Казна

Разо је медицински антиулцер. Хајде да размотримо упутства датом леку, то су индикације за апликацију и друге карактеристике употребе.

Активна супстанца лека је рабепразол, његов механизам деловања базиран је на инхибицији специфичног ензима Х + / К + -АТ фазе и утиче на ћелије желудачке слузокоже. Активни састојак делује као инхибитор протонске желудачке пумпе, блокирајући формирање хлороводоничне киселине у последњој фази. У зависности од дозе лека, њене супстанце инхибирају секрецију хлороводоничне киселине, без обзира на врсту стимулуса и његову природу.

Једном не блокира Х2 рецепторе, након интравенског апсорбовања у гастроинтестиналном тракту. Антисекретни ефекат делује у року од сат времена након узимања дозе од 20 мг. ПХ желудачке средине се максимално смањује 3-4 сата након примене прве таблете и одржава се три дана. Биолошка доступност је око 50% због пролаза кроз јетру и не повећава се са вишеструком дозом. 

Једном се издаје само рецептом. Упркос контраиндикацијама и могућим нежељеним ефектима, рабепразол има значајан терапеутски ефекат. Али прије употребе, пажљиво прочитајте упутства.

Индикације Казна

Индикације за употребу Разумно засноване на дејству својих активних компоненти. Таблете су прописане за лечење и превенцију болести као што су:

• Пептични чир у стомаку и дванаестомесечнику.
• Функционална диспепсија.
• Хронични гастритис и лезије гастроинтестиналног тракта са повећаном функцијом формирања киселине у фази погоршања.
• Гастроезофагеална рефлуксна болест.
• Золлингер-Еллисонов синдром.
• Присуство Хелицобацтер пилори у схемама терапије ерадикације (у комбинацији са антибактеријским агенсима).

[1], [2],

Образац за издавање

Форма ослобађања лека олакшава његову употребу, јер вам омогућава да израчунате дозу и број неопходних техника. Разо се ослобађа у облику таблета од 10 и 20 мг, превучених растворљивим слојем, који се раствара у желуцу. 

Лек се производи у блистерсима по 10 таблета у сваком. У једном пакирању Разо 1-2 блистерс. По правилу, ова количина лијекова је довољна за један терапијски третман или превентивну терапију.

[3], [4], [5]

Фармакодинамика

Фармакодинамика Пазо је механизам дјеловања састојака лијека након ингестије. Антисекретарни лек припада инхибиторима бензимидазолне групе. Она потискује секрецију желуца инхибирајући ензиме и активира се у киселом пХ медијуму. Захваљујући томе, активне супстанце блокирају канал кроз који пролазе иони водоника кроз лумен жлезда, што смањује ниво секреције киселине. Без обзира на врсту стимуланса, рабепразол зауставља секрецију хлороводоничне киселине, који има бактерицидни и цитопротективни ефекат.

20 мг супстанце има антисекреторни ефекат у року од сат времена након гутања и достигне свој врхунац након 3-4 сата. Инхибиција секреције хлороводоничне киселине (базално стимулисана) примећује се дан након пријема. Антисекретарни ефекат се јавља 3 дана након почетка примјене. Након завршетка пријема, секреторна активност се обнавља након 2-3 дана. Активне супстанце се растављају под утицајем хлороводоничне киселине, због чега је препоручљиво да се Пацо користи у отпуштајућу супстанцу.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Фармакокинетика

Фармакокинетика Разо је информација о апсорпцији, метаболизму и дистрибуцији лека.

• Апсорпција - рабепразол има високу апсорпцију, која не зависи од времена примене и уноса хране. Након оралне примене, апсолутна биорасположивост супстанце је 52% и не повећава се уз поновну употребу. Максимална концентрација у крвној плазми се примећује након 3-4 сата, док су АУЦ линеарне.
• Дистрибуција - агенс се везује за протеине у плазми, а ниво везивања је 97%.
• Метаболизам - Једном се метаболизира у јетри уз активно учешће изоензима цитокрома П450 система.
• Излучивање - 90% активних супстанци се излучују бубрезима у облику метаболита, преосталих 10% преко црева. Ако лека узимају пацијенти са хепатичном инсуфицијенцијом и старијим пацијентима, период повлачења је 2-3 пута већи. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Дозирање и администрација

Начин примене и дозирање фармацеутских средстава бира лекар, појединачно за сваког пацијента. Таблете се прописују једном дневно, ујутру пре оброка, без дробљења или жвакања грануле. Трајање терапије је од 4 до 12 недеља. Размислите о начину коришћења Раза за различите болести:

• Хронични гастритис уз погоршање повећане функције формирања киселине - 20 мг двапут дневно, третман курса 2-3 недеље.
• Улцерозни гастроезофагеални рефлукс или ерозивна болест - 20 мг једном дневно, терапија терапије 4-8 недеља. Ако се чир опорави или има компликација, третман може трајати до 12 месеци. Одржива доза је 10 мг рабепразола.
• Пептички чир дуоденума и желуца - 20-40 мг једном дневно или 10 мг двапут дневно. Трајање употребе од 2 до 4 недеље, са болестима са компликацијама до 6 недеља.
• Уз инфекцију Хелицобацтер пилори, лек се узима у комбинацији са антибактеријским средствима. Доза рабепразола 20 мг два пута дневно у трајању од 7-8 недеља.
• Функционална диспепсија - 20 мг једном или два пута дневно у трајању од 2-3 недеље.
• Золлингер-Еллисонов синдром - 60 мг дневно, са трајањем терапије изабраним појединачно и зависи од толеранције лека и њеног терапеутског ефекта. Максимална доза не сме прелазити 120 мг дневно.

