудо-Капошијевог саркома
Мали тип се обично развија код мушкараца старости 40-50 година, клинички се манифестује вишеструким, болним, црвенкасто-смеђим мрљама и плаковима, често улцеришућим и смештеним у пределу стопала и доње трећине потколенице, често на позадини промена попут окер-жутог дерматитиса. У случају псеудосаркома Блуфарб-Стјуарта, процес је једнострани, развија се у младом добу, у облику пегаво-плакастих жаришта, плавичасто-црвенкасте боје са смеђкастим нијансом, праћен болом.
Дијагноза псеудо-Капошијевог саркома
Дијагноза се потврђује подацима артериографије. Правовремена дијагноза је веома важна због различитих метода лечења саркома и псеудосаркома Капошија.
Шта треба испитати?
Како испитивати?