^

Здравље

A
A
A

Фибросарцома

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Фибросарком - тумор порекла везивног ткива, може се развити из поткожног ткива, фасције, тетива, интермускуларног везивног ткива.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Патоморфологиа фибросаркоми

Патоморфологија зависи од преваленције одређене врсте ћелија и степена њихове диференцијације. А.В. Смолианников (1982) хистолошки разликује две врсте фибросарцома: диференциран и слабо диференциран.

Диференцијални фибросарцома

Диференцијални фиброзарком карактерише присуство великог броја колагених влакана и превладавање вретенастих елемената са правилним распоредом ћелијско-влакнастих жица. Међутим, чак и са овом формом, могуће је открити различите степене ћелијске анаплазије и полиморфизма.

trusted-source[6], [7], [8]

Недиференцирани фибросарком

Насупрот томе, ниско диференцирана фибросарцома карактерише доминација ћелијских елемената над влакнастом супстанцом. Изражени су полиморфизам ћелија, хиперхроматоза језгара и присуство патолошких митоза. Анапластичне ћелије имају клапчасте језгре, као резултат фузије чија се формирају мултинуклеатне гигантске ћелије. Постоје велике површине које се састоје од полигоналних ћелија, које подсећају на епителиоид. У неким случајевима ова врста ћелија доминира, што даје основу неким ауторима да изолују посебан облик фибросарцома - епителиоидне ћелије. Јукле епителиоидних ћелија углавном су велике, лагане, али такође могу бити полиморфне. Електрон-микроскопски они показују продужити тенковске ка ЕР полирибосомес, мицрофиламентс, који се налазе у перинуцлеар области и пиноцитиц кесице и лизозомима дуж цитопласмичног мембране. Понекад епителиоидне и вретенасте ћелије формирају бифазне или псеудогландне структуре. Епителиоидне ћелије често подлежу некрози, ау вези са овом варијантом фибросаркома постоје опсежни жариште распадања тумора. Број влакнастих супстанци са ниским степеном саркома варира у великој мери. Можда постоје жариште миксоматске трансформације, понекад обимне, због чега се понекад таква варијанта изолује у посебном облику званом "микосарцома".

Диференцирати фибросарком првенствено из Дарје Ферран дерматофибросаркома. Међутим, ова друга се налази само у дермису и карактерише муире структура. Малигни хистиоцитом, за разлику од фиброзаркома, поред полиморфних ћелија, садржи велики број гигантских ћелија.

Симптоми фибросаркома

Дубоко у кожи или поткожном ткиву појављују се различите величине чворова, прекривених нормалном или цијанотичном црвеном кожом, често уз улцерацију. Тумор се јавља код људи оба пола, у било ком добу, укључујући и децу, па чак и новорођенчад, најчешће на удовима, али понекад на тијелу. Даје лимфогене и хематогене метастазе.

Шта треба испитати?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.