[22], [23], [24]

Користите Казна током трудноће

Употреба Раза током трудноће и дојења је контраиндикована. Будући да лек има негативан утицај на добробит будуће мајке и развој фетуса. Употреба медицинског производа је могућа ако је терапеутска корист за мајку много важнија од могуће штете за бебу. У сваком случају, можете узети лек само након лијечења.

Ако трудноћа захтева хитан третман или превенцију болести гастроинтестиналног тракта, онда је жена изабрана за безбедне препарате. Као правило, предност се даје лековима на бази биљке са минималним нежељеним ефектима.

Контраиндикације

Контраиндикације на употребу Раза базиране су на активностима активних састојака и њиховом утицају на тело. Забрањено је узимати једном са индивидуалном нетолеранцијом рабепразола и других компонената лека, укључујући оне супституисане са бензимидазолима.

Старост болесника млађег од 14 година, период трудноће и лактације, такође се односи на контраиндикације за лечење и профилаксу са рабепразолом. Да бисте добили прецизније информације о дејству лека на тело и забрану његовог коришћења, можете да се обратите лекару.

[19], [20],

Последице Казна

Нежељени ефекти Разо настају када се не примјењују препоруке лекова специфицираних у упутствима. Најчешће, лек делује на дигестивни систем, узрокујући надимање, дијареју, мучнину, астенију. Осим тога, може доћи до сувог уста, главобоље, запрета, повреде укуса и повећане активности трансаминазама јетре, повећаног знојења и промјена телесне тежине у правцу повећања.

Поспаност, вртоглавица и депресивно стање могу бити изложени централном нервном систему. Врло ретко постоје дерматолошке реакције, односно кожни осип. Често се дијагностикује леукопенијом и тромбоцитопенијом, као кршење система хематопоезе. Рабепразол често узрокује ринитис и фарингитис, грозницу, бол у леђима. Осим тога, постоје и споредне реакције мускулоскелетног система, тј. Грчеви гастрокнемијих мишића, миалгија. 

[21]

Прекомерна доза

Прекомерно дозирање таблете је могуће ако препоручена доза није испуњена, што премашује трајање апликације или не следи упутства описана у упутствима. Најчешћи нежељени ефекти манифестују се као главобоља, поспаност, мучнина, повраћање, вртоглавица, суха уста, повећано знојење.

Да би их елиминисали користите симптоматску или одржавајућу терапију. Дијализа се не спроводи, јер није ефикасна. Није било специфичног антидота. Након нормализације тела, консултујте лекара да бисте прегледали дозу лека.

[25], [26], [27]

Интеракције са другим лековима

Интеракција Разо са другим лековима је могућа уз дозволу доктора. Активне супстанце не улазе у клиничку интеракцију са другим лековима метаболизованим ензимима, као што су Вафарин, Идиазепам, Фенитоин или Теофилин. Рабепразол не узрокује продужено смањење производње хлороводоничне киселине, тако да се може користити истовремено са лековима чија апсорпција је потпуно зависна од пХ садржаја желуца.

Ако се Разо користи истовремено са Кетоконазолом, концентрација првог у крвној плазми је смањена за 33%, а концентрација дигоксина повећана је за 22%. Због тога, уз било какву интеракцију, потребна је корекција доза свих лекова. Након завршетка терапије, ендоскопска контрола је обавезна. Ово је неопходно да се искључе малигни тумори. Са продуженом терапијом могуће је атрофични гастритис. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Услови складиштења

Услови складиштења су наведени у упутствима и у складу са правилима за складиштење било које друге препарације таблете. Лек треба да се чува на сувом мрачном месту, неприступачном за децу и заштићено од сунчеве светлости, температура складиштења не би требало да прелази 25 ° Ц.

Уколико се правила о складиштењу не поштују, лек изгуби своје особине и забрањен је употреби. Пошто може изазвати неконтролисане нежељене реакције из многих система тела. 

[35], [36], [37], [38],

Рок трајања

Рок употребе лека је 18 месеци од датума производње, у складу са правилима складиштења. Након истека рока употребе таблета мора се одложити. Ако су променили боју или имали непријатан мирис, али датум истека рока још није прошао, лек треба и даље бити избачен. Пошто такве промене указују на непоштовање правила о складиштењу и квару лијека.

[39], [40], [41], [42]